Кинетика набухания полимеров. Набухание полимеров происходит во времени и зависит от свойств компонентов, температуры и давления [2, 3]. Обычно набухание изучается при атмосферном давле-нии, его скорость описывается кривыми, приведенными на рис. 4.[19, С.17]
Прибор для определения набухания полимеров в жидкостях состоит из двух сборников, соединенных капиллярами [98]. В нижний сборник наливается жидкость, в которой проводится набухание, в верхний помещается образец. Затем прибор переводится в горизонтальное положение так, чтобы образец оказался погруженным в растворитель. Через определенное время прибор возвращают в вертикальное положение. Степень набухания определяют по изменению высоты столбца в капилляре.[12, С.297]
Таким образом, процесс сорбции и набухания полимеров в парах низкомолекулярных жидкостей, несомненно, связан с релаксационными явлениями (конформационньши перестройками), приводящими к характерному виду кинетических кривых набухания. Кинетика этого процесса хорошо описывается с привлечением модели, содержащей два характерных времени запаздывания. Процесс сорбции при этом сопровождается вырождением больших времен релаксации в системе.[9, С.228]
Как известно, процессы растворения и набухания полимеров описываются с термодинамической точки зрения изменением изобарно-изотермиче-ского потенциала растворителя, которое, в свою очередь, складывается из изменения энтальпии и изменения энтропии. Представляло интерес изучить влияние прививки на изменение указанных термодинамических функций и на основе этого сделать некоторые заключения о причинах ограниченной растворимости привитых сополимеров дифильного типа.[11, С.270]
Набухание сопровождается характерными для процесса набухания полимеров явлениями. При поглощении первых порций воды (примерно до 6%) наблюдается контракция вследствие сжатия поглощенной воды, которое может достигать 25%. Объем набухшей древесины оказывается меньше суммы объемов сухой древесины и поглощенной воды. Считают, что структура связанной древесиной воды в конденсированной фазе отличается от структуры обычной жидкой воды. Проникновение воды в капилляры второго порядка клеточной стенки приводит к увеличению плотности поглощенной воды и наряду с этим повышает плотность упаковки системы в целом. Связанная веществом клеточной стенки вода приобретает аномальные свойства.[5, С.262]
В табл. 1 приведены результаты экспериментального исследования набухания полимеров в различных растворителях при —25 °СГ что позволило выбрать 2,2,4-триметилпентан и стирол в качестве пары избирательных растворителей. В таблицу также включены литературные данные по значениям параметров растворимости (у ПЭК) эластомеров и растворителей. Из таблицы видно, что для пар хлорированный бутилкаучук — г^ыс-полибутадиен или хлорированный бутилкаучук — бутадиен-стирольный каучук прекрасно соблюдаются условия избирательности. Действительно, с одной стороны,х в триметилпентане сетка хлорированного бутилкаучука набухает до высоких степеней, тогда как набухание обоих каучуков. в вулканизованном состоянии очень ограничено. С другой стороны,, в стироле хорошо набухают сетки вулканизованных диеновых кау~[8, С.116]
В данной главе были изложены только общие положения относительно процессов растворения и набухания полимеров Пд-скольку эти процессы имеют большое практическое значение, необходима более глубокая разработка теории растворов высокомолекулярных соединений. За последние годы в этом направлении достигнуты определенные успехи В Последующих главах эти вопросы будут рассмотрены более подробно.[2, С.343]
В данной главе были изложены только общие положения относительно процессов растворения и набухания полимеров Hq-скольку эти процессы имеют большое практическое значение, необходима более глубокая разработка теории растворов высокомолекулярных соединений. За последние годы в этом направлении достигнуты определенные успехи В последующих главах эти вопросы будут рассмотрены более подробно.[6, С.343]
Для определения пс и Мс было предложено несколько методов, основанных на определении равновесного модуля высоко-эластичности или степени набухания полимеров, причем степень набухания должна быть не менее 50%. Оба эти метода основаны на том, что при нагревании выше Тс или при набухании резко уменьшается межмолекулярное взаимодействие, что позволяет использовать классическую теорию высокоэластичности.[7, С.55]
Таким образом, отклонение значений х °т величины 0,5 является характеристикой совместимости полимеров с низкомолекулярными жидкостями. Параметр х широко используется на практике для характеристики совместимости полимеров с растворителями и пластификаторами, набухания полимеров в различных средах, исследования полимерных трехмерных сеток методом набухания. В последнем случае знание величины х позволяет количественно определять густоту сетки — число вулканизационных узлов в единице объема [2, с. 576].[1, С.34]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.