На главную

Статья по теме: Температурам плавления

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

На рисунке 16 представлены фазовые диаграммы бинарной системы диафен ФП-СтЦ, построенные по температурам плавления образцов разных составов, полученных из расплавов с температурой 150° С выдержкой при 100° С в течение 6 часов (I), и закристаллизованных резким охлаждением расплавов с 150° С до комнатной температуры (2). Известно [206,207], что оперируя фазовыми диаграммами можно делать выводы о влиянии температуры на свойства кристаллических веществ и[7, С.202]

На рисунке 5.3 представлены фазовые диаграммы неравновесной бинарной системы диафен ФП—СтЦ, построенные по температурам плавления (по методу ТПМ) образцов разных составов, полученных из расплавов с температурой 150°С кристаллизацией при 100°С в течение 6 ч (1) и закристаллизованных резким охлаждением расплавов от 150°С до комнатной[8, С.296]

При кристаллическом разделении системы на две фаз.',! (рис. 6.8,е) критические температуры растворения (смешения)! отсутствуют. Температурам плавления чистых компонентов со-ответствуют точки Т\ и Т2. Растворимость компонентов харак-| теризустся линиями ликвидуса, например линия Т\Е характеризует равновесие раствора (или расплава) с кристаллами ком-1 понента /, т. е. растворимость компонента / в системе придан-1 ной температуре. Растворимость компонента 2 характеризуется! линией Т%Е. Линии ликвидуса отличаются от бинодален тем, что они пересекают оси ординат при 100%-м содержании комгю-| нента.[4, С.408]

ПТФЭ в области температур от комнатной до примерно 150 °С имеет существенно более низкую прочность, чем ПТФХЭ, ПВДФ и ПВФ (рис. П.З), и значительно меньшую твердость (табл. II. 2). Это преимущество исчезает при температурах, приближающихся к температурам плавления полимеров (у ПТФХЭ значительно ниже, т.е. при 100 °С). Наличие у ПТФЭ полностью фторированной оболочки при жесткой цилиндрической конформации цепи приводит к слабым межмолекулярным взаимодействиям, низкой когезии, что облегчает скольжение цепей относительно друг друга и обусловливает[9, С.23]

Вследствие присущей расплавам термопластов эластичности при их экструзии наблюдается расширение потока после выхода его из канала мундштука. Степень расширения потока расплава определяется целым рядом факторов. Проявление эластичности при течении полипропилена изучали с помощью ротационного пла-стометра Мак-Корд и Максвелл [59]. Установлено, что степень расширения потока расплава после выхода из мундштука увеличивается при приближении к температурам плавления.[3, С.118]

Оценка фазового состояния компонентов в смеси ПЭНД и полиоксиметилена, проведенная на основании измерений плотности системы при 20 °С и теплоемкости в интервале температур 30—130 °С, показала [431], что при малых (до 3%) содержаниях каждого полимера в смеси на термограммах наблюдается лишь эндотермический пик, соответствующий плавлению основного компонента, в то время как при сравнимых количествах (1:1) обоих полимеров отмечаются два пика плавления, температуры которых соответствуют температурам плавления исходных компонентов. Этот результат подтверждает термодинамическую несовместимость ПЭ и ПОМ. На рис. V. 15 приведены графики зависимости плотности и теплот плавления в расчете на чистый компонент в зависимости от состава смеси. Из приведенного рисунка видно, что указанные зависимости немонотонны. В области малых (0,5—3%) содержаний ПОМ плотность смеси существенно превышает значение, соответствующее правилу аддитивности; теплота плавления ПЭ (т. е. степень кристалличности) также превышает соответствующее значение для исходного образца. Принимая во внимание, что температура максимальной скорости кристаллизации ПОМ лежит выше температуры плавления ПЭ (по нашим данным, около' 150°С), положительный инкремент плотности смесей в указанном диапазоне концентраций ПОМ можно объяснить возрастанием степени кристалличности ПЭ в результате зародышеобразующего действия дисперсных частичек ПОМ. При дальнейшем увеличении содержания ПОМ плотность смесей оказывается меньшей аддитивного значения, вплоть до содержания ПОМ 99,5%. Этот результат можно было бы объяснить резким уменьшением степени кристалличности ПОМ, кристаллизация которого протекает в присутствии расплавленного ПЭ, однако значения плотности, рассчитанные, исходя из экспериментально измеренных значений степени кристалличности и табулированных значений плотности обоих компонентов, в диапазоне концентраций ПОМ 97—99,5% оказались меньшими экспериментальных, Отсюда следует, что дефект плотности[10, С.219]

