Статья по теме: Уменьшение растворимости

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При нагревании нитрильных производных протекают реакции совершенно иного типа. Так, при нагревании полиакрилонитрила на воздухе до температуры не выше 200* С заметных изменений не наблюдается. При дальнейшем повышении температуры происходит постепенное изменение окраски полимера (от желтой, красной, коричневой до черной), выделение небольших количеств NHi (до 210ЪС) и HCN (при более высоких температурах) и уменьшение растворимости материала в диметилформамиде Инфракрас* ный спектр окрашенных образцов показывает, что при нагревании уменьшается интенсивность полосы поглощения, отвечающей связи —С—N, п увеличивается интенсивность полосы поглощения, соответствующей сопряженным связям —C = N— C = N— Получен-[2, С.61]

Реакции с серой. Взаимодействие натурального и синтетических каучуков с серой имеет большое промышленное значение. Эта реакция широко известна под названием процесса вулканизации. В результате вулканизации материал приобретает эластичность, увеличивается его прочность, особенно прочность при растяжении и истирании, уменьшается растворимость и пластичность. Такого эффекта можно достигнуть, действуя на полиолефины не только серой, но и многими другими веществами. Поэтому в последние годы понятие о реакции вулканизации полиолефинов стало более широким. Под образованием вулканизатов подразумевают любой процесс, в результате которого полимеры приобретают эластичность и большую прочность и происходит уменьшение растворимости и пластичности полимеров.[1, С.244]

Увеличение твердости, уменьшение растворимости и деформации при сжатии указывают на значительную степень сшивания.[3, С.227]

При нагревании олигомерного связующего происходит уменьшение растворимости и повышение равновесного парциального давления легколетучих компонентов и примесей. Когда их общее давление Р достаточно велико, в полимере начинается образование пор [28]. Основная трудность объяснения образования пор в гомогенной среде появляется при анализе выражения, которое связывает давление, поверхностное натяжение и радиус поры:[7, С.166]

Происходящие при нагревании химические изменения сопровождаются реакциями деструкции и сшивания с преобладанием последних. При 150 °С растворимость полимера снижается чрезвычайно быстро. Уменьшение растворимости наблюдается также и при длительном хранении ХСПЭ при комнатной температуре. Сшивание полимера может быть связано как с рекомбинацией полимерных радикалов двух соседних цепей, образовавшихся при отрыве атомов хлора и водорода, так и в результате развития окислительного процесса.[4, С.50]

Кристаллизующиеся полимеры, включая полиэтилен низкой плотности, при растворении должны нагреваться до температур, превышающих их точку плавления. При снижении температуры может произойти высаждение полимера из раствора в виде кристаллов и уменьшение растворимости.[8, С.152]

При исследовании термодеструкции хлоркаучука аллопрен, содержащего 64,5% хлора, установлено, что 95% хлора теряется в виде хлористого водорода при нагревании до 400 °С. Кроме хлористого водорода образуются-метан, этилен, оксиды углерода и водород. Уже при уменьшении массы полимера на 1 % наблюдается его окрашивание, указывающее на образование системы сопряженных двойных связей в цепи. Уменьшение растворимости свидетельствует об образовании сшитых структур.[4, С.51]

При нагревании нитрильныч производных протекают реакции совершенно иного типа. Так, при нагревании полиакрилонитрила на воздухе до температуры не выше 200" С заметных изменений не наблюдается. При дальнейшем повышении температуры происходит постепенное изменение окраски полимера (от желтой, красной, коричневой до черной), выделение небольших количеств NH| (до 210ЬС) и HCN (при более высоких температурах) и уменьшение растворимости материала в диметилформамиде Инфракрасный спектр окрашенных образков показывает, что при нагревании уменьшается интенсивность полосы поглощения, отвечающей связи —С—N, п увеличивается интенсивность полосы поглощения, соответствующей сопряженным связям —С = М-С = М— Полученные данные позволяют предположить, что при повышенных темпе-[6, С.61]

Исследование зародышеобразования и его подавления захватом олигомеров, впервые описанное Фитчем и Тзаи, было рассмотрено нами для получения соотношений, соответствующих различным механизмам полимеризации и допускающих модификацию теории с учетом влияния стабилизатора. Предложены аргументы, свидетельствующие в пользу рассмотрения захвата олигомеров не как диффузионного процесса, а как равновесия. По мере роста олигомеров последнее сдвигается в сторону образования частиц; это позволило нам предложить альтернативные уравнения. Однако оба подхода чрезмерно упрощены: в реальном процессе, вероятно, происходит постепенный переход от равновесия к диффузии по мере роста каждого олигомера. При очень низких степенях полимеризации уравнения, основанные на диффузии с необратимым захватом, значительно переоценивают вероятность захвата, в то время как при высоких степенях полимеризации скорость роста и уменьшение растворимости олигомеров, вытекающие из равновесной модели, соответствуют большей скорости захвата, чем это допускает диффузия. Полного теоретического исследования этой сложной модели мы не предлагаем. Вполне вероятно, что та или другая из упрощенных моделей, основанных на диффузии или равновесии, может дать вполне хорошее приближение к практическим системам, в зависимости от условий, характеристик растворимости полимера и, в частности, от значения Р пороговой степени полимеризации для зародышеобразования. Возможно, что равновесие играет более важную роль в углеводородных разбавителях, чем в водных дисперсионных системах, изученных Фитчем с сотр. Такие вопросы могут быть разрешены только посредством экспериментальных исследований, при тщательном соблюдении условий, обеспечивающих постоянство растворяющей способности среды; полученные к настоящему времени ограниченные данные не позволяют сделать определенных выводов, в частности, вследствие формального сходства уравнения поверхностного равновесия и .уравнения Фитча и Тзаи, зависящих одинаковым образом от общей площади поверхности частиц.[9, С.195]

Уменьшение растворимости одного соединения в присутствии другого соединения из-за конкуренции за центры сорбции уже упоминалось выше. В некоторых случаях ситуация может быть более сложной. Влияние введенного в расплав[11, С.120]

Такое же объяснение правила осадков дают Оствальд и Ортлов [17] в работе по растворимости ацетилцеллюлозы. После обработки ее диаце-тоновым спиртом авторы наблюдали сильное уменьшение растворимости оставшейся части ацетилцеллюлозы.[10, С.251]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь