На главную

Статья по теме: Позволили предположить

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Данные кинетических исследований позволили предположить, что такая зависи-[1, С.51]

Результаты ЯМР 31Р-спектроскопии позволили предположить, что этот полимер не[1, С.338]

Результаты квантово-химических расчетов позволили предположить, что[1, С.328]

Результаты квантово-химических расчетов методом РМЗ позволили предположить, что причиной интенсивной миграции диафена ФП из шинных резин является образование из его молекул водородно-связанных димеров, обуславливающих резкий рост полярности диафена ФП, о чем свидетельствует дипольный момент водородно-связанного димера, равный 5,0 D, превышающий таковой отдельной молекулы (1,18 D) более чем в 4 раза. Это приводит к снижению термодинамической совместимости таких димеров с неполярными эластомерами и увеличению миграции диафена ФП из резин.[2, С.286]

Первые оптические и ЭМ микрофотографии единичных кристаллов, демонстрирующие их совершенные кристаллографические формы и, казалось бы, исключительно гладкие базисные (001) плоскости, позволили предположить, что монокристаллические ламели — очень хорошо организованные образования и, следовательно, содержат регулярные складки, т. е. молекулы возвращаются в кристалл по соседству с местом выхода (adjacent reentry), образуя складки одинаковой длины.[6, С.43]

Стабилизатор шинных резин диафен ФП плохо распределяется в резиновых смесях и интенсивно мигрирует на поверхность шин в процессе их эксплуатации [412]. Результаты квантово-химических расчетов методом РМЗ позволили предположить, что причиной интенсивной миграции диафена ФП из шинных резин является образование из его молекул водо-родно-связанных димеров, обуславливающих рост полярности диафена ФП [422] более чем в 4 раза. Это приводит к снижению термодинамической совместимости таких димеров с неполярными эластомерами и увеличению миграции диафена ФП из резин. По данным [412], уже после 20 тыс. км пробега автомобильная шина теряет большую часть диафена ФП, что приводит к его рассеивгшию в природной среде и последующим превращениям под воздействием климатических факторов. При этом не исключается возможность образования нит-розоаминов и других соединений, обладающих более сильными токсическими свойствами и канцерогенным действием на человека [7, 9], чем исходный диафен ФП [472].[2, С.308]

Исследование диэлектрической релаксации напЪлненного и пластифицированного ПММА показало, что пластификация сопровождается относительно большим смещением положения" дипольно-сегментального процесса по температурной шкале по сравнению с дипольно-групповым [147]. Экспериментальные данные позволили предположить, что пластификация наполненных аморфных поли-[4, С.103]

Для доказательства возможного солюбилизирующе-го действия Шееле [96] заменил цинковые мыла жирных кислот, относящиеся к классу анионных ПАВ, ка-тионными мылами М-цетил-М,М,'№-триметиламмоний-бромидом (ЦТА) и М-бензил-М-цетил-М,'М'-диметилам-монийхлоридом (БЦМА). Особенности кинетики вулканизации, протекающей в присутствии этих аммониевых солей, позволили предположить, что в этом случае сочетается солюбилизирующее действие цинковых мыл и ускоряющее действие Zn-МБТ (они обеспечивают получение качественных вулканизатов в отсутствие Zn-МБТ).[3, С.243]

Александер. Чарлзби и Росс [8] предполагали, что полиме-тилметакрилат подвергается только деструкции, причем сшивание полностью отсутствует. То же самое предположение сделано Александером, Влеком и Чарлзби [11] при изучении радиолиза полиизобутилена. Хотя известно, что гелеобразования никогда не происходит, из этого не следует, что сшивание отсутствует. Это показывает только, что |3/а больше 2, но не служит доказательством, что а = 0. Исследования по сшиванию полиакрила-тов, которые описаны на стр. 151, позволили предположить, что реакция сшивания тесно связана с наличием а-атома водорода эфирной группы боковой цепи —COOCH2R. Эта группа присутствует также и в полиметилметакрилате, а поэтому сшивание этого полимера тоже может происходить. Можно показать, что наблюдаемая линейная зависимость 1/М,, от R для полиметил-метакрилата, соответствующая Ed = 6l эв и Ес~оо, также имела бы место, если бы Еа — 36 эв и сшивание происходило с Ес = 90 эв, т. е. при том же значении, которое наблюдается для пол'иакрилатов. Эти случаи нельзя отличить друг от друга. если базироваться лишь на измерениях вязкости в растворителях, для которых в формуле [r\] = KM"- oj=0,70—0,80. Однако если средневесовые молекулярные веса М,р, определенные пи светорассеянию, совпадают с весами, определенными по вязкости, то можно считать, что сшиванием и образованием разветвленных молекул при облучении полимера можно пренебречь. Шульц, Рот и Ратманн [12] установили, что именно так обстоит дело для пленок из полиметилметакрилата, облученных электронами с энергией 1 Мэв. На рис. 29 представлена зависимость 10е/Мю от R, причем М,„ определялся как методом светорассеяния, так и методом измерения вязкости на основании следующей формулы для вязкости растворов линейных полимеров в бензоле:[5, С.146]

Эти факты позволили предположить, что появление мобильных сегментов, приводящее к перестройке структуры полимеров при отжиге, связано с разрывом межмолекулярных связей в кристаллитах. На основании малоугловых данных оказалось возможным оценить энергию активации перехода выпрямленного сегмента в складчатый — она равна ~ 14 ккал/моль.[6, С.128]

Растяжение четырехдоменных {110} монокристаллов ПЭ вдоль короткой диагонали (кристаллографическая ось Ъ) вызывает фазовый переход из орторомбической в моноклинную решетку (Geil, см. [12]). Практически равные объемы орторомбической и моноклинной элементарных ячеек ПЭ позволили предположить, что наблюдаемый фазовый переход обусловлен простым сдвигом орторомбической решетки (Kiho, см. [17]). На основании того же предположения позднее [17, 18] были предсказаны ориентационные соотношения между двумя ячейками ПЭ и возможные моды переходов. На рис. III. 2 показаны шесть возможных мод перехода из орторомбической формы ПЭ в моноклинную или двойниковую за счет очень незначительной сдвиговой деформации исходной решетки. Найдено, что ориентационные соотношения между элементарными ячейками исходных и деформированных монокристаллов ПЭ соответствуют li и 2j модам [19]. Значения сдвиговой деформации, связанные со всеми действующими модами сдвига, малы, а негомогенные переносы молекулярных цепей, необходимые для законченного двойникования или мартенситного перехода, всегда очень просты [19].[6, С.167]

и — СН2СНСН2 —. При низкотемпературном облучении изобутана у-лу-чами образуются свободные радикалы, имеющие аналогичные сложные спектры ЭПР [105]. Результаты изучения процессов радиолиза жидкого и газообразного изобутана позволили предположить, что выделение водорода пр оисходит в результате процессов, имеющих, скорее, свободно радикальный, чем молекулярный механизм [126]. С учетом высокой подвижности атомов водорода эти представления, по-видимому, можно перенести и на процесс радиолиза полипропилена.[7, С.177]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
2. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
3. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
4. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
5. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
6. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
7. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.

На главную