На рис. VI. 20, а приведена типичная зависимость удельного объема низкомолекулярного вещества от температуры. Видно, что плавление происходит практически в точке, в которой скачком меняется удельный объем. Иначе обстоит дело в случае полимеров, кристаллы которых относительно малы и значительно более дефектны по сравнению с низкомолекулярными. Температуры плавления кристаллических полимеров, как правило, ниже равновесной. Разность может достигать от нескольких градусов до нескольких десятков градусов. Редкое исключение составляют лишь упомянутые выше кристаллы с выпрямленными цепями, которые плавятся вблизи Т™„. При кристаллизации полимеров из расплава всегда образуются кристаллы, характеризующиеся достаточно широким распределением по размерам и по дефектности, а следовательно, и по температурам плавления. Поэтому поликристаллические полимерные фазы плавятся в определенном интервале температур, иногда весьма широком (рис. VI. 20,6). Последнее, разумеется, не означает нарушения термодинамического требования скачкообразности перехода. Плавление каждого отдельного кристаллита происходит скачком, а кажущаяся плавность перехода отражает лишь структурную неоднородность кристаллического образца.[2, С.186]

Интересно сопоставить данные по стабильности и температурам плавления ацетатов целлюлозы Триацетат целлюлозы имеет темперагуру плавления около 300°, частично-омылениый ацетат (диацетаг) целлюлозы - около 240°С.(27).[11, С.67]

Сополиконденсацию удалось осуществить лишь в среде общего растворителя для исходных мономеров и образующихся сополиамидов, например в крезоле и о-оксидифениле. Данные по температурам плавления сополиамидов позволяют сделать вывод, что звенья тр<шс-4-аминоЦиклогек-силуксусной кислоты и е-капролактама и пгранс-4-аминоциклогексилпро-пионовой и ?-аминоэнантовой кислот изоморфно замещают друг друга в цепи полиамидов. Это не удивительно, так как периоды идентичности структурных звеньев для обеих пар компонентов должны быть примерно одинаковыми. Термомеханическая кривая сополиамида на основе 50% 4-аминоциклогексилпропионовой кислоты и 50% ?-аминоэнантовой кислоты приведена на рис. 3.[15, С.224]

На рис. 1 представлены кривые изменения температуры перехода и температуры плавления длинноцепочечных н. парафиновых углеводородов в зависимости от числа углеродных атомов в цепи [6]. Верхний ряд точек относится к температурам плавления н. парафинов. Плавная кривая, соединяющая точки, указывает на отсутствие периодического изменения температуры плавления четных и нечетных членов ряда. Однако результаты, полученные другими авторами, изучавшими короткоцепочечные н. алканы, указывают на определенно выраженное чередование температур плавления углеводородов, содержащих менее 20 углеродных атомов в цепи.[19, С.184]

Челнокова, Коршак и Рафиков [681] получили Полиамидоэфиры из моноэтаноламина с адипиновой и себациновой кислотами (подробнее о кинетике и механизме этой реакции см.стр. 147). Были получены одинаковые Полиамидоэфиры (по температурам плавления, физическим и химическим свойствам и с одинаковым периодом идентичности) [2201], когда исходили из разных мономеров — из эквимолекулярных количеств моноэтаноламина и себациновой кислоты и эквимолекулярных количеств N.N'-ди-(^-оксиэтил)себацинамида и себациновой кислоты.[18, С.187]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
3. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
4. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
5. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
6. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
7. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
8. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
9. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
10. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
11. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
12. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
13. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
14. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
15. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
16. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
17. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
18. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
19. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
20. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
21. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
22. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную