Если высказанное предположение справедливо, то можно ожидать, что в стеклообразном состоянии более жесткие и более густые сетки зацеплений 'будут препятствовать плотной упаковке полимерных цепей, и поэтому динамический модуль упругости у таких полимеров в стеклообразном состоянии будет меньше, чем у полимеров с более редкой пространственной сеткой зацеплений. Именно такая закономерность 'была обнаружена при изучении вязкоупругих свойств аморфных полимеров при низких температурах [20]. Было установлено, что полиметилметакрилат (ге = 52) при 4,2 К имеет ди-[4, С.281]
В изложенном выше рассмотрении предполагалось, что раствор цепей разбавленный. Всегда ли это предположение справедливо, особенно в случаях, когда / < /с? Поскольку цепи всасываются в капилляр, естественно было бы ожидать возрастания их концентрации около входа в трубку, а это могло бы изменить обсужденные выше соотношения. На самом деле вычисление стационарной концентрации цепей показывает, что ее возрастание имеет место лишь в очень малой области (радиуса, сравнимого с размером цепи) вблизи входа в капилляр и, таким образом, несущественно.[12, С.216]
В основе вывода этого соотношения заложено предположение о равенстве деформаций волокна е^ и матрицы ет при любом приложенном к системе напряжении. Это предположение справедливо для системы металл — металл, но оно становится невероятным для термопластов или эластомеров, у которых модуль упругости существенно меньше, чем у армирующих их волокон. Для учета указанной особенности поведения полимерных систем, армированных волокнами, Лис [6] предложил следующим образом изменить выражение для модуля упругости композиции:[6, С.297]
Уравнением (V.182) совершенно не учтено трение между материалом и червяком. Можно получить несколько иное решение, если предположить, что материал соприкасается только с задней стенкой канала. Такое предположение справедливо в том случае, если в загрузочной зоне происходит увеличение давления. При этом уравнение (V. 181) сводится к виду:[5, С.256]
Уравнением (VIII. 166) совершенно не учтено трение между материалом и червяком. Можно получить несколько иное решение, если предположить, что материал соприкасается только с задней стенкой канала. Такое предположение справедливо в том случае, если в загрузочной зоне не происходит увеличение давления. При этом уравнение (VIII. 164) сводится к виду:[7, С.285]
Поскольку ароматические группы могут оказывать защитное действие за счет межмолекулярного переноса энергии, следует ожидать, что они будут давать по крайней мере столь же сильные внутримолекулярные эффекты и будут весьма эффективно защищать чувствительные к излучению группы, расположенные внутри той же молекулы. Отчетливо показано, что это предположение справедливо. Сравнение энергий, необходимых для деструкции или сшивания Полистирола и полиэтилена (стр. 117 и 135), демонстрирует сильное влияние фенильных групп на коротком расстоянии (порядка одного или двух углеродных атомов) . Энергия может переноситься и на большее расстояние.[8, С.72]
Здесь С — константа. Показатель степени лежит в интервале 0,666 < а < 1. Значение а = 2/3 соответствует полностью обратимой упругой деформации в точках контакта; а — 1 указывает в соответствии с выражением (4.3-3) на существование пластической деформации. Промежуточные значения соответствуют, следовательно, присутствию определенной доли высокоэластической деформации. Если это предположение справедливо, то площадь фактического контакта должна зависеть от нормальной нагрузки, продолжительности контакта, температуры и скорости скольжения. Как будет показано ниже, все эти эффекты в действительности имеют место.[2, С.86]
На основании этих результатов можно было предположить, что наличие надмолекулярных структур в растворах кристаллизующихся полимеров может определенным образом сказаться на кинетике кристаллизации полимеров из растворов на стадии, например, зародышеобразования, т. е. можно было предположить, что образующиеся в растворе устойчивые ас:оциаты будут выполнять функции атермических зародышей. Если такое предположение справедливо, то, очевидно, изучение индукционного периода кристаллизации, величина которого в существенной степени зависит от того, имеет ли место гомогенное или гетерогенное зародышеобразование новой фазы [13], может дать сведения о характере структурирования раствора. Для того чтобы проверить это предположение, нами была разработана методика для изучения кинетики кристаллизации полимеров из разбавленных растворов [14]. Используя метод, основанный на принципе деполяризации света кристаллами [15], на примере раствора полиэтилена в декалине была изучена зависимость индукционного периода кристаллизации от термической предыстории раствора.[9, С.188]
Катафоретические опыты показали, что частицы всех изученных нами золей заряжены отрицательно относительно растворителя. Сильная лио-фобность этих золей (что особенно наглядно подтверждается явлениями металлизации золей) и сравнительно высокие скорости переноса частиц в электрическом поле, а также стабилизирующее действие солей показывают, что мы имеем дело с ионно-стабилизовапными золями, стабильность которых обусловлена существованием электрического двойного слоя на границе частица/растворитель. Если это предположение справедливо, то диффузная часть двойного слоя должна состоять из катионов, перешедших в раствор с поверхности частицы в качестве «Gegen»-HOHOB, вследствие чего частица заряжается отрицательно. Такими катионами могут быть только ионы самого диспергированного металла. В эфирозолях иные катионы вообще отсутствуют, что же касается аминов, то небольшие количества могущих присутствовать алкиламмонийных солей сейчас же прореагировали бы с щелочным металлом с выделением водорода с образованием свободного амина и соли щелочного металла.[10, С.159]
Предполагается, что разрыв цепных молекул под действием напряжения происходит путем кооперативного воздействия механических сил (снижение потенциального барьера разрыва соединяющих связей) и статистически флуктуирующих тепловых колебаний среды, восполняющих недостающую величину энергии, которая необходима для разъединения нагруженной связи. Также полагают, что уравнение (5.57) достаточно для адекватного описания влияния механической и тепловой энергий на скорость kc процесса термомеханического разрыва цепи. Если данное предположение справедливо, то нехватка тепловой колебательной энергии будет увеличивать стабильность напряженной связи. Наоборот, с увеличением тепловой энергии ранее стабильные связи будут достигать критического уровня возбуждения и будет происходить их разрыв. Представляет интерес количественно проанализировать данный аспект взаимодействия вкладов тепловой и механической энергий в кинетику разрыва цепей ПА-6.[1, С.200]
В отсутствие кислорода рентгеновские и ^-лучи не вызывают уменьшения вязкости растворов полиметакриловой кислоты. Отсюда следует, что гидроксильные радикалы не в состоянии разорвать эти полимерные цепи, несмотря на их возможную высокую реакционную способность. Деструкцию, наблюдавшуюся в присутствии кислорода, можно было бы отнести за счет перекиси водорода, но экспериментально установлено, что перекись водорода не обладает деструктирующим действием в отсутствие излучения. Деструкция может происходить вследствие реакции полимерной цепи с радикалом ОН •, сопровождающейся реакцией образовавшегося при этом радикала с кислородом. Полагают также, что разрыв полимерной цепи обусловлен действием радикала НО2-. Если это предположение справедливо, то облучение в присутствии H2O2 должно было бы ускорять деструк-[8, С.158]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.