На главную

Статья по теме: Количества сшивающего

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Изменение количества сшивающего агента практически не оказывает влияния на эластические свойства эластомеров в низкотемпературной области, в то время как в высокотемпературной области наблюдается резкое возрастание эластичности с увеличением количества сшивающего агента.[1, С.568]

Изменение количества сшивающего агента от 0,33 до 0,22 моль триола на 1 моль преполимера приводит, как и можно было ожидать, к снижению напряжения при удлинении 100% и сопротивления разрыву и к увеличению относительного удлинения. Уменьшение плотности химической сетки в вулканизатах способствует большему проявлению эффекта полидисперсности диеновой составляющей.[7, С.39]

Детальные исследования пористости ионитов нового 'типа показали, что величины их удельной поверхности и суммарного объема пор зависят от количества сшивающего агента и разбавителя, используемык в синтезе 13~14. Кроме того, огромное значение идгеет чистота мономеров, в частности дивинилбензола. л^Дивинилбе!р зол, содержащийся в техническом продукте, обладает пониженной по сравнению с я-дивинил бензолом реакционной способностью, поэтому частота сетки сополимера, синтезированного в присутствии технического дивинил бен зол а, эакижена по сравнению с ожидаемой IS.[3, С.514]

Сера является наиболее распространенным вулканизирующим веществом для многих каучуков. Степень чистоты применяемой серы должна быть не менее 99,5 %. Равномерное распределение серы в смеси — необходимое условие для достижения оптимальных физико-механических показателей вулканизатов. Наличие в резинах свободной серы указывает на неправильную рецептуру смеси или на недовулканизацию. Суть процесса вулканизации заключается в образовании трехмерной сетчатой структуры из линейных макромолекул каучука при нагревании его, например, с серой. Атомы серы присоединяются по двойным связям макромолекул и образуют между ними сшивающие дисульфидные мостики, как показано на рис. 3.1. Сетчатый полимер прочнее и проявляет повышенную упругость — высокоэластичность. В зависимости от количества сшивающего агента (серы) можно получать сетки с различной частотой сшивки. Предельно сшитый каучук — эбонит — не обладает эластичностью и представляет собой твердый материал. Температура вулканизации должна быть выше температуры плавления серы (120 °С), но ниже температуры плавления каучука (180-200 °С).[2, С.24]

Увеличение количества сшивающего агента (СА) в случае вулканизатов тиокола на основе ди(р-хлорэтил) формаля[1, С.567]

С повышением количества сшивающего агента теплопроводность аморфных полимеров возрастает благодаря увеличению густоты пространственной сетки (табл. 4.92—4.94). Повышение дозы облучения приводит к падению теплопроводности твердого полимера в результате уменьшения степени кристалличности и возрастанию теплопроводности расплава благодаря возникновению теплопроводящих мостиков в узлах сетки химических связей (табл. 4.95, 4.96).[6, С.267]

Увеличение порйстосш с повышением количества сшивающего агента приводит к уменьшению плотности сополимера (рис. 240). Одновременно с этим степень набухания сополимера в толуоле и[3, С.515]

Увеличение пористости с повышением количества сшивающего агента приводит к уменьшению плотности сополимера (рис. 240). Одновременно с этим степень набухания сополимера в толуоле и[4, С.515]

Детальные исследования пористости ионитов нового-типа показали, что величины их удельной поверхности и суммарного объема пор зависят от количества сшивающего агента и разбавителя, используемых в синтезе 13~14. Кроме того, огромное значение имеет чистота мономеров, в частности дивинилбензола. льДивинилбец-зол, содержащийся в техническом продукте, обладает пониженной по сравнению с п-дивини.чбензолом реакционной способностью, поэтому частота сетки сополимера, синтезированного в присутствии технического дивинил бен зола, занижена по сравнению с даемой '5.[4, С.514]

В ряде недавних работ [19—24] сообщалось о зафиксированной организации большого числа мезоморфных мономеров. Были описаны синтез и полимеризация в массе ряда мономерных производных шиффовых оснований акриловой кислоты и лара-замещенных дифенильных шиффовых оснований (табл. 2, мономеры 9, 10, 13, 31, 36 и 37). Организация полимеров и организация мономеров до полимеризации изучались с помощью поляризационного микроскопа. Полное сохранение нематической, смектической и холестери-ческой организаций в мономерной фазе может быть достигнуто при условии, что добавляются большие количества сшивающего агента. Мономер образует смешанную мезофазу, которая должна со-дежать не меньше 30 масс. % дивинилового мономера, химическая[5, С.134]

установили, что более высокомолекулярный продукт быстрее превращается в трехмер. На рис. 64 показано изменение количества сшивающего агента, необходимого для превращения в трехмер макромолекул различного молекулярного веса.[8, С.145]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
5. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
6. Привалко В.П. Справочник по физической химии полимеров том 2, 1984, 330 с.
7. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
8. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.

На главную