Производные акриловой и метажриловой кислот удовлетворяют всем требованиям, предъявляемым к мономерам при разработке пленкообразующей основы для разнообразных покрытий. Одни из них образуют мягкие, эластичные полимеры, другие — обеспечивают высокие прочность и жесткость, третьи—способствуют образованию термореактивных композиций, характеризующихся нерастворимостью « исключительной долговечностью. Кроме того, они: обладают прозрачностью, свето- и атмосфероетойкостью, а также химической стойкостью.[3, С.204]
С амидами щелочных металлов полимеризуются также производные акриловой кислоты: метилметакрилат, акрилонитрил, метакрило-нитрил. Эти мономеры содержат электроотрицательные заместители, т. е. являются акцепторами электронов, и благодаря этому очень активны при анионной полимеризации.[1, С.85]
Ценность сополимеров первой группы определяется тем, что введением в макромолекулу полиметакрилатов звеньев, представляющих производные акриловой кислоты или эфиры метакриловой кислоты со спиртами более высокого молекулярного веса (этиловый, бутиловый и т. д. до олеинового), удается повысить эластичность конечных продуктов. При определенных соотношениях метилметакрилата с другими метакрилатами можно получить эластичные резиноподобные продукты, обладающие удлинением 100% и выше. Одновременно в этих случаях обычно повышается адгезия, что делает эти сополимеры пригодными для производства безосколочного стекла типа «триплекс». Совместная полимеризация метилметакрилата с нитрилом акриловой кислоты дает про зрачный полимер повышенной механической прочности.[10, С.396]
Сопряжение карбонильной группы с двойной связью или ароматпч. кольцом углеводородного радикала к-ты приводит к стабилизации производных. Поэтому производные акриловой к-ты (но но полиакриловой к-ты) и фталевых к-т обладают наибольшей устойчивостью-[5, С.511]
Сопряжение карбонильной группы с двойной связью или ароматич. кольцом углеводородного радикала к-ты приводит к стабилизации производных. Поэтому производные акриловой к-ты (но не полиакриловой к-ть*) И фталевых к-т обладают наибольшей устойчивостью.[7, С.508]
При обработке а-хлоракриловой кислоты аммиаком, первичными или вторичными аминами до полной замены всех атомов хлора получаются гидрофильные (растворимые в воде) производные акриловой кислоты, применяемые в качестве эмульгаторов4017,[9, С.625]
За последнее время был достигнут большой прогресс в стереорегули-ровании полимеризации углеводородных и неуглеводородных мономеров, таких, как производные стирола, галоидвинилы, простые и сложные виниловые эфиры, производные акриловой и метакриловой кислот. В зависимости от условий полимеризации — типа катализатора, растворителя, сокомплексующего реагента и температуры — наблюдалось образование как изотактических, так и синдиотактических полимеров. Для подбора подобных благоприятных комбинаций ингредиентов было предложено много рабочих гипотез. Одна из них заключается в том, что «хорошие» катализаторы Циглера, которые полимеризуют этилен и пропилен достаточно быстро и с высокой степенью превращения, обладают слишком сильной комплексующей способностью для полярных мономеров или диенов; комплексы переходного состояния при реакции роста цепи в случае таких мономеров слишком устойчивы, а поэтому катализаторы «отравляются». По-видимому, следует изучить область применения «плохих» циглеровских катализаторов — плохих в отношении их способности полимеризовать этилен или пропилен — и исследовать их активность по отношению к диенам и полярным -мономерам. Создание «плохих» катализаторов[6, С.49]
Полимеры, содержащие германий, представлены также рядом веществ, относящихся к карбоцепным высокомолекулярным соединениям, а которых германий находится в боковых ответвлениях. Так, Колесников и сотр. [220] синтезировали различные германиевые производные акриловой и метакриловой кислот, стирола и других мономеров.[8, С.298]
Применяющиеся при получении синтетических каучу-ков мономеры (табл. 1) представляют собой вещества с системой сопряженных двойных связей или двойной связи с тройной. Поэтому для всех них характерно наличие К-полосы с высокой интенсивностью поглощения. В тех случаях, когда имеет место сопряжение двойной связи с бензольным кольцом, помимо К-полосы, наблюдается появление В-полосы. При сопряжении двойной связи с карбонильной группой (производные акриловой кислоты) интенсивность К-полосы значительно снижается.[2, С.6]
Слоистая структура образуется спонтанно из раствора после испарения растворителя и существует в твердой фазе до тех пор, пока не произойдет термическое разложение полимера. Резкое высаживание поли-мера из разбавленного раствора приводит к образованию аморфной структуры. В обоих полимерах помимо слоистого расположения основных цепей наблюдается кристаллизация боковых групп, которая в случае полиакрилоилоксибензойной кислоты может достигать 40% [49]. Производные акриловой кислоты более склонны к кристаллизации, чем производные метакриловой кислоты, по-видимому, из-за большей гибкости основной цепи.[4, С.142]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.