Гетерофазная полимеризация реализуется при сосуществовании нескольких фаз (в гетерогенных системах), когда процесс может протекать одновременно в каждой фазе, а также на границе раздела фаз. Гетерофазная полимеризация может быть:[1, С.235]
Гетерофазная полимеризация имеет ряд особенностей, отличающих ее от гомогенной полимеризации. С появлением в реакционной среде второй фазы и по мере накапливания твердого полимера возрастает скорость полимеризации (автоускорение) и увеличивается молекулярная масса образующегося полимера.[2, С.116]
Гетерофазная полимеризация имеет ряд особенностей, отличающих ее от гомогенной полимеризации. С появлением в реакционной среде второй фазы и по мере накапливания твердого полимера возрастает скорость полимеризации (автоускорение) и увеличивается молекулярная масса образующегося полимера.[2, С.185]
Гетерофазная полимеризация А. характеризуется •самоускорением (примерно до степени превращения 20% при 60 °С), к-рое обусловлено захватом макрорадикалов выпадающим в осадок полимером. Эффективные скорости роста захваченных макрорадикалов зависят от темп-ры и степени экранирования активного центра свернутыми цепями, препятствующими диффузии А. и др. реагентов в твердую фазу (глобулу). Особенность гетерофазной полимеризации — увеличение мол. массы П. с возрастанием степени превращения (при постоянной концентрации А.). Этот факт обусловлен захватом твердой фазой макрорадикалов, к-рые при темп-ре ниже 60 °С не гибнут. Гетерофазная полимеризация А. чувствительна к перемешиванию, центрифу-[8, С.23]
ГЕТЕРОФАЗНАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ (hctero-phase polymerization, Heterophasenpolymerisation, polymerisation en phase heterogene) — полимеризация в негомо-генноп многофазной системе, в к-рой рост цепи может происходить одновременно в нескольких фазах и на границах раздела между ними. Полимеризацию в не-гомогеииых системах, где цепи растут только в одной фазе, напр, эмульсионную и суспензионную полимеризацию нерастворимых в воде мономеров, следует считать разновидностью гомофазпой полимеризации. Наиболее распространена Г. п. в двухфазных системах, где одна из фаз — мономер в жидком, газообразном или твердом состоянии, в чистом виде или в смеси с др. веществами, практически не содержащий полимера («мономериая фаза»); другая фаза — полимер, не смешивающийся с мопомерной фазой, но способный растворять или сорбировать нек-рое количество мономера («полимерная фаза»). Механизм Г. п. может быть радикальный, ионный или координационно-ионный в зависимости от природы возбудителя и мономера.[8, С.305]
Гетерофазная полимеризация А. характеризуется самоускорением (примерно до степени превращения 20% при 60 °С), к-рое обусловлено захватом макрорадикалов выпадающим в осадок полимером. Эффективные скорости роста захваченных макрорадикалов зависят от темп-ры и степени экранирования активного центра свернутыми цепями, препятствующими диффузии А. и др. реагентов в твердую фазу (глобулу). Особенность гетерофазной полимеризации — увеличение мол. массы П. с возрастанием степени превращения (при постоянной концентрации А,). Этот факт обусловлен захватом твердой фазой макрорадикалов, к-рые при темп-ре ниже 60 °С не гибнут. Гетерофазная полимеризация А. чувствительна к перемешиванию, центрифу-[9, С.20]
ГЕТЕРОФАЗНАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ (hetero-phase polymerization, Heterophasenpolymerisation, polymerisation en phase heterogene) — полимеризация в пегомо-геннои многофазной системе, в к-рой рост цепи может происходить одновременно в нескольких фазах и на границах раздела между ними. Полимеризацию в негомогенных системах, где цепи растут только в одной фазе, напр, эмульсионную и суспензионную полимеризацию нерастворимых в воде мономеров, следует считать разновидностью гомофазиой полимеризации. Наиболее распространена Г. п. в двухфазных системах, где одна из фаз — мономер в жидком, газообразном или твердом состоянии, в чистом виде или в смеси с др. веществами, практически не содержащий полимера («мономерная фаза»); другая фаза — полимер, не смешивающийся с мопомерной фазой, но способный растворять или сорбировать нек-рое количество мономера («полимерная фаза»). Механизм Г. п. может быть радикальный, ионный или координационно-ионный в зависимости от природы возбудителя и мономера.[9, С.302]
Пример 186. Гетерофазная полимеризация 2 М раствора винидового мономера (fep = 4,1 - 10Э л • молъ~' • с~^"проводится в присутствии 0,05 моль-л'1 ингибитора (С2 — 0,8). Обрыв основан на взаимодействии радикалов с ингибитором и на Переходе радикалов в твердую фазу («замуровывание» радика-л°в). Вычислите эффективную константу скорости обрыва за СЧет перехода радикалов в твердую фазу, если скорости Инициирования и полимеризации равны соответственно 8,5 -10 ~9 и 2,0-10~7 моль-л~* -с"1. Бимолекулярным обрывом за счет ^^модействия радикалов можно пренебречь.[3, С.65]
Получение. В пром-сти П. получают радикальной полимеризацией А. в гетерогенных (гетерофазная полимеризация) или гомогенных условиях по перио-дич. или непрерывной схеме.[8, С.23]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.