Статья по теме: Повышение стойкости

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Повышение стойкости к подвулканизации и скорости вулканизации резиновых смесей на основе ЭПТ достигается применением двойной системы из ТМТД и МБТ [85, 86]. По данным литературы [87] и модельных реакций авторами работы [88] высказано предположение, что увеличение продолжительности периода подвулканизации резиновых смесей при[7, С.17]

Повышение стойкости резин этой группы к О. с. достигается введением в них антиозопантов и восков, нанесением на резины озопостойких покрытий из хлоропрепового каучука, хлорсульфировапного полиэтилена и др., химической обработкой (например, гидрированием) поверхности резин для уменьшения содержания в макромолекулах ненасыщенных связей, а также изменением конструкции изделий с целью снижения в условиях их эксплуатации растягивающих напряжений.[8, С.207]

Повышение стойкости резин этой группы к О. с. достигается введением в них антиозонантов и восков, нанесением на резины озоностойких покрытий из хлоропренового каучука, хлорсульфированного полиэтилена и др., химической обработкой (например, гидрированием) поверхности резин для уменьшения содержания в макромолекулах ненасыщенных связей, а также изменением конструкции изделий с целью снижения в условиях их эксплуатации растягивающих напряжений.[9, С.205]

Увеличение продолжительности периода подвулканиза-ции и скорости вулканизации резиновых смесей, повышение стойкости к реверсии и сопротивления тепловому старению вулканизатов при использовании тиазолов в качестве первичных ускорителей достигаются их комбинированием с тиура-мами, дитиокарбаматами, ДФГ и др. Между тем, возможность физико-химической модификации свойств одного ускорителя путем его комбинирования с другим ускорителем впервые была установлена при использовании 2,4-динитрофенилОвого эфира меркаптобензотиазола, являющегося довольно слабым ускорителем [106], но весьма сильно активизирующимся в присутствии ускорителя основного характера, например, ДФГ [114]. Широко применяемые в технологии производства резиновых изделий представители тиазоловых ускорителей МВТ и ДБТД проявляют синергизм в комбинации с ДФГ, тиурамами и дитиокарбаматами [115-121], циклоалкилотиоа-минами [122, 123] и аминоамидами [124]. Синергизм тиазоловых ускорителей с аминами в присутствии оксида цинка, по мнению Бейтмана с сотрудниками [125], заключается в образовании аминного комплекса меркагггида цинка, повышающего растворимость цинковой соли ускорителя в эластомерах и ее реакционную способность с серой вследствие увеличения полярности связи Me — S за счет координации лигандов:[7, С.21]

В конкретной рецептуре латексов и способов их изготовления одновременно действует ряд факторов: одни вызывают повышение стойкости системы, другие—ее снижение. Действие факторов накладывается. Поверхностное натяжение латекса характеризует степень адсорбционной насыщенности[2, С.154]

Высокий синергический эффект в резиновых смесях проявляют комбинации тиокарбамилсульфенамидов [173-178] с сульфенамидными, тиазольными, тиурамными и дитиокарба-матными ускорителями. Повышение стойкости к реверсии вулканизатов ПИ и ПБ достигается при использовании двойной системы ускорителей из 2,0 мае. ч. ОТОС и 1,5 мае. ч. ОБС в присутствии 0,5 мае. ч. серы [179]. Комбинации ОТОС с тиазо-ловыми ускорителями при соотношении 2:1 повышают стойкость к реверсии вулканизатов на основе непредельных эластомеров, уменьшают теплообразование при динамическом режиме нагружения [176]. В резиновых смесях на основе ЭПТ такие системы обуславливают повышение теплостойкости и снижение остаточного сжатия резин, а также уменьшение выцветания компонентов [56]. Тройная система из 3,0 мае. ч. ОТОС; 1,0 мае. ч. ТМТД и 1,0 мае. ч. МВТ обеспечивает сохранение физико-механических свойств вулканизатов БНК при старении в среде горячего воздуха с температурой 125°С [180]. Комбинация ОТОС с МБТ обеспечивает резиновым смесям и[7, С.25]

