На главную

Статья по теме: Объяснить зависимость

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Задание. Объяснить зависимость вязкости раствора полимерного амфотерного электролита от рН раствора; дать определение изоэлектрической точки полиамфолита, объяснить «размытость» кривой титрования желатина.[2, С.133]

Имеются попытки объяснить зависимость адгезионной прочности от толщины слоя адгезива влиянием твердой поверхности [23, 66], в результате которого возможность деформации тонкого слоя адгезива меньше, чем толстого. Рассмотренное в гл. III влияние твердой поверхности на структуру и свойства слоя полимера также может иногда быть причиной зависимости адгезионной прочности от толщины слоя адгезива. Возможность ориентации адгезива в тонком слое и влияние этого эффекта на адгезионную прочность отметил еще Мак-Бен [67]. Предполагается также влияние на адгезию двойного электрического слоя, возникающего при контакте разнородных твердых тел и распространяющегося в жидкой фазе на расстояние, равное длине[4, С.169]

Аналогичным образом можно объяснить зависимость поведения полимерного расплава от действующей скорости деформации Y (с~х). По мере роста у величина 1/у, определяющая время эксперимента, в течение которого может происходить взаимное перемещение молекулярных цепей, уменьшается; это проявляется в уменьшении доли жидкостных свойств расплава и увеличении его эластичности. Поскольку поведение вязкоупругих веществ зависит от значения числа Деборы, свойства таких веществ, зависящие от движения гибких молекулярных цепей, оказываются зависимыми от времени.[1, С.44]

Формула (6.16) позволяет по крайней мере качественно объяснить зависимость 8Н от плотности пространственной сетки при высоких температурах и предсказать ее при низких.[3, С.219]

Формула (7.75) позволяет по крайней .мере .качественно объяснить зависимость Е' от степени сшивания при любых температурах и частотах. Аналогичные выражения могут быть получены для скорости звука. Очевидно, что в области плато высокоэластичности, когда для всех cotj выполняется условие <вт:3-<с1, вторым и третьим членами правой части формулы (7.75) можно пренебречь:[3, С.275]

Задание. Объяснить различие в поведении полимерной кислоты и ее низкомолекулярного аналога; как влияет ионная сила раствора на поведение полиэлектролита в растворе; объяснить зависимость вязкости раствора поликислоты от рН раствора.[2, С.131]

Др. термодинамич. теория С. рассматривает полимер в высокоэластич. состоянии как насыщенный, а в стеклообразном — как пересыщенный «дырками» р-р. Такой подход позволил объяснить зависимость Т'с от степени полимеризации, количества пластификатора, концентрации поперечных связей между макромолекулами и состава (для сополимеров).[7, С.247]

Др. термодинамич. теория С. рассматривает полимер в выоокоэластич. состоянии как насыщенный, а в стеклообразном — как пересыщенный «дырками» р-р. Такой подход позволил объяснить зависимость 7",- от степени полимеризации, количества пластификатора, концентрации поперечных связей между макромолекулами и состава (для сополимеров).[10, С.247]

Задание. Объяснить причину наблюдающегося изменения вязкости растворов смесей ПМАК с ПЭГ достаточно высоких молекулярных масс; объяснить влияние молекулярной массы олигомера на реакцию связывания его с матрицей; объяснить зависимость устойчивости поликомплекса ПМАК с ПЭГ в водном растворе от температуры.[2, С.139]

Главная задача, которую следовало решить, — это определить влияние температуры на процесс мастикации. Ранее [33] сообщалось, что эффективность этого процесса минимальна при 115°. Исходя из этих результатов, авторы пытались объяснить зависимость скорости пластикации от температуры различными[6, С.67]

В ряде работ кинетич. характеристики С., т. е. скорость молекулярных перегруппировок и ее зависимость от темп-ры, объясняются на основе модельных теоретич. рассмотрений. Используя общую молекулярную теорию жидкости, М. В. Волькенштейн и О. Б. Птицын рассматривали С. как результат изменения с понижением темп-ры распределения кинетических единиц между двумя возможными состояниями, незначительно отличающимися друг от друга по энергии. Несмотря на ряд упрощающих предположений, это позволило качественно объяснить зависимость Тс от скорости охлаждения, а также наличие гистерезисных явлений в интервале С.[7, С.247]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
3. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
4. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
5. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
6. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
7. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
11. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную