На главную

Статья по теме: Происходить одновременно

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Гетерофазная полимеризация - способ синтеза полимеров в многофазной системе, в которой мономер находится в коллоидно-диспергированном состоянии. Рост цепи полимера может происходить одновременно в различных фазах, а также на границах раздела между ними (см. суспензионная, эмульсионная Полимеризация).[1, С.398]

ГЕТЕРОФАЗНАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ (hctero-phase polymerization, Heterophasenpolymerisation, polymerisation en phase heterogene) — полимеризация в негомо-генноп многофазной системе, в к-рой рост цепи может происходить одновременно в нескольких фазах и на границах раздела между ними. Полимеризацию в не-гомогеииых системах, где цепи растут только в одной фазе, напр, эмульсионную и суспензионную полимеризацию нерастворимых в воде мономеров, следует считать разновидностью гомофазпой полимеризации. Наиболее распространена Г. п. в двухфазных системах, где одна из фаз — мономер в жидком, газообразном или твердом состоянии, в чистом виде или в смеси с др. веществами, практически не содержащий полимера («мономериая фаза»); другая фаза — полимер, не смешивающийся с мопомерной фазой, но способный растворять или сорбировать нек-рое количество мономера («полимерная фаза»). Механизм Г. п. может быть радикальный, ионный или координационно-ионный в зависимости от природы возбудителя и мономера.[8, С.305]

ГЕТЕРОФАЗНАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ (hetero-phase polymerization, Heterophasenpolymerisation, polymerisation en phase heterogene) — полимеризация в пегомо-геннои многофазной системе, в к-рой рост цепи может происходить одновременно в нескольких фазах и на границах раздела между ними. Полимеризацию в негомогенных системах, где цепи растут только в одной фазе, напр, эмульсионную и суспензионную полимеризацию нерастворимых в воде мономеров, следует считать разновидностью гомофазиой полимеризации. Наиболее распространена Г. п. в двухфазных системах, где одна из фаз — мономер в жидком, газообразном или твердом состоянии, в чистом виде или в смеси с др. веществами, практически не содержащий полимера («мономерная фаза»); другая фаза — полимер, не смешивающийся с мопомерной фазой, но способный растворять или сорбировать нек-рое количество мономера («полимерная фаза»). Механизм Г. п. может быть радикальный, ионный или координационно-ионный в зависимости от природы возбудителя и мономера.[9, С.302]

Расплав полимера должен транспортироваться, и в нем необходимо создавать избыточное давление для продавливания через формующую фильеру или нагнетания в полость формы. Эта элементарная стадия полностью зависит от реологических характеристик расплава и оказывает определяющее влияние на конструкцию перерабатывающего оборудования. Создание давления и плавление могут происходить одновременно; обе эти стадии могут взаимодействовать друг с другом. Расплав полимера может подвергаться смесительному воздействию. Смешение расплава производится с целью создания равномерного распределения температур или для получения однородной композиции (в тех случаях, когда в машину поступает смесь, а не чистый полимер). «Проработка» полимера, направленная на улучшение его свойств, и многочисленный набор смесительных операций, включающих диспергирование несовместимых полимеров, измельчение и дробление агломератов и наполнителей, — все это относится к элементарной стадии «смешение».[2, С.33]

Размягчение, вызванное предшествующей деформацией, также тесно связано с рассеянием энергии или гистерезисом. Гистерезис в наполненных вулканизатах может быть вызван рядом причин, из которых, согласно Маллинзу [270], наиболее важны следующие: 1) разрушение вторичных образований частиц наполнителя; 2) перестройка молекулярной сетки без разрушения ее структуры; 3) разрушение структуры сетки: разрыв связей наполнитель — каучук или поперечных связей молекулярной сетки. Все эти процессы могут происходить одновременно. Однако разрушение структуры сетки, обусловленное разрывом связей между каучуком или наполнителем или разрушением поперечных связей, незначительно влияет на рассеяние энергии при малых и умеренных деформациях. В основе сеточных теорий усиления, рассмотренных Бики [536], лежит положение о том, что между цепями каучука и частицами усиливающего наполнителя существуют прочные связи и что неподвижные узлы сетки, образованные такими связями, оказывают влияние на механические свойства резины. Степень этого влияния зависит главным образом от числа связей и их прочности, а также от подвижности частиц наполнителя в среде каучука. Для[6, С.267]

Механоактивация может происходить одновременно с химическим процессам (собственно механоактивация) или предшествовать ему; в результате образуется активированный материал (постэффект).[5, С.38]

Расщепление и дегидратация могут происходить одновременно, но, подбирая условия реакции, процесс можно' направлять в ту или другую сторону. При 250—300 °С преобладает, по-видимому, расщепление. Для получения кислот с двумя двойными связями применяют такие катализаторы, как активированная окись алюминия23 и окислы некоторых металлов138, минеральные кислоты (не являющиеся окислителями)167'1в8, отбельная глина163 и другие. Соотношение между диеновыми кислотами с сопряженными (9, 11) и несопряженными (9, 12) двойными связями точно не установлено, хотя недавно сообщили73' 152, что в дегидратированном касторовом масле содержится 22—31% 9,11-октадекадиеновой кислоты.[10, С.61]

Растворитель из тонких слоев, менее 0.2 мм, испаряется быстро, и практически весь синтез происходит при отсутствии растворителя в реагирующей смеси. Свойства таких пленок будут близки к свойствам полимера, полученного без растворителя. Формование слоя толщиной более 0.5 мм происходит в растворе длительное время и завершается гель-фазой при высоких концентрациях раствора. При некоторой толщине отлитого слоя, возможно, будет выполняться условие, при котором достижение конверсии, соответствующей гель-точке, и практически полное удаление растворителя будет происходить одновременно. Таким образом, при опре-[7, С.238]

рерабатЫ'Ваемог'О полимера. Если материал остается пластичным в широких интервалах температур, то охлаждение изделия можно замедлить так, что внешняя оболочка долго будет оставаться мягкой и ее сжатие будет происходить одновременно с уменьшением объема изделия. Этот метод широко применяется в кабельной промышленности при производстве кабелей с толстой[11, С.198]

сти, проявляющиеся при некоторых технологических режимах в том, что затвердевшая струя выдергивает из фильеры прядильный раствор или расплав, создавая в канале фильеры отрицательное давление, приводящее к нарушению устойчивости формования. Это затвердевание струи, идентичное прекращению течения как такового на затвердевшем участке, ряд авторов склонен трактовать как чисто релаксационный эффект, по смыслу похожий на механическое стеклование. В действительности, в данном случае имеет место сложный фазовый переход струя — волокно, вызванный течением, но отнюдь не релаксационной, а термодинамической, точнее термокинетической, природы. Сложность этого перехода состоит в том, что в принципе могут происходить одновременно переход первого и второго рода, на которые налагается дополнительный переход типа спинодального разделения фаз, т. е. тоже второго рода. Разумеется, если полимер некристаллизующийся, переход первого рода исключается. Подробно этот вопрос рассмотрен в работе [22], где предложен также наглядный формализм для описания перехода струя — волокно, связанный с использованием G — Г-диаграмм и диаграмм состояния с «деформируемыми» бинодалями и спинодалями.[3, С.221]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
4. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
5. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
6. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
7. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
10. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.
11. Фишер Э.N. Экструзия пластических масс, 1970, 288 с.

На главную