На главную

Статья по теме: Различных ускорителей

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Ускорители вулканизации отличаются по своему влиянию на физико-механические и технические свойства вулканизатов и на ход процесса вулканизации. Выбором различных ускорителей можно влиять на скорость, оптимум, плато и температуру вулканизации, а также на сопротивление старению, теплостойкость и на физико-механические показатели вулканизатов. В настоящее время применяются неорганические и особенно органические ускорители вулканизации.[2, С.131]

Полученные диаграммы состояния полимерной серы с ускорителями позоляют выбрать наиболее приемлемые соотношения ПС : ускоритель и температуры введения полимерной серы в резиновые смеси в присутствии различных ускорителей.[3, С.129]

Значительный интерес представляет сополимеризация ФМ с ненасыщенными полиэфирными олигомерами для получения композиционных материалов с пониженной горючестью [33]. В этом случае композиции отверждают с применением органических пер-оксидов, распад которых активируют введением различных ускорителей. Универсальной инициирующей системой, обеспечивающей получение прочных изделий без внутренних напряжений, в том числе, при температуре окружающей среды, является гидро-пероксид изопропилбензола - нафтенат кобальта. В качестве активаторов используют различные соли кобальта, марганца, хелаты металлов. С применением для инициирования наряду с гидропе-роксидом изопропилбензола и нафтенатом кобальта марганцевоор-ганического катализатора, образующего донорно-акцепторный комплекс с фосфорсодержащим акрилатом, удается в мягких условиях повысить глубину отверждения и получить полимерные материалы с улучшенными свойствами [32]. Установлено, что ряд исследованных катализаторов синтеза ФМ оказывает ускоряющее влияние на процесс сополимеризации фосфорсодержащих ди-метакрилатов с ненасыщенными полиэфирными олигомерами. Выявлена взаимосвязь между количеством катализатора и ингибитора в полимеризуемой системе и временем желатинизации композиций.[5, С.98]

Исследование основного релаксационного перехода в сетчатых полимерах было предметом многочисленных работ, но лишь в некоторых из них обращалось внимание на зависимость интенсивности и ширины а-перехода от концентрации узлов. Одним из первых, по-видимому, на это обратил внимание Шаламах [65], который показал, что при сшивании каучуков с помощью различных ускорителей вулканизации максимум диэлектрических потерь снижается. Мэзон [66], исследуя вязкоупругое поведение и дилатометрические свойства ряда каучуков, сшитых с помощью перекиси дикумила, обнаружил значительное расширение области а-перехода с увеличением концентрации узлов сетки. Специальное исследование зависимости параметров а-перехода от степени сшивания для натурального каучука и ряда синтетических каучуков, отвержденных с помощью серы, перекиси дикумила и их смесей, было проведено с помощью метода диэлектрической релаксации Ба-кулем и Хавранеком [63]. Во всех исследованных случаях а-переход описывался функцией распределения Коул—Коула [67], а ширина перехода характеризовалась параметром Afe, равным полуширине перехода и составляющим 0,7 его высоты. Параметр Аи. связан следующей зависимостью с параметром а-, характеризующим ширину распределения в уравнении Коул— Коула :|[6, С.210]

В зависимости от механизма вулканизации возможно соединение молекулярных цепей в сетку с помощью узлов различной степени функциональности. По числу разветвлений, к-рые выходят из узла, различают три-, тетра- и полифункциональные узлы. Большинство широко применяемых методов вулканизации, напр, действие на натуральный каучук оргапич. перекисей или серы в присутствии различных ускорителей вулканизации, приводит к образованию тетрафункциональ-иых узлов. Трифункциональные узлы могут возникать (напр., при радиолизе полимеров) путем соединения образовавшихся в результате деструкции молекулярной цепи концевых радикалов с соседними молекулами. Полифункциональные узлы образуются, когда вулканизация носит полимеризациоппый или поликондоп-сацмонпьтй характер. Образование полифункциональных узлов было установлено при изучении вулканизации ?|«с-1,4-полибутадиена перекисью. В этом случае, в зависимости от тсмп-ры вулканизации и содержания структуры tyue-1,4, степень функциональности может достигать 1.0—30.[8, С.258]

Рис. 33. Влияние различных ускорителей на процесс мастикации (в логарифмической шкале). / — без добавок; 2— пептон 22; 3 — ренацит IV.[7, С.76]

Таблица 6 Эффективность различных ускорителей мастикации[7, С.74]

В ряде патентов предусматривается усовершенствование процесса полимеризации, заключающееся в применении различных ускорителей реакции (например, третичного амина и др.) [116, 117], введение разбавителя в реакционную среду для уменьшения потери активности катализатора и т. д. [118, 119].[10, С.176]

В некоторых работах освещены исследования по установлению влияния на (вулканизацию каучуков серы в присутствии различных ускорителей и активаторов, саж и мягчителей 1269, кислот1270, концентрации серы и температуры вулканизации1271-1276.[12, С.819]

В зависимости от механизма вулканизации возможно соединение молекулярных цепей в сетку с помощью узлов различной степени функциональности. По числу разветвлений, к-рые выходят из узла, различают три-, тетра- и полифункциональные узлы. Большинство широко применяемых методов вулканизации, напр, действие на натуральный каучук органич. перекисей или серы в присутствии различных ускорителей вулканизации, приводит к образованию тетрафункциональ-ных узлов. Трифункциональные узлы могут возникать (напр., при радиолизе полимеров) путем соединения образовавшихся в результате деструкции молекулярной цепи концевых радикалов с соседними молекулами. Полифункциональные узлы образуются, когда вулканизация носит полимеризационный или поликонденсационный характер. Образование полифункциональных узлов было установлено при изучении вулканизации 1^ыс-1,4-полибутадиена перекисью. В этом случае, в зависимости от темп-ры вулканизации и содержания структуры ifuc-1,4, степень функциональности может достигать 10—30.[11, С.255]

(где S — сера, Л — ускоритель и R — каучук). Вполне вероятно. что механизм действия различных ускорителей разный, но что важнейшая их роль заключается в переводе серы в форму активную в отношении взаимодействия с каучуком.[4, С.427]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
2. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
3. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
4. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
5. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
6. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
7. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
9. Красновский В.Н. Химия и технология переработки эластомеров, 1989, 140 с.
10. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
12. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную