Для получения прядильных растворов в качестве растворителя применяют смесь ацетона и сероуглерода (при формовании комплексных нитей сухим способом на прядильных машинах для ацетатных комплексных нитей); циклогексанон, диметилформамид и тетрагидрофуран (при формовании мокрым способом).[1, С.415]
Для получения прядильных растворов полиакрилонитрила, используемых для прядения по «сухому» методу, применяют такие растворители, как диметилформамид, диметилацетамид, f-бутиролактон, N-формилпирролидон, диметилсульфон, фума-ронитрил, этиленкарбонат [366], смесь диметилацетамид а с небольшим количеством СНзСООН [367] и нитрил гликолевой кислоты [368]. Перед прядением прядильный раствор обычно нагревают до 80—120°, фильтруют через песочный фильтр и подают через фильеру в прядильную шахту, в которой циркулирует подогретый воздух или водяной пар [369]. После формования нить вытягивают в 4—12 раз, при температуре > 100°, затем в пластичном состоянии быстро и сильно охлаждают и без натяжения нагревают до темп. > 100° до усадки [370, 371].[4, С.570]
Выбор растворителей для получения прядильных р-ров ацетилцеллюлозы определяется химич. составом исходной ацетилцеллюлозы. Частично омыленная ацетилцеллюлоза, в отличие от исходной триацетилцеллю-лозы, растворяется в одном из наиболее доступных и дешевых растворителей — ацетоне. Это и явилось одной из основных причин, определивших целесообразность частичного омыления триацетмлцеллюлозы. Поэтому при производстве А. в. растворителем для вторичной ацетилцеллюлозы служит ацетон или его смесь с небольшим количеством (5%) воды.[2, С.117]
Выбор растворителей для получения прядильных р-ров ацетилцеллюлозы определяется химич. составом исходной ацетилцеллюлозы. Частично омыленная ацетилцеллюлоза, в отличие от исходной триацетилцеллю-лозы, растворяется в одном из наиболее доступных и дешевых растворителей — ацетоне. Это и явилось одной из основных причин, определивших целесообразность частичного омыления триацетилцеллюлозы. Поэтому при производстве А. в, растворителем для вторичной ацетилцеллюлозы служит ацетон или его смесь с небольшим количеством (5%) воды.[3, С.114]
На рис. 18.4 представлена схема получения прядильных растворов. Полимер и растворитель непрерывно дозируются в суспензатор 3, где происходит смешение полимера с растворителем и образование суспензии. Полимер (и особенно сополимеры акрилонитрила) быстро набухает в растворителях. При этом, чем мельче порошок, тем легче набухшие частички полимера слипаются в комок. Образовавшиеся комки очень долго растворяются. Для предотвращения быстрого набухания полимера растворитель предварительно охлаждают.[1, С.403]
Из различных растворителей, в к-рых растворима триацетилцсллюлоза, для получения прядильных растворов наиболее приемлема но технологич. и экономич. соображениям смесь метиленхлорида с небольшим количеством (5—10%) метилового или этилового спирта.[2, С.117]
Из различных растворителей, в к-рых растворима триацетилцеллюлоза, для получения прядильных растворов наиболее приемлема по технологич. и экономич. соображениям смесь метиленхлорида с небольшим количеством (5—10%) метилового или этилового спирта.[3, С.114]
Исследована сополимеризация акрилонитрила с 2-виншшири-дином и 2-метил-5-винилпиридином в водном растворе роданистого натрия, а также отработаны условия получения прядильных растворов этих сополимеров, пригодных для изготовления[5, С.740]
По оценке Кирмайера [347], одним из важнейших достижений в производстве синтетических волокон за последние годы являются работы по прядению полиакрилонитрильного волокна из растворов солей. В ряде патентов предлагается для получения прядильных растворов применять концентрированные водные растворы солей, дающих высокогидратированные ионы, таких, KaicZnCh, CaCl2,CaBr2,CaJ2,LiBr,LiJ,NaJ, Zn(NO3)2, Ca(NOs)2, A1(C1O4)3, NaCNS, Ca(CNS)2, Zn(CNS)a, роданид гуанидина и тио-цианаты. Формование волокна производят в прядильную ванну, содержащую ту же соль и разбавитель. В качестве разбавителя предлагаются водорастворимые алифатические соединения, содержащие ^ 6 атомов углерода и не менее одной спиртовой группы (метанол, этанол, монометиловый или моноэтиловый эфиры этиленгликоля, ацетон, ацетонитрил и т. д.) [348— 358].[4, С.570]
Степень этерификации зависит от назначения ацетата целлюлозы (вида ацетатных волокон). Содержание связанной уксусной кислоты во вторичном ацетате целлюлозы составляет 53,7—54,9%, что соответствует степени этерификации, равной 232—241. Однако для получения прядильных растворов высокого качества необходимо, чтобы содержание связанной уксусной кислоты находилось в более узком пределе — 54—54,8% Оу=235—240), т. е. требуется большая однородность ацетата целлюлозы по этому показателю.[1, С.235]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.