На главную

Статья по теме: Надмолекулярными структурами

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Основными надмолекулярными структурами в полимерных волокнах являются микрофибриллы, ориентированные, как и полимерные цепи, вдоль оси волокна. Микрофибриллы состоят из чередующихся кристаллических и аморфных областей. Последние являются слабыми участками структуры, главным образом из-за неравномерного распределения цепей по длинам, а следовательно, и по нагрузкам. Наиболее короткие цепи перенапряжены, и с них начинается разрушение ориентированного поли-[11, С.40]

При исследовании механических свойств трех образцов полипропилена с одинаковой степенью кристалличности, но с различными надмолекулярными структурами были получены различные значения прочности. В ряде случаев было замечено, что при одинаковых размерах сферолитов в разных образцах их механические свойства заметно различаются. Это свидетельствует о том, что они не определяются однозначно размерами сферолитов, а должны зависеть от морфологии и тонкой структуры сферолитов.[1, С.23]

Релаксационные физические свойства полимеров зависят не только от их молекулярного строения, они во многом определяются и надмолекулярными структурами, которые, в свою очередь, зависят как от своих собственных характеристик (вид и размеры надмолекулярных образований, связи между различными элементами структуры), так и от характеристик макромолекул или про-[1, С.138]

Независимо от природы образующихся поперечных связей, студень отличается от раствора отсутствием текучести, так как локальные связи между цепями или надмолекулярными структурами не позволяют им перемещаться относительно Друг друга, Поэтому студень занимает промежуточное положение между растворами и твердыми телами.[7, С.427]

Независимо от природы образующихся поперечных связей, сту* день отличается от раствора отсутствием текучести, так как локальные связи между цепями или надмолекулярными структурами не позволяют им перемещаться относительно друг друга, Поэтому студень занимает промежуточное положение между растворами и твердыми телами.[3, С.427]

То, что выбранные вещества не являются истинными пластификаторами полипропилена, следует из того, что они не растворяют полимер и в этом смысле не совмещаются с ним. Однако они оказываются совместимыми: с надмолекулярными структурами полимера. Очевидно, что столь сильное влияние исследуемых низкомолекулярных соединений на вязкость расплава осуществляется не на молекулярном уровне, а в расплаве сохраняются надмолекулярные образования, во всяком случае при температуре эксперимента, которые и являются элементарными молекулярно-кинетическими единицами, осуществляющими акт течения. Предположение, что в расплаве при 194° (на 20° выше температуры плавления) сохраняются надмолекулярные образования, хорошо согласуется с ранними наблюдениями, в которых было изучено влияние термической предыстории расплава на характер структур, образующихся при кристаллизации этого* полимера [10], а также было доказано на примере полиэтилена прямыми электронографическими исследованиями [11].[13, С.326]

Содержащиеся в некристаллических полимерах и имеющие флуктуационную природу структурные микроблоки (кластеры), время жизни которых может быть очень велико (т*3>1 с), являются нестабильными надсегментальными и надмолекулярными структурами. Структура некристаллических полимеров с молекулярной массой 105—106, по данным электронной микроскопии, характеризуется разностью плотностей структурных микроблоков и неупорядоченных макрообластей 10—50 кг/м3, объемной долей мелких и крупных микроблоков 0,15—0,40 и средним линейным размером микроблоков 2—35 нм [8].[1, С.21]

При большом содержании сшивающего агента образуется много внутри- и межструктурных поперечных связей, что приводит к созданию очень жесткого, слабонабухающего каркаса. Разбавитель находится внутри этого каркаса только между надмолекулярными структурами. После удаления разбавителя эти меж-структурные пространства оказываются пустыми, возникает мак-ропористость, обусловленная жесткостью ьсей структуры.[7, С.517]

При большом содержании сшивающего агента образуетсяшо-го внутри* и межструктурных поперечных связей, что приводит к созданию очень жесткого, слаб он а б ухающего каркаса. Разбавитель находится внутри этого каркаса только между надмолекулярными структурами. После удаления разбавителя эти меж-структурные пространства оказываются пустыми, возникает мак-ропористость, обусловленная жесткостью всей структуры.[3, С.517]

Введение пластификаторов вызывает понижение долговечности полимерных материалов, при этом величина энергии активацин разрыва не изменяется, а увеличивается структурный коэффициент V- Это связано с проникновением молекул пластификатора между макромолекулами или надмолекулярными структурами, что сопровождается Изменением только межмолскулярпого взаимодействия ".[3, С.440]

Введение пластификаторов вызывает снижение долговечности полимерных материалов, при этом анергия активации разрыва не изменяется, а увеличивается структурно-чувствительный коэффициент ч- Это связано с проникновением молекул пластификаторт между макромолекулами или надмолекулярными структурами, что сопровождается изменением только меж-молскулярного шанмоденствия.[4, С.420]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
2. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
5. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
6. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
7. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
8. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
9. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
10. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
11. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
12. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
13. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
14. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
15. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.

На главную