На главную

Статья по теме: Температурных зависимостей

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Из температурных зависимостей tg6 видно, что при переходе от полиарилатов с о-карборановыми группами в цепи к м-кар-борансодержащим полиарилатам в области (—180-г-80)°С происходит смещение максимумов в сторону высоких температур. В об- -/go"-go лаети высокотемпературного максимума tg б наблюдается обратное: у полимеров с[4, С.187]

Характер температурных зависимостей объема и коэффициента объемного расширения полистирола (ПС) обусловливается релаксационными процессами при структурном стекловании и размягчении образцов (рис. 10.15 и 10.16). Для отожженного образца ПС при нагревании его со скоростью 0,5 К/мин в области размягчения наблюдается аномальное увеличение объема, чему соответствует пик на кривой коэффициента расширения. На изменение объема полимера оказывают влияние время и температура выдержки образцов вблизи области перехода. Чем больше скорость охлаждения образцов, тем выше их Гс. При длительном отжиге ПС при Т<ГС наблюдается релаксация структуры и длины образцов стремятся к своему равновесному значению. При этом чем ниже температура, тем медленнее протекает процесс релаксации струк-[4, С.266]

Типичная форма температурных зависимостей удельного объема как для аморфных, так и для частично-кристаллических полимеров представлена на рис. 2.4. В табл. 2.1 приведены сведения о темпе-[1, С.40]

Сходный характер температурных зависимостей различных теплофизических величин дает основание считать, что между соответствующими температурами перехода Тс и Глл должна существовать определенная связь. Наличие такой связи является фундаментальной закономерностью, которая свидетельствует об определенной общности кинетического и фазового переходов.[4, С.272]

Отмеченное выше различие температурных зависимостей электропроводности для полупроводника и Для металла обусловлено чаще вссто неодинаковым изменением концентраций[6, С.299]

Температура хрупкости соответствует точке пересечения температурных зависимостей ов и ап. Ниже температуры хрупкости ffn < ав, и образец хрупко разрушается прежде, чем достигается значение сгв (рис. V. 19).[5, С.158]

После статистической обработки результатов измерений строили графики кинетических и температурных зависимостей (рис. 8.3-8.5).[2, С.166]

При нагревании и последующем охлаждении образца полимера, первоначально находившегося в равновесном состоянии, ход температурных зависимостей удельного объема не совпадает[4, С.266]

Равенства (3.16) и (3.17) очень важны для теории высокоэлас-тичности, с их помощью из экспериментальных данных определяют изменения энтропии и внутренней энергии при равновесной деформации. Для этого из эксперимента находят серию температурных зависимостей силы F при различных длинах L = const (или деформациях), затем определяют для любой заданной температуры Т при различных L частные-производные (dF/dT)L (из наклона касательных рис. 3.3).[4, С.66]

Равенства (III. 16) и (III. 17) очень важны для теории высоко-эластичности, так как позволяют из экспериментальных данных определять изменения энтропии и внутренней энергии при равновесной деформации. Для этого из эксперимента находят серию температурных зависимостей силы Р при различных, но постоянных значениях длины L (или деформациях), затем определяют для любой заданной температуры Т = const при различных L частные 'производные (dP/dT)L (из наклона касательных, рис. III. 3).[3, С.112]

Информацию о связи молекулярного строения и надмолекулярной структуры полимеров с их физическими свойствами обычно получают, изучая их физические превращения (или переходы). К таким превращениям относятся процессы стеклования и плавления. Анализ экспериментальных данных, полученных для разных полимеров, показывает, что оба эти процесса наблюдаются вместе лишь у кристаллических полимеров, содержащих неупорядоченные и упорядоченные области. Из сопоставления температурных зависимостей термодинамического потенциала Ф, коэффициентов термического расширения р и изотермической сжимаемости хт следует [10.7], что характер их изменения в области стеклования и плавления полимеров оказывается примерно одинаковым (рис. 10.21).[4, С.271]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
3. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
4. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
5. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
6. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
7. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
8. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
9. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
10. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
11. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
12. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
13. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
14. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
15. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
16. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
17. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
18. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
19. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
20. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
21. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
22. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
23. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
24. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
25. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
26. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
27. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
28. Привалко В.П. Справочник по физической химии полимеров том 2, 1984, 330 с.
29. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
30. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
31. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
32. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
33. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
34. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную