На главную

Статья по теме: Увеличением поверхности

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Качественно о влиянии температуры на коэффициент трения можно судить по выражению (4.3-2). Повышение температуры должно сопровождаться снижением сдвиговой прочности и увеличением поверхности контакта. Поскольку сила трения определяется произведением этих величин, фактическое значение коэффициента трения при росте температуры может как увеличиваться, так и уменьшаться. Ряд исследователей сообщает о существовании минимума на температурной зависимости коэффициента трения при температурах, существенно меньших температуры плавления (рис. 4.4) [11 —15]. Наблюдающееся резкое увеличение коэффициента трения вблизи температуры плавления (или стеклования) связано с возникновением на поверхности трения тонкой пленки расплава, в котором развивается обычное вязкое течение [15].[1, С.86]

Из вышеприведенного и весьма краткого описания процесса приготовления резиновой смеси на вальцах вытекают два важных обстоятельства. Во-первых, резиносмешение сопровождается увеличением поверхности ?1аздела между компонентами, это увеличение[5, С.97]

Конвекция предполагает перемещение капелек жидкости или частиц твердого вещества из одной пространственно-локализованной области системы в другую. В результате конвекции происходит смешение либо с увеличением поверхности раздела между компонентами [3], либо (если диспергируемый компонент распределился полностью в дисперсионной среде) без увеличения поверхности раздела [4]. Первое относится преимущественно к смешению жидкости с жидкостью, а второе — к смешению жидкости с твердым веществом. Конвективное смешение можно осуществить путем простого перераспределения материала в объеме за счет пробкового течения, при котором нет необходимости в реализации непрерывной деформации всего материала. Таким образом, его можно определить как объемно-конвективное смешение или просто распределительное сме-[1, С.182]

Натта различает два кинетических периода для катализаторов, полученных из грубокристаллического TiCb. В первом периоде — периоде установления — происходит возрастание скорости реакции, обусловленное прогрессивным увеличением поверхности катализатора до определенного значения. Этот период обладает, в соответствии с условиями реакции, переменной продолжительностью с порядком величины, измеряющейся часами. Во втором периоде достигается постоянная скорость. Во время второго периода катализатор стабилен и сохраняет постоянную активность, если работа ведется с очень чистыми веществами и при таких условиях, при которых полимер в реакционной системе достаточно хорошо диспергирован.[15, С.251]

Установлено, что прививка более значительна в случае мелкой фракции (0,05—0,09 мм), когда количество химически связанного поливинилхлорида почти в два раза выше по сравнению с более крупной фракцией. Это объясняется, конечно, увеличением поверхности контакта между двумя реагентами полимер—мономер, а также большей активностью мелкой фракции *.[14, С.322]

Анализ уравнений (VI. 7) и (VI. 8) показывает, что изменением соотношения якорных и растворимых цепей стабилизатора за счет увеличения массового содержания последнего, вызывающего больший рост площади, стабилизированной растворимой цепью по сравнению с увеличением поверхности ядра мицеллы, обусловленным присоединением нерастворимой, т. е. якорной, цепи также приводит к уменьшению числа мицеллообразования.[13, С.290]

Практически травление пластмасс, в первом приближении, протекает с линейной скоростью, так как используются сравнительно большие объемы раствора травления по сравнению с травимой псверхнсстью, и концентрация травящих агентов во время непродолжительного травления заметно меняется. Рост скорости процесса с увеличением поверхности компенсируется из-за уменьшения доли легкотравимой фракции на поверхности пластмассы.[6, С.43]

При нагревании сублиматов из расплава полиэтилентерефталата3785'3786 ниже точки плавления под пониженным давлением протекает поликонденсация в твердой фазе, приводящая к образованию обычного полиэтилентерефталата. Поликонденсация сублимата в твердой фазе ускоряется при температурах 160— 180° С; скорость реакции растет с увеличением поверхности образца.[16, С.239]

В пользу этой гипотезы говорят, в частности, данные по кинетике стереоспецифической полимеризации пропилена: известно, что скорость полимеризации прямо пропорциональна количеству катализатора TiCl3 (при применении однотипных образцов) или поверхности катализатора (при применении образцов с различной степенью дисперсности). Второй пример хорошо иллюстрирует возрастание дефектов (и сопутствующее ему возрастание содержания атактического полипропилена) с увеличением поверхности катализатора (см. табл. 3.1, стр. 39).[4, С.30]

В зависимости от отношении большего основания трапеции к высоте (b^.k) выпускают ремни: узкого сечения (b0\h•--1,25), нормального сечении (й„:Л= 1,65), широкие ремни (Ь„:/г = = 2,0-^3,4). Широкие ремни выпускаются в основном для использования в вариаторах. Ремни узких сечений характеризуются значительно меньшим теплообразованием при работе к связи с уменьшением массива редины слоя сжатии, работающего в условиях знакопеременных деформаций, и относительным увеличением поверхности теплоотвода (на 25 %) при той же высоте, что и у ремней нормальных сечений. В общем случае при одинаковой площади поперечного сечения узкие ремни передают в 1,'Л-2,5 раза большую мощность, чем ремни нормального сечения, а материалоемкость ремней узкого сечения, предназначенных для передачи той же мощности, что и ремни нормального сечения, на 30 % меньше.[3, С.210]

Как было отмечено Фрейзером, в ряде исследований обнаружена взаимосвязь между размерами частиц, степенью прививки и ударной вязкостью, однако представленные данные никогда не сопоставлялись, поскольку опыты проводились в .неидентичных условиях. Можно показать, что ударная вязкость привитых сополимеров АБС возрастает с увеличением концентрации латекса. При постоянной концентрации латекса ударная вязкость возрастает с увеличением числа частиц каучука, определяющих степень прививки. Следовательно, ударная вязкость возрастает с увеличением поверхности раздела фаз.[11, С.159]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
3. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
4. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
5. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
6. Шалкаускас М.И. Металлизация пластмасс, 1983, 64 с.
7. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
8. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
9. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
10. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
11. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
12. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
13. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
14. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
15. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
16. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
17. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную