На главную

Статья по теме: Пространственную структуру

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Отдельные кристаллы состоят из элементарных ячеек, простейших упорядоченных элементарных объемов, пространственное повторение которых образует монокристалл. Таким образом, элементарная ячейка позволяет судить о том, как молекулы упаковываются в кристалл. Элементарная кристаллографическая ячейка полиэтилена имеет орторомбическую пространственную структуру (рис. 3.3). Это означает, что такая ячейка может быть охарактеризована размерами трех взаимно перпендикулярных осей a, b и с, имеющихТразличную длину. Ось с совпадает с направлением осей, складывающихся в единичный Т кристалл молекул полиэтилена. Таким образом, при одноосном растяжении мерой молекулярной ориентации может быть величина^угла, образованного^кристалло-графической *осью**с направлением растяжения. В поликристаллических структурах приходится определять среднее значение этого угла для^всего ансамбля имеющихся кристаллитов (единичных[2, С.48]

Структура и релаксационные свойства резин — саженаполнен-ных вулканизатов каучуков — еще сложнее. Деформационные свойства саженаполненных резин могут быть описаны моделью, в которой каучуковая часть резины состоит из двух составляющих: мягкой и твердой (см. гл. I). Мягкая составляющая по структуре идентична ненаполненному сшитому каучуку, структура которого рассматривается как состоящая из упорядоченной и неупорядоченной частей. Первая представляет собой совокупность элементов надмолекулярной структуры — упорядоченных микроблоков, связанных в единую пространственную структуру с неупорядоченной частью и состоящих из свободных полимерных цепей и сегментов. Вторая представляет собой объем связанного, т. е. адсорбированного на частицах наполнителя, слоя каучука. Этот адсорбированный слой каучука менее эластичен, чем каучук в мягкой составляющей. В целом сажекаучуковая часть резины состоит из частиц наполнителя, образующих макросетчатую пространственную структуру, и твердой составляющей каучука, связанной с частицами наполнителя. Подвижности сегментов, находящихся в адсорбированном слое каучука, соответствует на рис. П. 14 а'-процесс. В ненаполненной резине а'-процесс не наблюдается. Более медленные процессы релаксации ф и б объясняются подвижностью самих частиц сажи и химических узлов сетки резины.[3, С.100]

Макромолекулы синтетических полимеров могут иметь линейную, разветвленную или пространственную структуру.[1, С.32]

Процесс окисления полихлоропрена отличен от процесса окисления полиизопрена или полибутадиена и сопровождается отщеплением хлористого водорода. Это приводит к возникновению в полихлоропрене двойных связей, способствующих развитию последующих процессов окисления и структурирования полимера. В результате этих реакций поли-хлоропрен приобретает пространственную структуру, при этом дальнейшая диффузия кислорода в глубь по-[1, С.281]

Образуют пространственную структуру[4, С.294]

Присутствие звеньев I формы придает полимеру пространственную структуру.[1, С.384]

Резина является сложным многокомпонентным высокоэластичным материалом, имеет прочную пространственную структуру и отличается по свойствам от упругих тел и вязких жидкостей. Поэтому для обеспечения стандартности выпуска изделий необходим всесторонний контроль сырья, полуфабрикатов и готовой продукции.[7, С.57]

Независимо от происхождения - природного, искусственного или синтетического - полимеры имеют разную пространственную структуру макромолекул. Структура макромолекулы характеризуется ее конфигурацией и конформацией.[6, С.14]

Поливинилацетали, содержащие фрагменты непредельных альдегидов, в процессе термообработки при 150°С теряют растворимость на 35—90% [128]. Пространственную структуру, появляющуюся в результате межмолекулярного сшивания поливинил-бутиральфурфураля, можно представить следующей схемой:[9, С.141]

Интересно использование для сшивания СКЭП некоторых полимеризующихся мономеров, которые, принимая участие в образовании поперечных связей, одновременно подвергаются полимеризации, образуя пространственную структуру типа «сетка в сетке» Ввиду того, что свободные радикалы атакуют в пер вую очередь двойные связи, которые более реакционноспособны, чем атомы водорода насыщенной цепи полимера, можно пред-потожить что первой стадией реакции будет инициирование полимеризации мономера перекисью Радикалы мономера могут рекомбинировать с макрорадикалами каучука, предотвра Щая их диспропорционирование[10, С.103]

Н. С. Ениколоповым с сотр. [1, 25, 27] предложена статистическая модель топологической структуры сетки, моделируемой методом Монте-Карло. В соответствии с этой моделью сетка полимера состоит из циклических структур различного размера, соединенных в единую пространственную структуру. Такая модель дает возможность достаточно полно, хотя и громоздко, описывать структуру сетки. Здесь мы не будем подробно рассматривать эти представления, так как они достаточно полно описаны в литературе.[8, С.57]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
4. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
5. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
6. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
7. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
8. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
9. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
10. Сеидов Н.М. Новые синтетические каучуки на основе этилена и альфа-олефинов, 1981, 192 с.
11. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
12. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
13. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
14. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
15. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
16. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
17. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
18. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
19. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
20. Шеин В.С. Основные процессы резинового производства, 1988, 160 с.
21. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
22. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
23. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
24. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
25. Красновский В.Н. Химия и технология переработки эластомеров, 1989, 140 с.
26. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
27. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
28. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
29. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
30. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
31. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
32. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
33. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.
34. Седлис В.И. Эфиры целлюлозы и пластические массы, 1958, 116 с.

На главную