На главную

Статья по теме: Присутствии пластификатора

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В наполненном полимере в присутствии пластификатора взаимодействие агрегатов молекул с поверхностью ограничено вследствие взаимодействия с поверхностью молекул пластификатора. Здесь, как и при адсорбции, происходит конкуренция за места на поверхности между полимером и пластификатором. В результате этого агрегаты цепей, взаимодействующие с поверхностью, обладают большей подвижностью в пластифицированном полимере по сравнению с полимером без пластификатора. Можно полагать, что в наполненном полимере, где имеется достаточно развитая поверхность контакта молекул полимера и наполнителя вследствие неплотности упаковки, пластификатор легче проникает к границе раздела, чем внутрь агрегата. В результате этого эффекты нарушения, связей молекул с поверхностью играют преобладающую роль. По мере увеличения содержания пластификатора в наполненном полимере постепенно снижается роль пластификации на границе раздела фаз полимер — наиолнитель и более существенную роль начинает играть собственно пластификация полимера, т. е. нарушение межмолекулярных связей в самом полимере. Однако поскольку взаимодействие полимера с поверхностью происходит и при относительно большом содержании пластификатора, то дальнейшее ослабление связей с поверхностью накладывается на собственно пластификацию полимера и общее снижение Тс в присутствии пластификатора становится -больше для наполненного, че,м для ненаполненного полимера. Следовательно, разрушение связей полимера с поверхностью в присутствии пластификатора происходит постепенно и продолжается даже при большом содержании пластификатора. В противном случае после точки пересечения кривых на рис. III. 5 и III. 6 не наблюдалось бы различий в Тс наполненных и ненаполненных пластифицированных полимеров.[10, С.103]

Поскольку в присутствии пластификатора температура стеклования понижается, теплостойкость пластической массы ухудшается.[2, С.438]

Поскольку в присутствии пластификатора температура стеклования понижается, теплостойкость пластической массы ухудшается.[7, С.438]

Понижение прочности в присутствии пластификатора сказывается на положении темп-ры хрупкости Ухр, определяемой точкой пересечения кривой зависимости предела вынужденной высокоэластичности и хрупкой прочности от темп-ры. При пластификации Тхр из-меняется очень мало, и раз-[12, С.315]

Понижение прочно'сти в присутствии пластификатора сказывается на положении темп-ры хрупкости Ткр, определяемой точкой пересечения кривой зависимости предела вынужденной высокоэластичности и хрупкой прочности от темп-ры. | При пластификации Тхр из- ' меняется очень мало, и раз-[16, С.313]

Обнаружено [6, с. 114], что в присутствии пластификатора вла-[4, С.116]

Понижение механической прочности в присутствии пластификатора сказывается на положении температуры хрупкости, Введение пластификатора понижает Т<_.. Если бы а^ и тангенс угла наклона кривой ав = /(Г) не изменялись, то Гхр также понижалась бы. Однако прочность пластифицированных полимеров всегда меньше, чем непластифлцированных. Опыт показывает, что в при-[2, С.440]

Понижение механической прочности в присутствии пластификатора сказывается на положении температуры хрупкости. Введение пластификатора понижает 7",.. Если бы о\Е и тангенс угла наклона кривой [7, С.440]

С перестройкой связано большинство сегодняшних технологий упрочнения волокон и пленок. Суть перестройки сводится к преобразованию под действием силового поля при повышенной температуре или в присутствии пластификатора отправной сферолитной или ламелярной НМО в фибриллярную. При анализе этих процессов необходимо считаться с принципом ТВЭ (или сводимыми к нему принципами напряженно-временной или деформационно-временной аналогии).[5, С.375]

Морфологическая однородность порошка ПВХ оценивается :; гомогенностью- количеством прозрачных точек, так называемы! "рыбьих глаз" в пластифицированной пленке ПВХ, полученной валь цеванием порошка полимера в присутствии пластификатора, стабили заторов и технического углерода.[8, С.54]

Иную картину проявления механических свойств полимера мы будем иметь, вероятно, при межпачечной пластификации. В идеальном случае такой пластификации температура стеклования полимера не должна вообще снижаться в присутствии пластификатора. Тогда, следовательно, механическая прочность, задаваемая пачками высокоориентированных цепей полимера, окажется высокой. В то же время эластичность пластифицированного полимера определяется гуковской упругостью пачек, обладающих весьма высокой асимметрией их формы, т. е. будет определяться эластичностью формы таких вторичных структурных образований. Указанная пластификация, по-видимому, наиболее выгодна для получения морозостойких полимерных материалов, обладающих повышенной прочностью к ударным воздействиям, т. е. для таких условий эксплуатационного использования полимерных материалов, когда от материала требуется проявление высоких упругих свойств, задаваемых эластичностью формы структурных элементов материала.[11, С.323]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
3. Рагулин В.В. Технология шинного производства Изд.3 1981г, 1981, 263 с.
4. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
5. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
6. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
7. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
8. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
9. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
10. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
11. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
12. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
13. Красновский В.Н. Химия и технология переработки эластомеров, 1989, 140 с.
14. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
15. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную