Статья по теме: Количества полимеров

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Используя соотношение (84), можно рассчитать температуру стеклования огромного количества полимеров. Это связано с тем обстоятельством, что описываемый подход является "атомистическим", т.е. каждый атом характеризуется своим инкрементом а, (их величины приведены в табл. 13). Что же касается специфических межмолекулярных взаимодействий (диполь-дипольные, водородные связи), то они характеризуются своими инкрементами bj, не зависящими от химического строения полярной группы. Так, например. диполь-дипольные взаимодействия разных типов характеризуются одним и тем же инкрементом bj = -55 • 1 О"3 А3К"' . Несколько сложнее дело обстоит с водородными связями в полиамидах, что связано со спецификой их влияния на Tg в пределах данного класса полимеров (табл.18)* .[1, С.128]

Во время совместной механической переработки (измельчение, вальцевание и т. д.) двух или большего количества полимеров получаются макрорадикалы, которые при рекомбинации также дают блок-сополимеры:[3, С.272]

Полученные значения Cpj и Ср,, для каждого атома приведены в табл.51. С помощью этих значений и величин Ван-дер-Ваальсовых объемов. имеющихся в табл.3, легко рассчитать молярные теплоемкости Csp и Ср для огромного количества полимеров. Удовлетворительная точность расчета видна из табл.50.[1, С.394]

Для представителей различных классов полимеров исходные данные и результаты расчета представлены в табл. 4.1. При рассмотрении полученных результатов прежде всего следует отметить, что коэффициенты упаковки большого количества полимеров самого разнообразного строения меняются в очень узких пределах. Полимеризационные и поликонденсационные линейные и сетчатые полимеры, отличающиеся друг от друга химическим строением, полярностью и даже физическим состоянием, имеют примерно одинаковую плотность упаковки. Чтобы наглядно (Продемонстрировать этот экспериментальный факт, на рис. 4.2 представлена зависимость d от M/Nj^AVi, где прямая[6, С.121]

Не следует упускать из виду, что изменения условий полимеризации с целью достижения заранее заданного молекулярного веса оказывают влияние и на полидисперсность полистирола и на форму (разветвленность) его макромолекулы. Поэтому очень часто можно наблюдать различие физико-механических свойств при одинаковом среднем молекулярном весе и обратно. Зависит это от наличия в препарате значительного количества полимеров с разной степенью полимеризации или от преобладания в том или другом случае макромолекул с различной степенью разветвленности.[7, С.419]

Температура плавления Тт является физической характеристикой, которая наиболее трудно поддается расчету. Речь идет о расчете на основании химического строения повторяющегося звена полимера. Рассмотрим два подхода к решению этой задачи. Один из них основан на оценке отношения температуры стеклования Tg к температуре плавления Тт . Следует заметить, что, согласно правилу Бимена [132], Tg/Tm ~ 2/3. Однако детальный анализ большого количества полимеров самого разнообразного строения показал [172], что это отношение варьируется в широких пределах, хотя действительно для большой группы полимерных систем оно составляет —2/3.[1, С.206]

общего количества полимеров) с составом, близким к заданному, указывает на[2, С.332]

платина [18]. Ламберт и Ии [19, 20] провели исследование большого количества полимеров в аморфном застеклованном состоянии (НК, балата, поливинилхлорид, атактический и и изотактический полистирол, полифениленоксид и др.) с использованием различной техники приготовления препаратов. Исследования проводились на тонких пленках и репликах,[4, С.77]

только его химическое строение. Предварительно необходимо оценить ван-дер-вааль-совый объем повторяющегося звена по методике, рассмотренной в гл. 4. Для большого количества полимеров самого разнообразного химического строения расчетные и экспериментальные температуры стеклования хорошо совпадают (табл. 3.3). Об этом свидетельствует и рис. 3.1, на котором приведена зависимость Тё от 2AVt/S (di&Vi+bi). Прямая отражает теоретическую зависимость, подчиняющуюся уравнению (3.9), а точки соответствуют экспериментальным значениям Tg. Видно, что уравнение (3.9) 'Соблюдается в очень широком интервале Tg.[6, С.54]

размерам по толщине пленок и по диаметру волокон продолжительность удаления растворителя или заменившего его нерастворителя относительно невелика, благодаря чему процесс формования достаточно экономичен. Таким образом, переработка полимеров через растворы имеет определенные ограничения, связанные с формой изделия (пленки и волокна или подобные им тонкослойные изделия). С другой стороны, существуют полимеры, которые могут быть переработаны только через растворы (целлюлоза и другие природные полимеры, некоторые виды синтетических термостойких полимеров). Естественно, что высокая производительность и экономичность процессов переработки через расплав выгодно отличают этот метод от метода переработки через раствор, когда требуется рекуперация растворителя, более сложная аппаратура и, как правило, значительные объемы производственных помещений. Тем не менее через растворы ежегодно перерабатывается свыше 3,5 млн. т полимерных материалов в волокна и около 0,2 млн. т в упаковочные и изоляционные пленки. Количество полимерных материалов, перерабатываемых через растворы в пленки-подложки для светочувствительных слоев, достигает также сотен тысяч тонн. Кроме того, .очень большие количества полимеров используются в виде растворов в качестве пленкообразующего материала для покрытий (пленки, эмали, краски)и в качестве основы для клеев.[5, С.12]

Полный текст статьи здесь