На главную

Статья по теме: Увеличение коэффициента

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В предыдущем разделе было показано, что увеличение коэффициента интенсивности напряжений или GI путем вынужденного расширения трещин способствует их росту с докритической скоростью (рис. 9.6 и 9.7). Так как сопротивление материала распространению трещины /? растет с увеличением а, то новое равновесие между GI и R может быть получено вслед за любым изменением GI. Однако если GI непрерывно возрастает в зависимости от Ki, то достигается точка нестабильного роста трещины. Нестабильность может характеризоваться тем, что в этой точке сопротивление материала R(d), согласно уравнению (9.13), недостаточно чувствительно к скорости, чтобы компенсировать рост GI. Следовательно, ускорение роста трещины происходит до такого значения ее скорости, при котором следует учитывать силы инерции и конечную скорость ve распространения упругих волн [67, 181 —182]. До тех пор вкладом в /? кинетической энергии отступающих поверхностей разрушения пренебрегают. В точке начала нестабильного роста трещины в ПММА со скоростью ~0,1 м/с вклад кинетической энергии равен 6 Дж/м3. При таких скоростях этот вклад представляет незначительную часть средней плотности энергии деформации,[1, С.359]

Полученные экспериментальные результаты демонстрируют увеличение коэффициента зернограничной диффузии в нанострук-турном Ni по сравнению с крупнокристаллическим Ni. По данным [255] эта разница составляет 4-6 порядков.[3, С.168]

Влияние продолжительности процесса трения полимера по металлу рассмотрено Шнейдером [11, 14]. Оказалось, что значения коэффициента трения полимера на «незатертых» поверхностях существенно ниже, чем на «затертых». При этом максимальные значения коэффициента трения хорошо воспроизводятся. Например, коэффициент трения полиамида 6 по чистому металлу равен 0,05, а после длительной приработки пары в приборе трения с возвратно-поступательным движением [11] он возрастает до 0,42. Шнейдер приводит аналогичные данные для других полимеров. Наблюдаемое увеличение коэффициента трения он объясняет образованием на поверхности металла полимерной пленки. Таким образом, по окончании[2, С.87]

Качественно о влиянии температуры на коэффициент трения можно судить по выражению (4.3-2). Повышение температуры должно сопровождаться снижением сдвиговой прочности и увеличением поверхности контакта. Поскольку сила трения определяется произведением этих величин, фактическое значение коэффициента трения при росте температуры может как увеличиваться, так и уменьшаться. Ряд исследователей сообщает о существовании минимума на температурной зависимости коэффициента трения при температурах, существенно меньших температуры плавления (рис. 4.4) [11 —15]. Наблюдающееся резкое увеличение коэффициента трения вблизи температуры плавления (или стеклования) связано с возникновением на поверхности трения тонкой пленки расплава, в котором развивается обычное вязкое течение [15].[2, С.86]

Увеличение коэффициента а при постоянстве остальных параметров про-[4, С.139]

Увеличение коэффициента а при постоянстве остальных параметров процесса вызывает некоторое сужение ММР, что соответствует сглаживанию температурного поля. Однако заметное влияние теплопередача может оказать лишь в случае небольших размеров реакционного объема и увеличения коэффици-[6, С.139]

Увеличение коэффициента вытяжки ведет к усилению ориентации оси с в машинном направлении. Увеличение коэффициента раздува усиливает ориентацию цепей в поперечном направлении.[12, С.206]

Для полимеризации, протекающей в реакторах с радиусом R>RKp, конверсия мономера в ходе реакции обычно не достигает 100%, Увеличение коэффициента турбулентной диффузии в несколько раз, в том числе и за счет увеличения скорости движения потоков, приводит к заметному росту глубины превращения мономера, несмотря на то, что при этом сокращается время пребывания сырья в зоне реакции (длина зоны реакции L постоянна) (рис. 3.16, кривая 2).[6, С.153]

Влияние изменения теплофизических характеристик на профиль температурного поля исследовали аналогичным способом. Установлено, что увеличение коэффициента теплопроводности сильно сглаживает температурное поле. При этом локальный разогрев материала заметно уменьшается, максимумы температуры в поперечном сечении смещаются в глубь листа, а температура центральной части несколько возрастает. Увеличение удельной теплоемкости материала приводит к уменьшению разогрева и смещению температурных максимумов к поверхности листа.[8, С.393]

На рис. VII. 16 представлены три профиля температурного поля в сечении минимального зазора, рассчитанные для трех разных значений ц0. Видно, что увеличение коэффициента консистенции сопровождается ростом разогрева, достигающего 9° С при [г0 = 5,12 кгс-• секп/см*. При этом зависимость прироста температуры от величины коэффициента консистенции (рис. VII. 17) близка к линейной.[8, С.392]

Чтобы достичь хорошей ударной прочности, необходимо найти баланс ориентации молекулярной структуры в продольном и поперечном направлениях. В частности, увеличение коэффициента раздува улучшает сбалансированность этих ориентации. С ростом температуры перерабатываемого материала ударная прочность раетет и достигается лучший баланс ориентации в обоих направлениях. ПЭВП проявляет более сильную тенденцию к ориентации, чем ПЭНП, и ориентируется в большей степени в продольном, а не поперечном направлении, то есть дает расщепление.[10, С.66]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
4. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
5. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
6. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
7. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
8. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
9. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
10. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
11. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
12. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.
13. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную