На главную

Статья по теме: Диапазоне концентраций

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Осадительная ванна для производства кордных нитей может колебаться по своему составу в широком диапазоне концентраций компонентов. Характерной ее особенностью является высокое содержание ZnSO4 — от 60 до 100 г/л. Содержание серной кислоты зависит от плотности ванны. Для производства кордной нити су-пер 2 в большей мере характерны концентрации H2S04 от 85 до 115 г/л. Плотность при этом соответственно варьируется в пределах 1260—1300 кг/м3. Более прочные кордные нити формуют в ваннах, содержащих 55—65 г/л H2SO4 при плотности ванны 1220— 1240 кг/м3. В последнем случае формование протекает менее устойчиво, и его скорость снижают до 35 м/мин. Кордную нить супер 2 формуют при скорости 45—50 м/мин.[5, С.271]

Наполненные композиции ПВДФ с сажей, окисями хрома и ' цинка, стекловолокном имеют повышенную износостойкость и менее склонны к термодеструкции. Биполимеры на основе ПВДФ и полиметилметакрилата (ПММА) совместимы и прозрачны в широком диапазоне концентраций. В таких смесях кристаллический ПВДФ является жестким и прочным пластификатором по отношению к аморфному и хрупкому ПММА. В биполимерной композиции ПВДФ и насыщенных полиэфиров[6, С.221]

Свойства акрилонитрила. Акрилонитрил представляет собой бесцветную жидкость, кипящую при 78,5 °С и замерзающую при —83,5°С. Он обладает слабым специфическим запахом, легко смешивается с большинством органических растворителей в любом соотношении. В воде акрилонитрил растворим ограниченно. Пары акрилонитрила легко воспламеняются и образуют с воздухом в широком диапазоне концентраций взрывоопасную смесь. Акрилонитрил является ядовитым веществом, вызывающим удушье, а при попадании на кожу — ожоги. Предельно допустимая концентрация акрилонитрила в воздухе производственных помещений— 0,5 мг/м3.[4, С.396]

Поскольку в растворах ближайшими соседями полимерных сегментов являются молекулы растворителя, происходит их трение друг о друга и перескоки как сегментов, так и малых молекул. Величину теплоты активации, затрачиваемую в этом процессе, можно рассчитать по тангенсу угла наклона прямой 1§г| = /(1/Г). Наклон прямой, а следовательно, и теплота активации течения зависят от природы растворенного полимера, его межмолекулярного взаимодействия с растворителем. В широком диапазоне концентраций теплота активации течения с концентрацией изменяется нелинейно. Особенно резко она возрастает при больших концентрациях для растворов, которые при данной температуре приближаются к температуре стеклования. Теплота активации течения раствора зависит от молекулярного веса полимера только в области очень низких молекулярных весов. Например, при изменении молекулярного веса полиизобутилена от 10г (изооктан) до 9-Ю2 теплота активации изменяется от 1,9 ккал/модь до 14,5 ккал/моль; возрастание молекулярного веса от 9- 102 до 2. 104 приводит к повышению этой величины всего на 1,5 ккал/моль. Дальнейшее увеличение молекулярного веса не влияет на теплоту активации течения17.[3, С.421]

Поскольку в растворах ближайшими соседями полимерных сегментов являются молекулы растворителя, происходит их трение друг о друга и перескоки как сегментов, так и малых молекул. Величину теплоты активации, затрачиваемую в этом процессе, можно рассчитать по тангенсу угла наклона прямой lg r\ = f( l/Г). Наклон прямой, а следовательно, и теплота активации течения зависят от природы растворенного полимера, его межмолекулярного взаимодействия с растворителем. В широком диапазоне концентраций теплота активации течения с концентрацией изменяется нелинейно. Особенно резко она возрастает при больших концентрациях для растворов, которые при данной температуре приближаются к температуре стеклования. Теплота активации течения раствора зависит от молекулярного веса полимера только в области очень низких молекулярных весов. Например, при изменении молекулярного веса полиизобутилена от 10Z (изооктан) до 9-Ю2 теплота активации изменяется от 1,9 ккал/моль до 14,5 кка.ъ/молъ; возрастание молекулярного веса от 9* 102 до 2. 104 приводит к повышению этой величины всего на 1,5 ккал/моль. Дальнейшее увеличение молекулярного веса не влияет на теплоту активации течения17.[1, С.421]

Измерение размеров частиц можно проводить в широком диапазоне концентраций. Минимальные границы концентраций обусловлены пределом чувствительности используемого прибора. Принципиальных ограничений применимости метода со стороны больших концентраций не существует.[9, С.12]

Мы [38] показали применимость изотермы адсорбции Фрейндлиха (рис. 83) в достаточно широком диапазоне концентраций. Мы считаем, что соответствие экспериментальных данных уравнению можно объяснить тем, что в исследованной области концентраций уже нельзя говорить о наличии изолированных макромолекуляр-ных клубков, а надо рассматривать их агрегаты как самостоятельные кинетические или структурные единицы, переходящие на поверхность. В этом случае механизм адсорбции, очевидно, перестает быть специфичным, потому что конфигурационные свойства молекул уже не проявляются в такой же степени, как в разбавленных растворах.[9, С.107]

Это предположение подтверждается тем, что одновременное образование кристаллов двух различных морфологии наблюдается в широком диапазоне концентраций винилацетата [5—33% (масс.)], причем по мере возрастания содержания винилацетата в указанном диапазоне относительная интенсивность пика Г2 возрастает. Наблюдается также зависимость от температуры кристаллизации. Например, для образцов одного и того же состава обнаружено возрастание интенсивности пика 7\ (т. е. относительного содержания кристаллов складчатой морфологии) при снижении температуры кристаллизации (см. рис. III.45). Принимая во внимание, что «период» складывания макромолекул, соответствующий этим температурам кристаллизации, одновременно уменьшается, можно сделать вывод о возрастании способности макромолекул к складыванию.[17, С.205]

Применимость уравнения для рабочих растворов полимеров можно рассмотреть на примере вискозных растворов. Опубликован ряд работ, посвященных изучению зависимости вязкости вискозы от концентрации11'25, причем наиболее обстоятельно и в широком диапазоне концентраций вязкость вискоз исследована Филипповым и Крюгер11. Если представить данные этой работы в координатах IglgT] — lg С, то наблюдаются два прямолинейных участка с переходной областью, находящейся при концентрации около 1% (рис. 71).[11, С.163]

Возрастание усиливающего действия i наполнителя, как правило, сопровождается увеличением тангенса угла механических потерь наполненных резин в зоне плато. Поскольку эффект усиления, в частности возрастание прочности эластомера, находится в прямой зависимости от адсорбционной способности наполнителя, то естественно предположить, что релаксационные процессы, протекающие на границе каучук-наполнитель, в силу цепного строения молекул каучука даже при малой поверхности раздела фаз вносят заметный вклад в вязко-упругое поведение каучуковой фазы. С другой стороны совпадение в достаточно широком диапазоне концентраций «аполнителя коэффициентов 'at для наполненных и ненаполненных вулканизатов [48] свидетельствует о том, что молекулярный механизм релаксационных процессов в наполненных эластомерах, по-видимому, тот же, что и в ненаполненных.[8, С.141]

Удельные поверхности аэрогелей определялись в объемной установке методом низкотемпературной адсорбции криптона в лаборатории адсорбции и газовой хроматографии (МГУ) Н. К. Бебрис. Анализ полученных результатов сразу позволил установить, что для аэрогелей .полистирола и полифенилсилоксана значения удельных поверхностей резко отличаются; отличаются они также и в зависимости от концентраций исходных растворов. Концентрация оказывает влияние на геометрическую структуру и механическую прочность получающихся образцов. Для каждого полимера существует определенный оптимум концентраций, при которых наблюдаются максимальные значения удельных поверхностей, сочетающиеся в то же время с небольшой усадкой и достаточной механической прочностью. Так, для полистирола в большом диапазоне концентраций исходных растворов удельная поверхность оказалась равной 20—25 м2/г, а для полифенилсилоксана эта величина составляет 150—160 м2/г. Такая большая разница может быть объяснена прежде всего различной жесткостью макромолекул (разные температуры стеклования). Изменение удельных поверхностей аэрогелей полимеров в широком диапазоне концентраций показано в табл. 1.[12, С.615]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
2. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
4. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
5. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
6. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
7. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
8. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
9. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
10. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
11. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
12. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
13. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
14. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
15. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
16. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
17. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
18. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
19. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
20. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
21. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
22. Красновский В.Н. Химия и технология переработки эластомеров, 1989, 140 с.
23. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
24. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
25. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.

На главную