На главную

Статья по теме: Присутствии гидроокиси

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Коршак и сотр. [26—32] синтезировали полиэфиры ряда ароматических и гидроароматических кислот из их диалкиловых эфиров с различными диолами в присутствии гидроокиси лития.[6, С.18]

Сено и Такахаси[78] из кристаллических продуктов начальной стадии конденсации фенола с формальдегидом в присутствии аммиака выделили л-оксидифенилметан. Сэто и Хориути [79] при взаимодействии фенола с формальдегидом в присутствии гидроокиси лития получили 2, 4, 6-триметилолфенол.[4, С.576]

Графитопласт НК — композиния на основе электродного графита (45%), серебристого графита (5%), смолы ВИАМ-Б (45%) и ускорителя — бензол-сульфокислоты (5%). Смола ВИАМ-Б — водноэмуль-сионная речольная феноло-формальдегидиая смола, получаемая в присутствии гидроокиси бария или едкого натра. Плотность этих Г. ~1,4 г/см3, прочность при сжатии 65—80 Мн/м* (650—800 кгс/см2), при статич. рзгибе 12,5—30 Мн/м2 (125—300 кгс/см2), предельная темп-pa эксплуатации 140—150° С. Они обладают высокой адгезией ко многим материалам и хорошей износостойкостью; по теплопроводности значительно уступают антегмиту. Отверждение таких компаундов идет при 10° С в течение 10—15 мин.[5, С.322]

Граф и топ ласт ПК — композиция па основе электродного графита (45%), серебристого графита (5%), смолы ВИАМ-Б (45%) и ускорителя — бензол-сульфокислоты (5%). Смола ВИАМ-Б — водпоэмуль-сионная резольная феноло-формальдегидная смола, получаемая в присутствии гидроокиси бария или едкого натра. Плотность этих Г. ~1,4 г/см3, прочность при[3, С.325]

Неконцентрированную (18—20%-ную) эмульсию № 1 получают при одностадийной загрузке всех компонентов; концентрированную— при двухстадийной. В первом случае используют ингибиро-ваяный гидрохиноном (0,04—0,07%) мети л акр и лат, процесс осуществляют .в присутствии гидроокиси аммония; во втором—применяется практически очищенный от ингибитора метилакрилат, процесс проводят при значении рН 3—4.[2, С.220]

По-ликонденсацией, протекающей по механизму алкоголиза, осуществлен синтез полиэфиров азобензол-3,3'- и азобензол-4,4'-дикарбоновых кислот с гликолями НО(СН2)ПОН (где п = = 2; 4—6 10,20), пропиленгликолем, диэтиленгликолем. В качестве кислотных агентов были использованы диметиловые эфиры названных выше кислот; переэтерификация проводилась в присутствии гидроокиси лития2098. Исследовано каталитическое действие 9 ацетатов металлов на процессе поликонденсации диметилизофталата с этиленгликолем 2099; во всех случаях наблюдался индукционный период. Взаимодействие ацетатов металлов ? гидроксильными группами гликоля протекает в две стадии: вначале медленно образуется гидроокись металла,[7, С.189]

В более позднем патенте тех же авторов [57] указывается, что то же самое вещество получают в результате реакции с сероводородом при 200° под давлением при соотношении сероводород: метил-метакрилат, равном 1,5 : 1. Однако Гершбейн и Хёрд [58] установили, что, в то время как метилакрилат реагирует с сероводородом, метилметакрилат с ним в реакцию не вступает. Реакцию проводили при 80—95° и атмосферном давлении в присутствии гидроокиси триметилбензиламмония в качестве катализатора. Воон и Раст [59] нашли, что при фотохимической реакции метилметакрилата с сероводородом при 0° получаются только следы метилового эфира [3-меркаптоизомасляной кислоты (в виде серебряной или свинцовой соли).[1, С.144]

Химические свойства. Реакции по карбоксильным группам А., аминогруппа к-рых защищена ацилирова-нием или солеобразованпсм, протекают аналогично превращениям карбоновых к-т (см. Кислоты карбоновыг и их производные). Они легко образуют соли, сложные эфиры, амиды, гидразиды, азиды, тиоэфиры, галоген-ангидриды, смешанные ангидриды и т. д. Эфиры А. под действием натрия или магнийорганич. соединений превращаются в аминоспирты. При сухой перегонке А. в присутствии гидроокиси бария происходит декарбок-силирование и образование аминов.[3, С.54]

Химические свойства. Реакции по карбоксильным группам А., аминогруппа к-рых защищена ацилирова-нием или солеобразованием, протекают аналогично превращениям карбоновых к-т (см. Кислоты карбоновые и их производные). Они легко образуют соли, сложные эфиры, амиды, гидразиды, азиды, тиоэфиры, галоген-ангидриды, смешанные ангидриды и т. д. Эфиры А. под действием натрия или магнийорганич. соединений превращаются в аминоспирты. При сухой перегонке А. в присутствии гидроокиси бария происходит декарбок-силирование и образование аминов.[5, С.51]

Акрилонитрил реагирует с различными производными аммиака, имеющими не менее 1 атома водорода у атома азота. В эту реакцию вступают гидроксиламины, гидразины, алифатические и гидроароматические амины, первичные и вторичные ароматические амины и полиамины [40, 41]. Наиболее реакционноспособными аминами являются пиперидин и морфолин. Диэтиламин является наиболее реакционноспособным алифатическим амином; реакционная способность других алифатических аминов уменьшается с увеличением молекулярного веса. Ароматические и некоторые гетероциклические амины реагируют только в присутствии катализатора. Например, анилин реагирует при 180° в присутствии сернокислой меди, в то время как карбазол энергично реагирует в присутствии гидроокиси триметилбензиламмония [42].[1, С.22]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
2. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
3. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
4. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
5. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
6. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
7. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.

На главную