На главную

Статья по теме: Диспергированном состоянии

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Треххлористый титан в предельно диспергированном состоянии или в форме-сильно дефектных структур при отсутствии сокатализатора инициирует быструн> нестереоспецифическую низкотемпературную полимеризацию стирола. Медленный процесс стереоспецифической полимеризации в присутствии триетилалюминия происходит, если мономер вводится в реакцию после сформирования кристаллов трех-хлористого титана. Это же наблюдается в случае системы четыреххлористый титан — триэтшгалюминий.[9, С.524]

Гетерофазная полимеризация - способ синтеза полимеров в многофазной системе, в которой мономер находится в коллоидно-диспергированном состоянии. Рост цепи полимера может происходить одновременно в различных фазах, а также на границах раздела между ними (см. суспензионная, эмульсионная Полимеризация).[2, С.398]

До работ В. А. Каргина большинство авторов считали, что реакции между веществами, каждое из которых находится в коллоидно-диспергированном состоянии, протекают при соударении частиц. Но исследование кинетических закономерностей, предпринятое Каргиным, показало, что подобные реакции происходят в интермицеллярной жидкости, между истинно-растворимыми частицами коллоидных частиц [18]. Наряду с общими закономерностями были выявлены конкретные механизмы реакций отдельных смесей коллоидных систем.[7, С.85]

Отверждепные М.-ф. с. (в отличие от феноло-формаль-дегидных) прозрачны даже тогда, когда в них содержится 10—15% воды. Вода находится в полимере в диспергированном состоянии и химически не связана с ним. Она постепенно испаряется даже при комнатной темп-ре, причем происходит усадка и растрескивание материала. Поэтому для удержания нек-рого количества воды в М.-ф. с. иногда вводят гидрофильные добавки (поливиниловый спирт, крахмал, белковые вещества) и твердые наполнители (напр., древесную муку), препятствующие усадке полимера.[8, С.157]

Отвержденные М.-ф. с. (в отличие от феноло-формаль-дегидных) прозрачны даже тогда, когда в них содержится 10—15% воды. Вода находится в полимере в диспергированном состоянии и химически не связана с ним. Она постепенно испаряется даже при комнатной темп-ре, причем происходит усадка и растрескивание материала. Поэтому для удержания нек-рого количества воды в М.-ф. с. иногда вводят гидрофильные добавки (поливиниловый спирт, крахмал, белковые вещества) и твердые наполнители (напр., древесную муку), препятствующие усадке полимера.[10, С.155]

На рис. 4 изображена принципиальная технологическая схема синтеза ДМД. Исходный формалин, содержащий 8—12% метанола, поступает на ректификационную колонну /, где в качестве погона отбирается метанол, а из куба выводится продукт с содержанием метанола менее 1%. К обезметаноленному формалину добавляют рассчитанное количество серной кислоты, затем смесь . подают в верхнюю часть реактора 2. В нижнюю часть этого реактора через распределительное устройство подают сжиженную Сгфракцию, которая в диспергированном состоянии поднимается снизу вверх. Поскольку катализатор — серная кислота — практически полностью находится в водной фазе, в ней и протекают все[1, С.703]

Параметры 50 и рю относятся к эмульгатору, причем первый характеризует тип выбранного эмульгатора, а второй — его содержание в системе. Произведение цо-So представляет собой первоначальную площадь поверхности мицелл. Приняв типичные значения для радиусов мицелл 5-10~9 м и капель Ы0~12 м, а также для их концентраций соответственно 1 • 1023 м~3 и 1 • 1017 м~3, можно показать, что площадь поверхности капель составляет только несколько процентов площади поверхности мицелл. В связи с этим обстоятельством, а также с тем, что в рассматриваемой модели концентрация эмульгатора значительно 'превышает критическую концентрацию мицеллообразования, можно не учитывать эмульгатор, находящийся на поверхности маломерных капель и в моле-кулярно-диспергированном состоянии в воде. Тогда первоначальная площадь поверхности мицелл, находящихся в единице объема водной фазы, может быть выражена через концентрацию эмульгатора в водной фазе [Э] и площадь поверхности Аэ, занимаемую одной его молекулой на межфазной границе масло—вода:[6, С.59]

Как уже было подробно рассмотрено, активными катализаторами Циглера являются продукты реакции соединений металлов IV—VIII групп периодической системы с металлоорганическими соединениями, производными металлов I—III групп. Приготовление катализатора, например, из четыреххлористого титана и триизобутилалюминия проводят, добавляя по каплям галогенид металла к алкилу алюминия. При этом происходит экзотермическая реакция и образуется окрашенный осадок. После добавления углеводородного растворителя часть окрашенного осадка диспергируется с образованием коллоидной суспензии. Для приготовления катализатора можно использовать также растворы галогенида металла и алкила металла. Особенно активные катализаторы Циглера получаются в том случае, если приготовление катализатора вести в присутствии полимеризуемого олефина. В одном из рекомендуемых для этого способов предусматривается введение индивидуальных компонентов катализатора в зону реакции в виде паров или в хорошо диспергированном состоянии при температурах ниже температуры полимеризации [135]. В одном из вариантов метода компоненты катализатора растворяют порознь и повышают температуру до 60—80°. В таких условиях пар над раствором содержит некоторое количество летучего компонента катализа-[9, С.167]

Растворение — это частный случай распределения (диспергирования, раздробления) одного компонента в другом, Многокомпонентные системы, в которых компоненты находятся1 в раздробленном (диспергированном) состоянии, называются дисперсными системами. Степень раздробленности компонентов называется их степенью дисперсности. В зависимости от степени дисперсности дисперсные системы делятся па суспензии, коллоидные системы и истинные растворы,[3, С.314]

Растворение — это частный случай распределения (диспергирования, раздробдения) одного компонента в другом, Многокомпонентные системы, в которых компоненты находятся-в раздробленном (диспергированном) состоянии, называются дисперсными системами. Степень раздробленности компонентов называется их степенью дисперсности. В зависимости от степени дисперсности дисперсные системы делятся па суспензии, коллоидные системы и истинные растворы.[5, С.314]

в растворенном или диспергированном состоянии.[4, С.97]

ную ванну, содержащую в диспергированном состоянии[4, С.235]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
6. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
7. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
8. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
9. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную