Химические свойства ПЭВД определяются характером его молекулярного и надмолекулярного строения. Макромолекулы ПЭВД представляют собой длинные цепочки групп -СН2—. Полимер частично закристаллизован. Доля аморфной части составляет 60-80%. Число СН3-групп и соответственно третичных атомов углерода лежит в интервале 1,5—2,5 На 100 С, число связей —С=С— главным образом винилиденовых, составляет примерно 0,3—0,5 на 1000 С. В очень небольшом количестве (10~3 т •М0~4%) в макромолекулах имеются кислородсодержащие группы: -С=0, —О—Н, -0-0—Н, -С—О—С. Эти детали строения макромолекул[1, С.161]
Стевелс 1687—692] рассматривает стекло как полимер. Свойства стекла определяются характером структурной сетки, природой ионов-модификаторов и взаимодействием между этими ионами и сеткой. Изложены соображения о роли сеткообразо-вателей и модификаторов в стеклах. В плавленом кремнеземе сетка образсвана тетраэдрами SiGh, все четыре иона кислорода в которых образуют мостики и являются общими для соседних тетраэдров. В этом случае число точек контакта «г/» у каждого тетраэдра с соседним — максимальное; при (у = 4) кремнекисло-родная сетка достигает наибольшей степени полимеризации. Прибавление к кварцевому стеклу окислов-модификаторов приводит к уменьшению количества связей «г/» между соседними тетраэдрами в сетке (химическая деполимеризация сетки). Это отражается на таких свойствах стекла, как вязкость, коэффициент расширения и др. Сопоставлены органические полимеры и стекла. Умблиа [693] считает, что прочность самой сетки стекол в основном обусловливается превращением связей в транзитивные, гетеро- и гомеополярные. Кнапп [694] рассмотрел различные гипотезы молекулярного строения стекла, которые, по мнению автора, являются неправильными. Излагается гипотеза внешних силикатов, согласно которой стекло как жидкое, так и твердое состоит из силикатов и окислов, причем каждый основной окисел связывает максимальное количество SiCb. Хаггинс [695, 696] высказывает свою точку зрения на строение стекла. Автор допускает, что объем и различные другие свойства стекла могут быть вычислены аддитивно из частных характеристик «структонов», т. е. групп, состоящих из атома и его окружения. На примере хорошо отожженных Na2O — SiC>2-стеклах дается приложение развиваемых теоретических положений. Мюллер [697], на основании данных о теплоемкости различных веществ считает, что тугоплавкие стеклообразующие вещества обладают пространственным сеткоподобным каркасом прочных валентных связей между атомами.[9, С.322]
Упругая деформация (Yynp) связана с изменением расстояния между атомами в макромолекулах и с изменением валентных углов. Величина ее незначительна по сравнению с двумя другими составляющими, и ею поэтому, как правило, можно пренебречь. Высокоэластическая деформация (ув. эл) связана с раскручиванием макромолеку-лярных клубков и может достигать по своей величине сотен процентов. При температуре выше температуры текучести полимера основным видом деформации является деформация вязкого течения (у^еч), обусловленная взаимным перемещением центров тяжести отдельных макромолекул. Однако в той или иной степени сохраняются высокоэластические свойства. Реологические свойства расплавов полимеров определяются характером зависимости между напряжением и скоростью сдвига. Эту зависимость txy = f (уху), выраженную графически, обычно называют кривой течения (рис. 1.1).[3, С.17]
Как известно, упругие свойства твердых тел определяются характером межатомных взаимодействий и поэтому относятся к числу их фундаментальных характеристик. С другой стороны, упру-[2, С.168]
Известно, что вещества могут находиться в различных агрегатных состояниях. Агрегатные состояния определяются характером теплового движения молекул или атомов, из которых состоит вещество. Наиболее интенсивное тепловое движение характерно для газообразного агрегатного состояния, наименее интенсивное — для твердого состояния. Как правило, твердое состояние характеризуется также наиболее плотной упаковкой атомов или молекул, из которых состоит вещество. Жидкое состояние является промежуточным между газообразным и твердым состояниями. Далее будет показано, что представления о трех агрегатных состояниях недостаточны для характеристики свойств полимеров. Недостаточны для этого и представления о фазовом состоянии.[5, С.72]
Для подкрепления высказанных взглядов сошлемся на работы Стевелса J257—259], который рассматривает стекло как полимер и считает, что свойства его определяются характером структуры сетки, природой ионов модификатора и взаимоотношениями между этими ионами и сеткой.[10, С.350]
Раздир резин широко изучался в работах Ривлина и Томаса [49] и Томаса [50] с сотрудниками.Теория Гриффита предполагает, что квазистатическое разрастание трещины является обратимым процессом. Ривлин и Томас отметили, однако, что это не является непременным условием и что снижение запаса упругой энергии в результате разрастания трещины может быть сбалансировано изменениями величины энергии иного вида, а не только ростом энергии образующейся поверхности. Их задачей было определить величину, называемую «энергией раздира», которая представляет собой энергию, затрачиваемую на рост трещины единичной длины при толщине образца, равной единице. Энергия раздира включает энергию образования новой поверхности, энергию, диссипируемую в процессе пластического течения, и энергию, диссипируемую необратимо в процессах вязкоупругой деформации. Предполагая, что все эти три вида затрат энергии пропорциональны приросту длины трещины и в первую очередь определяются характером напряженного состояния вблизи вершины трещины, можно считать, что общая величина энергии все-таки окажется не зависящей от формы образца и способа приложения деформирующего усилия.[6, С.341]
Необходимо отметить, что данных о проницаемости свободных пленок для различных коррозионноактивиых агентов еще недостаточно для вывода о защитных свойствах покрытий, которые во многом определяются характером взаимодействия на границе пленка — металл [33].[4, С.182]
Особенность Г. п.— протекание элементарных актов роста цепи в адсорбционных слоях на поверхности возбудителя. Поэтому механизм Г. п. и мол. масса получаемых полимеров в значительной степени определяются характером диффузии мономера к активным центрам и диффузионного отрыва образовавшихся макромолекул от поверхности возбудителя. Г. п. открывает большие возможности для получения стерео-регулярных полимеров благодаря возможности получения сложных каталитич. комплексов на поверхности возбудителя и упорядочивающему действию адсорбционных сил на присоединяющиеся молекулы мономера.[7, С.305]
Особенность Г. п.— протекание элементарных актов роста цепи в адсорбционных слоях на поверхности возбудителя. Поэтому механизм Г. п. и мол. масса получаемых полимеров в значительной степени определяются характером диффузии мономера к активным центрам и диффузионного отрыва образовавшихся макромолекул от поверхности возбудителя. Г. п. открывает большие возможности для получения стерео-регулярных полимеров благодаря возможности получения сложных каталитич. комплексов на поверхности возбудителя и упорядочивающему действию адсорбционных сил на присоединяющиеся молекулы мономера.[8, С.302]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.