Введение в молекулу бис-f фенола алкильных заместителей в ортко-положение к гид-роксильной группе приводит к «внутренней пластификации» П. на их основе. П. терефталевой к-ты и таких бисфенолов размягчаются при более низких темп-рах (темп-pa размягчения П. диметилдиана 180 °С), характеризуются более высоким сопротивлением ударной нагрузке, лучшей растворимостью и более легко перерабатываются в монолитные изделия, чем П. соответствующих бисфенолов, не содержащих заместителей в ароматич. ядрах.[14, С.377]
Полимеры замещенных стиролов обладают повышенной теплостойкостью. Введение алкильных заместителей и атомов галогенов в бензольное ядро повышает термическую стойкость полимера. Из полимеров замещенных стиролов применение получили полихлор-и полиметилстиролы. Теплостойкость полидихлорстирола значительно выше, чем полистирола, но наличие двух атомов хлора в ядре снижает электрическую прочность и повышает тангенс диэлектрических потерь полимера. Полиметилстиролы менее теплостойки, чем полихлорстиролы, но сохраняют высокие диэлектрические свойства. Полифторстиролы обладают повышенной химической стойкостью, теплостойкостью и высокими диэлектрическими свойствами; препятствием к их Широкому применению служит сложность синтеза и полимеризации фторстиролов, тогда как хлор-стиролы и метилстиролы получаются и полимеризуются легко.[7, С.95]
Связь Si—С слабополярна (ц = 2-10~30 Кл-м) в отличие от неполярной связи С—С. Кремний — положительный конец диполя. Длина связи Si—С (0,188—0,192 нм) близка к сумме ковалентных радиусов Si и С и на 25% больше длины связи С—С. Энергии обеих связей близки по величине. Электроны алкильных заместителей сильно смещены к кремнию. В полидиметилсилоксанах даже при —196 °С метильные группы с необычайной легкостью вращаются вокруг связей Si—С, тогда как вращение фенильных групп в метилфенил- и дифенилсилоксанах полностью заторможено при низких температурах, а в последних не является совершенно свободным и при 20 °С [3, с. 11].[1, С.463]
Спектроскопия ядерного магнитного резонанса. С помощью ЯМР~ спектроскопии [26] весьма успешно изучают как строение переходных соединений [23], так и структуру образующихся фенольных форполимеров [24, 25]. Этот метод позволяет определить количественно соотношение о- и n-гидроксиметильных групп в феноло-спиртах, а также соотношение о,о-, о,п- и «,л-метиленовых в бисфе-нолах. Спектры ЯМР позволяют судить о наличии алкильных заместителей в фенольном ядре, а также четко различать резольные и новолачные форполимеры.[3, С.100]
Свойства смешанных простых эфирэв целлюлозы, в том числе растворимость, зависят от вида и массовой доли введенных заместителей и могут обеспечить смешанному эфиру спеьифическое применение, ь том числе использование подобных эфиров с низкой степенью замещения для модифицирования целлюлозы. Перспективное направление - получение функциональных производных целлюлозы. Так, благодаря пористой структуре функциональных производных их можно использовать для получения ионообменных материалов, применяемых в колоночной хроматографии. Эти производные получают в волокнистой, порошковой или гранулированной формах введением алкильных заместителей, содержащих аминогруппы (для анионообменников) и сульфо-[6, С.617]
Реакция озона с двойной С=С связью известна с 1855 г., когда К. Шенбейн впервые проозонировал этилен. Реакция озона с двойной связью олефина является одной из самых быстрых реакций., она легко протекает в широком интервале температур от -180 до +300 °С. Ее скорость, как правило, лимитируется только скоростью подвода реагентов в зону реакции. Константа скорости реакции озона с олефина-ми в растворе составляет (0,4-г10)-105 л/моль-с, энергия активации (2,09-5-4,36) КДж/моль, что обусловливает слабое влияние температуры на скорость реакции, зависящей главным образом от строения исходного олефина. Увеличение числа алкильных заместителей у атома углерода при двойной связи и перемещение связи О=С в глубь молекулы приводит к заметному увеличению скорости реакции.[5, С.41]
Наличие алкильных заместителей в орто-положетт к гидроксильной группе[4, С.161]
Активность Л. в катионной сополимеризащш возрастает с увеличением числа алкильных заместителей у р-углеродного атома н понижается при увеличении числа алкильных заместителей у «-углеродного атома.[11, С.18]
Активность Л. в катионной сополимеризации возрастает с увеличением числа алкильных заместителей у р-углеродного атома и понижается при увеличении числа алкильных заместителей у «-углеродного атома.[14, С.16]
На полимеризацию этилена в присутствии комплексов, содержащих два металла, влияет количество алкильных заместителей в комплексе [326]:[13, С.134]
Селективный бтрыв ароматических заместителей, связанных с кремнием, при действии серной и соляной кислот можно применять для их определения и при наличии алкильных заместителей у кремния [1054, 1193, 1218, 1219].[12, С.225]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.