Необходимость учета резонанса валентных структур молекул ТМТД в реакциях с его участием показана и в работе [93]. Такая структура комплекса достаточно стабильна при температурах, при которых осуществляется приготовление резиновых смесей [94], что объясняет повышение стойкости к подвулканизации резиновых смесей в присутствии этой синергической системы. Достижение более высокой скорости вулканизации в случае применения такой комбинации ускорителей по сравнению с отдельно взятыми ускорителями обусловлено разрыхлением дисульфидного мостика в ТМТД из-за резонанса, облегчающего присоединение S$ к комплексу [92]. Ослабление дисульфидного мостика в процессе комплексообразования может быть обусловлено также благодаря появлению донорно-акцепторной связи [95].[7, С.18]

Жидкие каучуки могут быть использованы не только как основной материал для изготовления шин, но и как модификатор обычных шинных резин с целью, например, повышения связи резины с кордом. Введение жидких каучуков с концевыми изоциа-натными или эпоксиуретановыми группами повышает усталостную выносливость шинной резины в условиях многократных деформаций изгиба и растяжения, а также устойчивость к действию повышенных температур. Особенно важно повышение стойкости к проколу в статических и динамических условиях, что существенно для работоспособности шин, эксплуатируемых на рудниках и в карьерах [102, 103].[1, С.456]

Энергия излучения с длиной волны 1=31-10~8 м порядка 37,68-104 Дж/моль считается вполне достаточной, чтобы разрушить С—С1-связь (средняя энергия связи около 33,07-104 Дж/моль) и С—С-связь (средняя энергия связи около 34,75-104 Дж/моль), а также а- или |3-ненасыщенную С-—Н-связь. Поэтому свет с длинами волн от 31-10~8 до 27-10~8 может вызвать реакцию элиминирования хлористого водорода {84]. Свет с большой длиной волны практически не влияет на хлорсодержащие полимеры. Повышение стойкости молекулы полимера при фотолизе вызывают анома-[5, С.54]

Фунгициды и инсектициды. Плиты на фенольном связующем характеризуются высокой стойкостью к действию насекомых и грибков, тогда как карбамидоформальдегидные смолы способствуют росту грибковой плесени. Кроме того, стойкость к воздействию грибков зависит от вида древесины, содержания связующего и плотности плиты. В ФРГ стойкие к воздействию грибков ДСП выпускают в соответствии со стандартом V 100G (DIN 68763). Аналогичные плиты изготовляют во Франции по стандарту CTB-G. Повышение стойкости материалов к воздействию грибков достигается введением фунгицидов, в частности трибутилоловооксида или фтористых соединений в количестве до 1,5% [32].[3, С.128]

Внимательное рассмотрение рисунка 9 показывает, что среди изученных ускорителей сульфенамидного типа ТВ Si-ускоритель сульфенимидного типа - придает резиновой смеси на основе НК самую высокую стойкость к подвулканизации. TBSI обладает умеренной скоростью вулканизации и по времени достижения оптимума он немного уступает сульфенамидным ускорителям. В шинной промышленности хорошо известен факт достижения более высокой прочности между слоями каркаса покрышек в случае умеренной скорости вулканизации, нежели при быстрой. Поэтому наличие большого индукционного периода в сочетании с умеренной скоростью вулканизации делает ускоритель TBSI привлекательным для вулканизации крупногабаритных покрышек. Дополнительным и очень большим плюсом ускорителя TBSI является повышение стойкости к реверсии резин. На рисунке 10 показаны кривые реверсии по величине крутящего момента, который был максимальным при О мин. стандартизированного времени.[6, С.170]

талитический характер [39]. Вследствие того, что гидролиз в отсутствие кислого катализатора протекает под влиянием кислоты, присутствующей в эфире, скорость гидролиза повышается с уве-' лечением содержания свободных карбоксильных групп. Кинетическая кривая гидролиза эфиров тетрагидрофталевых кислот носит скачкообразный характер. Повышение стойкости к гидролизу эфиров тетрагидрофталевых кислот авторы работы [42] относят за счет присоединения образующихся при гидролизе карбоксильных групп по двойной связи циклогексенового кольца. Взаимодействие карбоксильных групп с двойной связью протекает легче за счет электронного эффекта метильной группы в молекуле метилтетра-гидрофталевой кислоты по сравнению с фталевой.[4, С.96]

Полный текст статьи здесь