На главную

Статья по теме: Полиэфиры содержащие

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Из данных таблицы видно, что при применении таких триолов, как триэтаноламина или триметилолпропана получены полиэфиры с более широким ММР. Полиэфиры, содержащие глицерин,[1, С.169]

Предварительная обработка полимера зависит от используемого вулканизующего агента — перекиси или серы. Сложные полиэфиры, удлиненные МДИ, могут быть сшиты перекисями, причем реакция протекает с водородными атомами метиленового мостика диизоцианата. Аналогичным образом сложные полиэфиры, содержащие незначительное количество двойных связей и также удлиненные МДИ, могут быть сшиты перекисью, причем реакция происходит частично по метиленовой группе рядом с двойной связью, а частично с метиленовым мостиком диизоцианата. В этом случае, по некоторым данным [1 ], для получения той же плотности сшивания требуется меньшее количество перекиси. И, наконец, сложные полиэфиры, содержащие двойные связи, модифицированные МДИ или ТДИ, можно вулканизовать серой.[3, С.145]

Алифатические полиэфиры плавятся при более низких температурах, чем полиэтилен, как и аналогичные мономерные эфиры. Обнаружена [47] общая тенденция к уменьшению температуры плавления при возрастании числа эфирных групп в цепи. Такой результат противоречит тому, что следовало бы ожидать, если бы в кристаллическом состоянии возрастала интенсивность межмолекулярных взаимодействий, обусловленная полярными эфирными группами. Однако два полиэфира, содержащие в цепи наибольшее относительное число эфирных групп в этом отношении аномальны. Действительно, полиэтиленсукцинат плавится при 108° С, а полиэтиленмалонат даже при комнатной температуре — жидкость [48].[5, С.129]

Полиэфиры, содержащие четное число групп СН2, плавятся при более низких температурах, по сравнению с полиэфирами с нечетным числом этих групп; в свою очередь, ДЯМ для последних несколько выше, чем для первых. По-видимому, это обстоятельство и объясняет различия в температурах плавления у этих двух типов полиэфиров.[5, С.129]

Для получения сополимеров, характеризующихся повышенными ударной вязкостью (15 —100 кдж/м-, или кгс-см/см2), деформируемостью (относительное удлинение 20—600%) и морозостойкостью (томп-ра хрупкости от —20 до —70 °С), ПМ и ПФ модифицируют алифатич. к-тами с длинной цепью, применяют гликоля, содержащие простые эфирные группы, напр. полиокси-алкиленгликоли, или уменьшают степень ненасыщенности полиэфиров (т. е. содержание ненасыщенной к-ты). Иногда с этой же целью полиэфиры синтезируют специальными методами, напр. двухстадийной поликонденсацией. Тормич. обработка продуктов, полученных отверждением «на холоду», способствует увеличению глубины сополимеризации и, следовательно, повышению их прочности и модуля упругости при растяжении.[6, С.358]

Полиэфиры, содержащие остатки алифатических и алициклич. двухосновных к-т, более устойчивы к действию УФ-лучей, чем ПМ и ПФ, модифицированные[6, С.358]

При Т. д. алифатич. полимеров, содержащих функциональные группы в основной цепи (сложноэфирные, амидные), наряду с рассмотренными выше реакциями существенную роль играет также распад цепи но этим функциональным группам. Сложные полиэфиры, содержащие атом водорода у (3-углеродного атома спиртовой части молекулы, распадаются по реакции:[7, С.302]

В настоящей работе рассматриваются свойства уретановых эластомеров на основе би- и полифункциональных полиэфиров и 4,4'-ди-фенилметандиизоцианата (МДИ). Соотношение NCO : ОН составляло 1,15. В качестве исходных компонентов были взяты: полиэтилен-, полиэтиленбутилен-, полиэтиленпропиленадипинаты (соответственно ПЭА, ПЭБА и ПЭПА) и их аналоги — полифункциональные полиэфиры, содержащие небольшое количество вторичных гидроксильных групп. Функциональность последних составляла 2,3 [9, с. 54]. Сред-нечисленная молекулярная масса полиэфиров — 1800 -4- 2000. Удлинителем цепи служил диоксиэтиловый эфир гидрохинона. Синтез эластомеров осуществляли в одну стадию. Физико-механические свойства полученных полимеров представлены в табл. 27.[8, С.56]

Для получения сополимеров, характеризующихся повышенными ударной вязкостью (15—100 кдж/м*, или кгс-см/см2), деформируемостью (относительное удлинение 20—600%) и морозостойкостью (темп-ра хрупкости от —20 до —70 °С), ПМ и ПФ модифицируют алифатич. к-тами с длинной цепью, применяют гликоли, содержащие простые эфирные группы, напр, иолиокси-алкиленгликоли, или уменьшают степень ненасыщенности полиэфиров (т. е. содержание ненасыщенной к-ты). Иногда с этой же целью полиэфиры синтезируют специальными методами, напр, двухстадийной поликонденсацией. Термич. обработка продуктов, полученных отверждением «на холоду», способствует увеличению глубины сополимеризации и, следовательно, повышению их прочности и модуля упругости при растяжении.[9, С.356]

Полиэфиры, содержащие остатки алифатических и алициклич. двухосновных к-т, более устойчивы к действию УФ-лучей, чем ПМ и ПФ, модифицированные[9, С.356]

При Т. д. алифатич. полимеров, содержащих функциональные группы в основной цепи (сложноэфирные, амидные), наряду с рассмотренными выше реакциями существенную роль играет также распад цепи по этим функциональным группам. Сложные полиэфиры, содержащие атом водорода у Р-углеродного атома спиртввой части молекулы, распадаются по реакции:[10, С.302]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
3. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
4. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
5. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
6. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
7. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
8. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
11. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
12. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
13. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
14. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
15. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную