На главную

Статья по теме: Описываемой уравнением

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Поэтому реологические свойства среды, описываемой уравнением состояния БКЗ, определяются ее упругим потенциалом, причем деформацию следует относить к текущему (данному) моменту времени, отвечающему некоторому переменному состоянию среды.[7, С.107]

Использование степенного закона в форме, описываемой уравнением (1.95), дает:[6, С.287]

В реакции гомофункциональной конденсации, описываемой уравнением (4), используются силан- и силоксандиолы,[1, С.465]

Изменение приведенной вязкости в зависимости от концентрации а разбавленных растворах (с<1 г/100 мл) выражается прямой линией (рис. 176), описываемой уравнением:[2, С.410]

Изменение приведенной вязкости в зависимости от концентрации в разбавленных растворах (с<1 г/[00 мл) выражается прямой линией (рис. 176), описываемой уравнением:[4, С.410]

Общий подход к определению параметров вязкоуп-ругих функций при переменной температуре с привлечением принципа температурно-временной аналогии дан Гогакиноом [5] . Ниже этот подход будет рассмотрен на примере простейшей модели Максвелла, описываемой уравнением (II. 1).[5, С.73]

Плавление — это фазовый переход первого рода, сопровождающийся скачкообразным изменением основных термодинамических характеристик полимера — удельного объема v и энтальпии Я. Как следует из соотношения (2.1), Ди^ и ДЯ* зависят от степени кристалличности образца X. Для образца со 100 %-ной кристалличностью они определяются конформационными характеристиками макромолекулы и силами межцепного взаимодействия и рассчитываются с помощью соотношения (2.1) по измеренным значениям Ди^ и ДЯ^ и значению X, определенному для этого же образца независимым способом. Этим методом было получено большинство значений Дут и ДЯт, приведенных в табл. 2.4. Значения ДЯт можно определить и другими способами. Например, по зависимости температуры плавления полимера от содержания низкомолекулярного разбавителя, описываемой уравнением Флори [58]: 1/Тт — 1/Тт< с = (Я/ДЯт) (V/Vp) (фр — ХХФ2), где Тт и Гт_ „ — температуры плавления смеси полимер — разбавитель и исходного полимера соответственно. Для этого строят график зависимости (1/Тт—1/Тт 0)/фр от фр и из отрезка, отсекаемого полученной прямой на оси ординат, который равен (R/kHm) (V/VP), определяют ДЯт.[9, С.173]

материалов в условиях статического нагружения. Разрывное напряжение подбиралось так, чтобы долговечность исследуемых материалов изменялась на 5—10 порядков. Полученные результаты представлены на рис. 99, из которого следует, что зависимость логарифма долговечности т от напряжения выражается прямой линией, описываемой уравнением;[4, С.222]

материалов в условиях статического н^гружегсия. Разрывное напряжение подбиралось так, чтобы долговечность исследуемых материалов изменялась на 5 — 10 порядков. Полученные результаты представлены на рис, 99, из которого следует, что зависимость логарифма долговечности т от напряжения выражается прямой линией, описываемой уравнением;[2, С.222]

представляет собой прямую личню (рнс 4.17, а), однако на конечных стадиях кристаллизации наблюдается отклонение кинетики процесса от линейности, что связано с протеканием так называемо» вторичной кристаллизации, в процессе которой повышается упорядоченность в кристаллических образованиях и между ними. Изотерма крисгаллизации состоит обычно из двух участков: 5-образной кривой, описываемой уравнением (4.57), и участка А В, на которэм происходит практически линейное повышение степени кристалличности во времени (рис 4 17 б). Первый из них характеризует первичную кристаллизацию, второй вторнчнуо[3, С.272]

отщепляет молекулы мономера. Поэтому возможность образования мономера с высоким выходом при распаде данного полимера зависит в первую очередь от образования необходимых радикалов в результате процесса инициирования. При свободно-радикальной полимеризации любого мономера такие радикалы присутствуют в системе. Вследствие этого во всех полимеризую-щихся системах должна существовать тенденция к протеканию обратной реакции, описываемой уравнением (12); однако при обычной полимеризации этот процесс редко играет значительную роль. Высокие выходы двуокиси серы и олефина при деструкции их сополимеров при повышенных температурах указывают на то, что в системах этого типа действительно может протекать реакция отщепления мономера от цепи [66].[8, С.81]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
3. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
5. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
6. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
7. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
8. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
9. Привалко В.П. Справочник по физической химии полимеров том 2, 1984, 330 с.

На главную