Критические температуры зависят от молекулярной массы М или степени полимеризации п. Одно из определений 6-тем-пературы, используемое при ее экспериментальных оценках,— критическая температура смешения при Л1-> оо.[6, С.113]
Теория предсказывает, что для любой системы полимер — растворитель расслоение должно происходить как при охлаждений, так и при нагревании, т, с. что должны существовать и верхняя, и нижняя критические температуры смешения (рис, 139), Обе кривые взаимного смешения несимметричны. Область между кривыми отвечает образованию гомогенных растворов; эта область тем меньше, чем больше молекулярной вес полимера. Для некоторых систем обе критические температуры смешения были обнаружены экспериментально (таил, 21),[3, С.329]
Верхние и нижние критические температуры смешения некоторых систем полимер — растворитель7' 1г[3, С.329]
Коэффициенты сорбции газов, критические температуры которых ниже 0°С, характеризуются величинами приблизительно од* ного порядка, В связи с этим проницаемость полимеров по отношению к данному газу определяется в основном коэффициентов диффузии. Если принять водородопроницаемость каждого полимера за единицу, то проницаемость по отношению к другим газам выразится цифрами, приведенными в табл. 33.[3, С.492]
Коэффициенты сорбции газов, критические температуры которых ниже 0°С, характеризуются величинами приблизительно одного порядка, В связи с этим проницаемость полимеров по отношению к данному газу определяется в основном коэффициентом диффузии. Если принять водородопровнцаемость каждого полимера за единицу, то проницаемость ц о Отношению к другим газам выразится цифрами, приведенными в табл. 33.[8, С.492]
Рассмотрим пару жидкостей, для которых критические температуры смешения с рассматриваемым полимером лежат выше нормальной температуры. В этом случае тройной смеси будет соответствовать, согласно изложенным выше представлениям, диаграмма расслоения, приведенная ,на рис. 57.[10, С.135]
Для практической характеристики конкретных растворов полимеров важны критические температуры смешения (растворения)— верхняя и нижняя, соответственно: ВКТС и НКТС. Иногда у одной и той же системы полимер — растворитель (как, впрочем, и в низкомолекулярных растворах) могут быть обе критические температуры.[6, С.113]
При кристаллическом разделении системы на две фаз.',! (рис. 6.8,е) критические температуры растворения (смешения)! отсутствуют. Температурам плавления чистых компонентов со-ответствуют точки Т\ и Т2. Растворимость компонентов харак-| теризустся линиями ликвидуса, например линия Т\Е характеризует равновесие раствора (или расплава) с кристаллами ком-1 понента /, т. е. растворимость компонента / в системе придан-1 ной температуре. Растворимость компонента 2 характеризуется! линией Т%Е. Линии ликвидуса отличаются от бинодален тем, что они пересекают оси ординат при 100%-м содержании комгю-| нента.[4, С.408]
В главе .ХШ было показало, что для систем яолл^ер — растворитель наблюдаются как верхние, так и нижние критические температуры смешения, т. е, качество растворителя (см. стр. 358) с температурой изменяется по кривой с максимумомг Рассмотрим это явление с герлшдинамяческой точки зрения н попробуем предсказать, в каких системах следует ожидать расслоения при охлаждении или при нагревании.[3, С.375]
В главе XIII было покйэано, что для систем полимер — растворитель наблюдаются как верхние, так и нижние критические температуры смешения, т. е. качество растворителя (см. стр. 358) с температурой изменяется по кривой с максимумом. Рассмотрим это паление с термодинамической точки зрения и попробуем предсказать, в каких системах следует ожидать расслоения при охлаждении или при нагревании.[8, С.375]
При корректно выбранном и заданном механическом напряжении на ТМК аморфного термопласта выделяются следующие критические температуры: температура размягчения Тр, при которой начинается деформация, температура перехода в высокоэластичное состояние Твэ, температура начала плавления ГШ]Л и температура плавления Гпл. Химическое и физическое строение термопласта определяет значение интервалов ATi = Гвэ-Тр и АГ2 = ТПЛ-ГНГО]. По смыслу ДТ2 отражает скорость расплавления полимера, зависящую от химического строения, ММ и ММР. С интервалом A7\ дело обстоит сложнее, поскольку в этом промежутке располагается значение температуры, принимаемое в качестве критериального. Это температура стеклования Тг[9, С.125]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.