На главную

Статья по теме: Образованию различных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Как было показано Слихтером, Уолтером и Редингом, а также Тиром и Холмсом [7], полиэтилены, как и низкомолекулярные парафины, также имеют тенденцию к образованию различных модификаций решетки, зависящих от способа их получения. Эти авторы нашли, что холодная обработка полиметилена и образцов линейного полиэтилена вызывает появление новых дифракционных линий, которые не могут быть индексированы с помощью орторомбической ячейки Банна. Эти линии появляются вместе с обычными дифракционными картинами полиэтилена и обладают малой интенсивностью. Новая фаза имеет ту же самую осевую ориентацию, как[6, С.56]

Релаксационные явления в полимерах. Как указывалось выше, особенности деформационных свойств полимеров, в том числе и аномалия вязкости, являются следствием релаксационного механизма деформации. Существенной особенностью полимеров является то, что релаксационные процессы перегруппировки цепных макромолекул и их агрегатов под действеим внешних сил протекают чрезвычайно медленно, не заканчиваясь иногда в течение многих суток. При действии внешних сил на простые жидкости величины сил межмолекулярного взаимодействия и размеры молекул таковы, что эти перегруппировки при комнатной температуре протекают очень быстро, за ничтожные доли секунды (10~8—10~10 с). Очевидно, что чем выше вязкость при прочих равных условиях, тем медленней протекают релаксационные процессы. Естественно ожидать у полимеров, обладающих очень длинными молекулами и имеющими огромную вязкость, больших значений этого времени. Однако гибкость цепей полимера чрезвычайно усложняет релаксационные процессы. Гибкость макромолекул полимера означает некоторую свободу движения отдельных ее частей. Перемещение же этих участков, размеры которых могут быть весьма различны в разные моменты времени и в разных местах макромолекул, будет происходить с различной скоростью. Поэтому у полимеров наблюдается сложный ралексационный процесс, состоящий из множества одновременно идущих простых релаксационных процессов с весьма различными временами релаксации. Макромолекулы, кроме того, способны к образованию различных надмолекулярных структур и имеют различную молекулярную массу. Все эти образования обладают различной подвижностью и разным временем релаксации. Поэтому релаксационные процессы в полимерах могут быть описаны с помощью широкого набора времен релаксации, содержащего как очень малые, так и очень большие их значения, т. е. спектром времен релаксации.[3, С.21]

Среди элементов V группы фосфор выделяется своей способностью к образованию различных полимеров, среди которых преобладают кислородсодержащие соединения.[8, С.351]

Анион растущей цепи может реагировать либо как карбанион, либо как енолятный ион, что приводит к образованию различных продуктов по реакции[7, С.45]

Как видно из этих схем, реакция взаимодействия ди-(р-хлорэтилово-го) эфира винилфосфиновой кислоты с аминоспиртами и аминокарбоновы-ми кислотами может привести к образованию различных соединений и их сложных смесей.[5, С.78]

Поливинилхлорид разлагается в две стадии [11]. Между 127 и 220° выделяются хлористый водород и небольшое количество бензола. После того как их выделение прекращается, дальнейшее нагревание до максимальной температуры (389°) приводит к образованию различных ароматических углеводородов, среди которых находятся нафталин и, по-видимому, антрацен. Самый большой пик соответствовал массе 596.[4, С.220]

На рис. 87 показаны элементы периодической системы, способные образовывать полимерные окиси, сульфиды, нитриды, карбиды, силициды, бориды и т. п. Как видно, число' таких элементов довольно велико, причем здесь уже намечается совершенно ясное различие между элементами. Сильно электроотрицательные элементы, такие, как галоиды, образуют очень нестойкие и крайне реакционноспособные окислы, поэтому они не способны существовать в полимерном состоянии. Металлы первой группы дают только координационные полимерные соединения (см. стр. 273). Элементы И—V, VII и VIII групп уже обладают способностью к образованию различных полимерных соединений.[8, С.328]

образованию различных поворотных изомеров в остатке бисфенола (схема 4.Е).[1, С.86]

с участием которых протекает ряд дальнейших реакций (переноса сво-боднорадикального центра; распада образующихся новых неустойчивых радикалов; рекомбинации радикалов и т.д.), причем феноксильные радикалы участвуют во всех превращениях в различных резонансных формах. Подобные реакции приводят к образованию различных фенольных продуктов, простых алифатических соединений, в том числе газов, например[2, С.462]

либо как енолятный ион, что приводит к образованию различных соединений:[8, С.61]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
2. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
3. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
4. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
5. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
6. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
7. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
8. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.

На главную