На главную

Статья по теме: Относительная интенсивность

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Относительная интенсивность различных пиков в спектрах Рэ-лея — Бриллюэна зависит от структуры и релаксационных процессов в жидкостях. Для определения формы спектров Рэлея — Бриллюэна используется сканирующий интерферометр Фабри — Перо (рис. 13.19), в котором сдвиг частоты падающего света измеряется с помощью зеркального разделения в резонаторе. Расстояние между зеркалами можно регулировать с помощью, например, пьезоэлектрических методов (разд. 13.5.1).[4, С.214]

Относительная интенсивность избыточного рассеяния за счет растворенного вещества при низких концентрациях равна разности между общей относительной интенсивностью рассеяния раствора и относительной интенсивностью рассеяния чистого растворителя.[8, С.84]

Близкие результаты были получены при исследовании Си, полученной ИПД консолидацией порошков после шарового размола [81]. Было показано, что рентгенограмма порошка Си, подвергнутого измельчению в шаровой мельнице в течение 100 ч (рис. 1.395), представляет собой набор характерных для исходного Си порошка рентгеновских пиков (рис. 1.39о). В то же время относительная интенсивность рентгеновских пиков существенно отличается (табл. 1.2). Обращает на себя внимание существенное уменьшение относительной максимальной интенсивности всех рентгеновских пиков по сравнению с рентгеновским пиком (111). Все пики на рентгенограммах порошка Си, измельченного в шаровой мельнице в течение 100 ч (рис. 1.396), и массивного образца Си, сконсолидированного из этого порошка ИПД кручением под высоким давлением (рис. 1.39в), характеризуются значительным уширением.[1, С.57]

Компоненты реакционной смеси и их соотношение (молън.) 5р, м. д. 1Рн,Гц Относительная интенсивность, %[3, С.233]

В результате взаимодействия неспаренного электрона и п эквивалентных протонов возникает п + 1 линия, относительная интенсивность которых пропорциональна коэффициенту биномиального разложения (1 + х)п (рис. 21.10). Сводные данные о константах сверхтонкого расщепления (АЯ) приведены в 0 : 447. В разд. 21.2.4 приводятся экспериментальные условия измерения АЯ.[4, С.350]

Способность к молекулярной ориентации резин из некристаллизующихся каучуков исследовалась затем Лукиным44. При растяжении таких резин относительная интенсивность аморфного гало на рентгенограммах перераспределяется, в результате чего возникают текстуры. Появление текстур на аморфном гало является свидетельством ориентации участков молекулярных цепей под действием внешнего напряжения. После фотометрирования рентгенограмм по двум взаимно перпендикулярным направлениям—по экватору и меридиану—степень ориентации определялась по формуле ф=а/й—1, где qp—степень ориентации, изменяющаяся от 0 для нерастянутых образцов (а=Ь) до оо (предельная ориентация); а—интенсивность аморфного гало по экватору, b—по меридиану.[5, С.154]

Это предположение подтверждается тем, что одновременное образование кристаллов двух различных морфологии наблюдается в широком диапазоне концентраций винилацетата [5—33% (масс.)], причем по мере возрастания содержания винилацетата в указанном диапазоне относительная интенсивность пика Г2 возрастает. Наблюдается также зависимость от температуры кристаллизации. Например, для образцов одного и того же состава обнаружено возрастание интенсивности пика 7\ (т. е. относительного содержания кристаллов складчатой морфологии) при снижении температуры кристаллизации (см. рис. III.45). Принимая во внимание, что «период» складывания макромолекул, соответствующий этим температурам кристаллизации, одновременно уменьшается, можно сделать вывод о возрастании способности макромолекул к складыванию.[13, С.205]

Адгезионноактивными группами-донорами на поверхности стекла являются гидроксильные группы. Путем поверхностного модифицирования алкилхлорсиланами можно уменьшить концентрацию гидрокси-лов на поверхности, это отразится на характере инфракрасных спектров поверхности стекла, а именно — относительная интенсивность полосы[7, С.499]

Ф. к. отличаются высокой термич. и термоокислительной устойчивостью, стойкостью к действию озона и УФ-иалучения. С кислородом воздуха они взаимодействуют только выше 150=С. Энергия активации термич. деструкции сополимера винилиденфторида с трифторхлор-этиленом в вакууме и в кислороде составляет соответственно 221 и 151 кдж/моль (54 и 36 ккал/моль). Относительная интенсивность деструкции Ф. к., а также сопутствующих этому процессу реакций зависит от темп-ры: до 250СС преобладают отщепление галогеноводорода и слабое сшивание макромолекул, при более высоких темп-pax — деструкция и сшивание образующихся фрагментов.[14, С.401]

Ф. к. отличаются высокой термич. и термоокислительной устойчивостью, стойкостью к действию озона и УФ-излучения. С кислородом воздуха они взаимодействуют только выше 150°С. Энергия активации термич. деструкции сополимера винилиденфторида с трифторхлор-этиленом в вакууме и в кислороде составляет соответственно 221 и 151 кдж/молъ (54 и 36 ккал/моль). Относительная интенсивность деструкции Ф. к., а также сопутствующих этому процессу реакций зависит от темп-ры: до 250°С преобладают отщепление галогеноводорода и слабое сшивание макромолекул, при более высоких темп-pax — деструкция и сшивание образующихся фрагментов.[17, С.401]

У поверхности Земли на А. полимерных материалов наиболее активно влияет ультрафиолетовая часть солнечного спектра с длиной волны 0,29—0,35 мкм (2900— 3500 А), энергии к-рой достаточно для разрушения макромолекулы по связи С — С. При большей длине волны разрушение может произойти только при одновременном действии химич. агентов (напр., кислорода), что практически и происходит. Относительная интенсивность отдельных областей солнечного спектра изменяется в довольно широких пределах в зависимости от высоты стояния солнца и условий поглощения света в атмосфере. Распределение энергии солнечного излучения в точение года также не остается постоянным (рис. 1).[15, С.109]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
2. Малышев А.И. Анализ резин, 1977, 233 с.
3. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
4. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
5. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
6. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
7. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
8. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
9. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
10. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
11. Семенович Г.М. справочник по физической химии полимеров том 3, 1985, 592 с.
12. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
13. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
14. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
17. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную