На главную

Статья по теме: Упругости полимеров

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Модуль упругости полимеров в вязкотекучеч состоянии невысок. Так, область вязкотекучего состояния определяют как область, в которой модуль через 10 с после действия нагрузки «оставляет 10° Па. Механическая прочность полимеров в этом[3, С.253]

Энергия связи атомов, составляющих основную цепь полимера, а также энергия взаимодействия атомов соседних цепей, т.е. межмолекулярного взаимодействия, оказывают влияние на величину и характер зависимости динамических модулей упругости полимеров и скорости распространения звука в них от частоты или температуры.[4, С.341]

Па рис. 11.3. показаны кривые течения ньютоновской и псевдопластичной жидкости. Полимеры с узким молекулярно-массовым распределением являются ньютоновскими жидкостями. Считается, что молекулярно-массовое распределение узкое, если Mw/Mn = = 1,02—1,05. Полимеры с узким молекулярно-массовым распределением обладают упругостью, не уступающей упругости полимеров с широким молекулярно-массовым распределением. Таким образом, полимеры с узким ММР имеют величину эластической деформации такого же порядка, как и полимеры с широким ММР, однако первые текут как ньютоновские жидкости, а вторые как неньюто-[2, С.163]

Мы рассмотрели одно из важнейших в физике полимеров-' приложений термодинамики к полимерам в высокоэластическом состоянии. Термодинамические соотношения применимы к равновесной деформации сшитых эластомеров (гибкоцепных полимерных сеток). Из сравнения термодинамических соотношений с экспериментальными данными следует, что природа упругости полимерных сеток выше температуры стеклования энтропийная, а модули упругости имеют малые значения. При этом деформации сшитого эластомера характеризуются большими значениями (сотни процентов). Таким образом, отличие упругости полимеров в высокоэластическом состоянии от упругости твердых тел существенно. Энтропийная природа упругости полимеров приводит в высокоэластическом состоянии к тепловым эффектам при деформациях, противоположным тем,, которые наблюдаются у обычных твердых тел.[5, С.153]

Плейс [424] исследовал диэлектриче:кие свойства слоистых пластиков на полиэфирной основе. У сополимера стирола с полиэфиром малеиновой кислоты и диэтиленгликоля [425] была определена температурная зависимость электропроводности от тангенса угла диэлектрических потерь (tgS). Оказалось, что значения tgS достигают максимума вблизи точки образования геля. Кртон и Муляр [3111 привели данные о диэлектрической проницаемости, tgo и удельном объемном сопротивлении для полиаллилфта-лата, полиаллиладипината и полиаллилсебацината. Механическое двойное лучепреломление сополимера фталомалеината про-пиленгликоля со стиролом исследовали Персо и Бонне [426]. Эффект световой упругости полимеров диаллилфталата описан Кавада и Пудзи [427]. Кавата [428] исследовал также для поли-диалиллилфталата зависимость фотоэластического поведения с изменением температуры. Брейбон [429] теоретически рассмотрел механизм двойного лучепреломления прирастяжении в аморфных твердых телах. Теоретические расчеты были проверены им экспериментально на ненасыщенной полиэфирной смоле марки СН39.[9, С.25]

Сказанное отнюдь не исчерпывает всех проблем, стоящих перед молекулярной теорией вязко-упругости полимеров в[6, С.33]

Влияние изогнутости цепей на механическую прочность может быть положительным, если эта изогнутость приводит к образованию «клубков». Образование клубков по мнению некоторых исследователей (Блом) приводит к повышению механических свойств! и в особенности упругости полимеров. Клубкообразные системы макромолекул поддаются дальнейшему упрочнению за счет частичной ориентации при применении указанных выше приемов переработки с .вытяжкой.[10, С.314]

Прямым экспериментальным подтверждением этого вывода являются данные, приведенные в табл. 2. Хотя механические свойства (модуль упругости) полимеров в каждой паре резко отличны, величины[8, С.300]

ругостью проявляется упругость формы, которая может быть настолько велика, что дает возможность реализовать удлинение такого войлока до деформаций порядка десятков процентов. Это явление аналогично упругости полимеров с жесткими цепями, в которых также реализуются явления, связанные с упругостью формы, характерной для всех тел, образованных из тонких и длинных нитей. Введение в такую систему связующего обеспечивает связь между волокнами и создает условия для достижения высоких прочностных показателей. Свойства связующего существенны с той точки зрения, что, передавая напряжения от одного волокна к другому, они обеспечивают распределение напряжений в системе, тем . более равномерное, чем выше модуль упругости связующего. Кар-гин особенно подчеркивал в связи с этим необходимость создания оптимальной макроструктуры наполнителя. Такие структуры должны создаваться механическим путем, т. е. в ходе получения материала. Основная проблема^ при этом — уже в изделии расположить стеклянные нити строго параллельно, под одинаковой нагрузкой. Только таким образом можно предупредить появление трещин и получить изделие, которое будет характеризоваться высокой деформируемостью связующего и пределом прочностных свойств которого будет прочность армирующего материала. Каргин отмечал, что анизотропия свойств является необходимой предпосылкой для получения высокопрочных материалов.[7, С.276]

сравнения термодинамических соотношений с экспериментальными данными следует, что природа упругости полимерных сеток выше Тк энтропийная, а модули упругости имеют малые значения. При этом деформации сшитого эластомера характеризуются большими значениями (сотни процентов). Таким образом, отличие упругости полимеров в высокоэластическом состоянии от упругости твердых, тел существенно. Твердые тела характеризуются малыми упругими, деформациями (<1%), большими модулями упругости и энергетической природой упругости. Энтропийная природа упругости полимеров приводит в высокоэластичёском состоянии к тепловым эффектам при деформациях, противоположным тем, которые наблюдаются у твердых тел.[1, С.83]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
2. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
3. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
4. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
5. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
6. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
7. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
8. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
9. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
10. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную