На главную

Статья по теме: Происходит преимущественно

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В полимерах, в которых происходит преимущественно образование поперечных связей, возникает пространственная сетка, изучение которой возможно равновесными и динамическими методами определения вязкоэластических свойств. Изучение растворимости и степени набухания полимера, в котором образуется пространственная сетка, также позволяет оценить соотношение между процессами сшивания и деструкции макромолекул. Использование выдвинутых ранее теорий, статистически описывающих процесс возникновения сшивок между макромолекулами полимера [1—3], для изучения образования поперечных связей под действием радиации [4—6 ] послужило основой оценки взаимосвязи между свойствами сетчатого полимера и эффективностью процессов образования поперечных связей. Продолжается и дальнейшая разработка этих теорий [7, 8]. Вопро-[25, С.166]

Если мы предположим, что деструкция происходит преимущественно путем расщепления эфирных групп и со скоростью, сравнимой со скоростью деструкции боковых цепей в полиметил-метакрилате, то можно ожидать, что Ed составляет примерно 60 эв. Если предположить, что сшивание происходит таким же способом, как в полиакрилатах, то Ес можно оценить примерно в 90 эв. Тогда можно ожидать, что полиэфиры ш-оксивалериано-вой кислоты или этиленгликоля и янтарной кислоты[21, С.188]

При воздействии на полипептид периодной кислоты происходит преимущественно его деструкция по свободнорадикальному механизму:[2, С.365]

Таким образом, образование гидронерекисных групп в поли-алкилстиролах происходит преимущественно по месту алкильных радикалов. Полимерные гидроперекиси легко разрушаются при нагревании с образованием макрорадикалов, которые соединяются давая более высокомолекулярные продукты, чем исходный полимер. Так, при нагревании гидроперекиси поли-п-изопропилстиро-ла образуется труднорастворимый полимер с молекулярным весом около 3 000 000.[3, С.368]

Приведенные результаты свидетельствуют о том, что прекращение роста макроиона происходит преимущественно путем реакции передачи метильной группы от последнего звена цепи к не-жтивированной молекуле мономера [реакция (1)] и в меньшей •тепени—вследствие присоединения противоиона каталитического комплекса к макроиону [реакция (2)1:[3, С.203]

Политетрафторэтилен легко разрушается под влиянием радиоактивного излучения, при этом происходит преимущественно разрыв по связи С—С, вплоть до образования четырехфтористого углерода.[3, С.258]

Эти реакции часто используются при обработке кератиновых материалов (шерсти, волос). При рН > 7 происходит преимущественное окисление боковых заместителей Туг. В кислой среде при комнатной температуре разрушаются преимущественно связи -S-S-.[2, С.365]

Реакция передачи цепи не влияет на длину кинетической цепи L. Поэтому, если обрыв полимерных цепей происходит преимущественно при взаимодействии полимерных радикалов друг с другом, то средняя длина полимерных радикалов, «пришитых» к основной цепи, равна половине длины кинетической цепи, т. е. х/2 •?• Если обрыв происходит в результате реакции диспропорционирования, то длина пришитых цепей равна х/2^> а ПРИ обрыве путем соединения радикалов 1,5L. Длина цепи образующихся в этих условиях неразветвленных молекул равна соответственно L и 2L. Таким образом, длина боковых цепей равна V2 длины[20, С.180]

Задача. Рассчитать степень полимеризации полистирола, полученного в присутствии пероксида бензоила при 60 °С, если обрыв цепи происходит преимущественно рекомбинацией; концентрация мономера и инициатора составляет соответственно ГМ1 = 20% и \1] = 0,2%; скорость реакции Vv ~ 25 х х 10"5 моль/Сдм3 • с);/э = 0,5; Kd = 3,6 • юЧ[2, С.225]

Так как ацетилен в условиях реакции является преобладающим компонентом, то присоединение ионизированной молекулы ВА к координационно связанной молекуле ацетилена происходит преимущественно следующим образом:[1, С.715]

Поливиниловый спирт получают полимераналогичным превращением его производных. Попытки использовать для этой цели иоливинилхлорид оказались неудачными, так как при обработке поливинилхлорида едкой щелочью происходит преимущественно отщепление от полимера хлористого водорода, а не замещение атомов хлора гидроксильными группами.[3, С.282]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Зильберман Е.Н. Примеры и задачи по химии высокомеолекулярных соединений, 1984, 224 с.
5. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
6. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
7. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
8. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
9. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
10. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
11. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
12. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
13. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
14. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
15. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
16. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
17. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
18. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
19. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
20. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
21. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
22. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
23. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
24. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
25. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
26. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
27. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
28. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
29. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
30. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
31. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
32. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
33. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
34. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную