На главную

Статья по теме: Производстве синтетических

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В производстве синтетических смол необходимо применять такие методы анализа, которые давали бы возможность охарактеризовать исходные сырьевые материалы, обеспечить контроль производственного процесса и определить качество полученных продуктов. Кроме того, для исследователей, занимающихся разработкой синтеза новых смол или применением существующих смол в новых областях, представляет интерес определение некоторых структурных особенностей исследуемых смол. Исследования с применением подобных методов способствуют развитию технологии пластических масс и улучшению свойств полимеров.[13, С.11]

В производстве синтетических мономеров важное место занимает акрилонитрил. Существующие способы его получения, основанные на реакциях ацетилена или окиси этилена с синильной кислотой [1], из-за дефицитности исходных продуктов малоудобны для широкого практического использования. В связи с этим значительный интерес представляет реакция окислительного аммонолиза, дающая возможность получать нитрилы карбоновых кислот путем прямого взаимодействия аммиака с углеводородами или их производными [2]. Из литературных данных известно, что эта реакция применима для синтеза акрилонитрила из различных непредельных соединений [3].[20, С.276]

По оценке Кирмайера [347], одним из важнейших достижений в производстве синтетических волокон за последние годы являются работы по прядению полиакрилонитрильного волокна из растворов солей. В ряде патентов предлагается для получения прядильных растворов применять концентрированные водные растворы солей, дающих высокогидратированные ионы, таких, KaicZnCh, CaCl2,CaBr2,CaJ2,LiBr,LiJ,NaJ, Zn(NO3)2, Ca(NOs)2, A1(C1O4)3, NaCNS, Ca(CNS)2, Zn(CNS)a, роданид гуанидина и тио-цианаты. Формование волокна производят в прядильную ванну, содержащую ту же соль и разбавитель. В качестве разбавителя предлагаются водорастворимые алифатические соединения, содержащие ^ 6 атомов углерода и не менее одной спиртовой группы (метанол, этанол, монометиловый или моноэтиловый эфиры этиленгликоля, ацетон, ацетонитрил и т. д.) [348— 358].[25, С.570]

В книге дается краткое описание некоторых преимущественно разработанных в СССР технологических процессов получения основных мономеров, используемых при производстве синтетических каучуков.[1, С.16]

Сополимеры акрилонитрила с хлористым винилом или хлористым винилиденом (стр. 516, 517), а также сополимеры с мет-акрилатом или с небольшим количеством другого мономера, содержащего амино- или сульфогруппы, применяются в производстве синтетических волокон. Эти сополимеры, в отличие от полиак-рилонитрила, растворяются в доступных растворителях, что облегчает приготовление прядильных растворов. Получаемые из таких сополимеров волокна хорошо окрашиваются. Некоторые сополимеры акрилонитрила, например с л-аминостиролом**, содержат звенья , которые легко подвергаются диазотированию и превращаются затем в группы азокрасителя. Благодаря тому, что эти группы, обусловливающие определенную окраску материала, являются одновременно звеньями сополимера, окраска волокна более устойчива к действию химических реагентов и повышенной температуры по сравнению с обычной окраской волокон азокрасителями.[2, С.531]

Среди хлорсодержащих мономеров, получивших широкое применение в производстве синтетических каучуков и латексов, наиболее важным является хлоропрен.[4, С.226]

Эффективность обоих методов пока невелика. В качестве исходного мономера в производстве синтетических каучуков в СССР в значительных количествах применяется а-метилстирол, получаемый по реакции:[4, С.154]

Нитрил акриловой кислоты находит широкое применение в промышленности синтетического каучука, а также в производстве синтетических волокон. В промышленности СК при совместной полимеризации бутадиена и нитрила акриловой кислоты получают бутадиен-нитрильные каучуки различных марок.[12, С.135]

Может применяться в качестве смазки при переработке пластических масс, как активатор вулканизации в резиновой промышленности, как антиагломератор в процессе водной дегазации при производстве синтетических каучуков.[7, С.354]

В результате полимеризации непредельных углеводородов и их производных образуются карбоцепные полимеры. Из них наибольшее промышленное значение имеют продукты полимеризации производных этилена и бутадиена. Для производства синтетических волокон и пластических масс применяются в основном продукты полимеризации производных этилена. В производстве синтетических каучуков используются главным образом производные бутадиена.[5, С.62]

Один из распространенных методов заключается в том, что обоим материалам сообщают «электропроводность». Этого можно достигнуть, вводя в полимер электропроводящие добавки, такие, как технический углерод или этилированные амины. Этим методом пользуются для таких изделий, как топливные трубопроводы, топливные баки, конвейерные ленты, токопроводящие обувные подошвы. В производстве синтетических волокон применяют нанесение тонкого токопроводящего слоя антистатика. Этот способ не столь надежен, как предыдущий, поскольку непрерывность слоя антистатика легко нарушить в процессе обработки или промывки волокна.[3, С.94]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
4. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
5. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
6. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
7. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
8. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
9. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
10. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
11. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
12. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
13. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
14. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
15. Фихтенгольц В.С. Атлас ультрафиолетовых спектров поглощения веществ, применяющихся в производстве синтетических каучуков, 1969, 189 с.
16. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
17. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
18. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
19. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
20. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
21. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
22. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
23. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
24. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
25. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
26. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
27. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную