Результаты ЯМР 31Р-спектроскопии позволили предположить, что этот полимер не[1, С.338]
Результаты квантово-химических расчетов позволили предположить, что[1, С.328]
Результаты квантово-химических расчетов методом РМЗ позволили предположить, что причиной интенсивной миграции диафена ФП из шинных резин является образование из его молекул водородно-связанных димеров, обуславливающих резкий рост полярности диафена ФП, о чем свидетельствует дипольный момент водородно-связанного димера, равный 5,0 D, превышающий таковой отдельной молекулы (1,18 D) более чем в 4 раза. Это приводит к снижению термодинамической совместимости таких димеров с неполярными эластомерами и увеличению миграции диафена ФП из резин.[2, С.286]
Первые оптические и ЭМ микрофотографии единичных кристаллов, демонстрирующие их совершенные кристаллографические формы и, казалось бы, исключительно гладкие базисные (001) плоскости, позволили предположить, что монокристаллические ламели — очень хорошо организованные образования и, следовательно, содержат регулярные складки, т. е. молекулы возвращаются в кристалл по соседству с местом выхода (adjacent reentry), образуя складки одинаковой длины.[6, С.43]
Стабилизатор шинных резин диафен ФП плохо распределяется в резиновых смесях и интенсивно мигрирует на поверхность шин в процессе их эксплуатации [412]. Результаты квантово-химических расчетов методом РМЗ позволили предположить, что причиной интенсивной миграции диафена ФП из шинных резин является образование из его молекул водо-родно-связанных димеров, обуславливающих рост полярности диафена ФП [422] более чем в 4 раза. Это приводит к снижению термодинамической совместимости таких димеров с неполярными эластомерами и увеличению миграции диафена ФП из резин. По данным [412], уже после 20 тыс. км пробега автомобильная шина теряет большую часть диафена ФП, что приводит к его рассеивгшию в природной среде и последующим превращениям под воздействием климатических факторов. При этом не исключается возможность образования нит-розоаминов и других соединений, обладающих более сильными токсическими свойствами и канцерогенным действием на человека [7, 9], чем исходный диафен ФП [472].[2, С.308]
Исследование диэлектрической релаксации напЪлненного и пластифицированного ПММА показало, что пластификация сопровождается относительно большим смещением положения" дипольно-сегментального процесса по температурной шкале по сравнению с дипольно-групповым [147]. Экспериментальные данные позволили предположить, что пластификация наполненных аморфных поли-[4, С.103]
Для доказательства возможного солюбилизирующе-го действия Шееле [96] заменил цинковые мыла жирных кислот, относящиеся к классу анионных ПАВ, ка-тионными мылами М-цетил-М,М,'№-триметиламмоний-бромидом (ЦТА) и М-бензил-М-цетил-М,'М'-диметилам-монийхлоридом (БЦМА). Особенности кинетики вулканизации, протекающей в присутствии этих аммониевых солей, позволили предположить, что в этом случае сочетается солюбилизирующее действие цинковых мыл и ускоряющее действие Zn-МБТ (они обеспечивают получение качественных вулканизатов в отсутствие Zn-МБТ).[3, С.243]
Александер. Чарлзби и Росс [8] предполагали, что полиме-тилметакрилат подвергается только деструкции, причем сшивание полностью отсутствует. То же самое предположение сделано Александером, Влеком и Чарлзби [11] при изучении радиолиза полиизобутилена. Хотя известно, что гелеобразования никогда не происходит, из этого не следует, что сшивание отсутствует. Это показывает только, что |3/а больше 2, но не служит доказательством, что а = 0. Исследования по сшиванию полиакрила-тов, которые описаны на стр. 151, позволили предположить, что реакция сшивания тесно связана с наличием а-атома водорода эфирной группы боковой цепи —COOCH2R. Эта группа присутствует также и в полиметилметакрилате, а поэтому сшивание этого полимера тоже может происходить. Можно показать, что наблюдаемая линейная зависимость 1/М,, от R для полиметил-метакрилата, соответствующая Ed = 6l эв и Ес~оо, также имела бы место, если бы Еа — 36 эв и сшивание происходило с Ес = 90 эв, т. е. при том же значении, которое наблюдается для пол'иакрилатов. Эти случаи нельзя отличить друг от друга. если базироваться лишь на измерениях вязкости в растворителях, для которых в формуле [r\] = KM"- oj=0,70—0,80. Однако если средневесовые молекулярные веса М,р, определенные пи светорассеянию, совпадают с весами, определенными по вязкости, то можно считать, что сшиванием и образованием разветвленных молекул при облучении полимера можно пренебречь. Шульц, Рот и Ратманн [12] установили, что именно так обстоит дело для пленок из полиметилметакрилата, облученных электронами с энергией 1 Мэв. На рис. 29 представлена зависимость 10е/Мю от R, причем М,„ определялся как методом светорассеяния, так и методом измерения вязкости на основании следующей формулы для вязкости растворов линейных полимеров в бензоле:[5, С.146]
Эти факты позволили предположить, что появление мобильных сегментов, приводящее к перестройке структуры полимеров при отжиге, связано с разрывом межмолекулярных связей в кристаллитах. На основании малоугловых данных оказалось возможным оценить энергию активации перехода выпрямленного сегмента в складчатый — она равна ~ 14 ккал/моль.[6, С.128]
Растяжение четырехдоменных {110} монокристаллов ПЭ вдоль короткой диагонали (кристаллографическая ось Ъ) вызывает фазовый переход из орторомбической в моноклинную решетку (Geil, см. [12]). Практически равные объемы орторомбической и моноклинной элементарных ячеек ПЭ позволили предположить, что наблюдаемый фазовый переход обусловлен простым сдвигом орторомбической решетки (Kiho, см. [17]). На основании того же предположения позднее [17, 18] были предсказаны ориентационные соотношения между двумя ячейками ПЭ и возможные моды переходов. На рис. III. 2 показаны шесть возможных мод перехода из орторомбической формы ПЭ в моноклинную или двойниковую за счет очень незначительной сдвиговой деформации исходной решетки. Найдено, что ориентационные соотношения между элементарными ячейками исходных и деформированных монокристаллов ПЭ соответствуют li и 2j модам [19]. Значения сдвиговой деформации, связанные со всеми действующими модами сдвига, малы, а негомогенные переносы молекулярных цепей, необходимые для законченного двойникования или мартенситного перехода, всегда очень просты [19].[6, С.167]
и — СН2СНСН2 —. При низкотемпературном облучении изобутана у-лу-чами образуются свободные радикалы, имеющие аналогичные сложные спектры ЭПР [105]. Результаты изучения процессов радиолиза жидкого и газообразного изобутана позволили предположить, что выделение водорода пр оисходит в результате процессов, имеющих, скорее, свободно радикальный, чем молекулярный механизм [126]. С учетом высокой подвижности атомов водорода эти представления, по-видимому, можно перенести и на процесс радиолиза полипропилена.[7, С.177]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.