Статья по теме: Различной способностью

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Бур [55] нашел, что на поверхности кристаллов TiCls имеются области с различной способностью к комнлексообразованию с электронодонорными веществами. Атомы титана могут располагаться на поверхности, в углах, ребрах или на плоскостях излома кристаллов, и все они являются потенциальными комплексообразователями в отношении олефина, однако изо-тактический полимер, по его мнению, образуется только на ребристых изломах кристалла. Стереоспецифичность катализаторов системы TiCU + -f АШз зависит от соотношения компонентов и является максимальной яри отношении TiGl4/AlR3, равном 1 : 2,5 [53]; с увеличением отношения титан/алюминий в данном катализаторе образуется более полидисперсный продукт [54].[12, С.35]

Резкое различие в коррозионном действии кислот в растворе н в парах связано с их различной способностью адсорбироваться резинами. При гидратации кислот их адсорбция затрудняется. Поэтому особенно сильно гидратирующаяся соляная кислота, несмотря на ее высокую коррозионную активность, вызывает в растворе более медленное разрушение резины, чем уксусная кислота. Введение в раствор смачивателя (Аэрозоля ОТ) ускоряет действие соляной кислоты на резину. В газовой фазе, где фактор гидратации отсутствует, хлористый водород оказывается более активным, чем пары СН3СООН.[5, С.297]

Метод гель-хроматографии [9, гл 5], [10] (гельфильтрации) основан на том, что макромолекулы в зависимости от их размеров и формы обладают различной способностью диффундировать из раствора в микропоры сшитого геля (сефадекс, сшитые сополимеры акриламида, стирола и т д), находящегося в колонне При этом макромолекулы, проникшие в гель, задерживаются в колонне[4, С.551]

С изложенной точки зрения представляют интерес исследования структурообразования при одновременном присутствии нескольких наполнителей, модифицированных введением ПАВ [508], В этом случае каждый компонент твердой фазы обладает различной способностью к взаимодействию с полимером и с адсорбционным модификатором и, следовательно, к образованию в системе коагуляционных структур. В образовании коагуляционной сетки участвуют, таким образом, частицы наполнителей различных природы, формы и дисперсности. Так, для смеси немодифицированных барита и каолина прочность структур, образующихся в суспензии, в зависимости от соотношения компонентов проходит через максимум [.508]. Это определяется различиями в упаковке частиц разной формы в смешанной коагуляционной сетке. Но в отличие от суспензий в отсутствие растворителя в полимере прочность структур определяется не плотностью упаковки частиц, а структурой сопряженной системы частица — полимер. Повышение прочности структуры при определенном соотношении разнородных наполнителей объясняется также различной степенью модификации их поверхности ПАВ, необходимой для достижения неполного насыщения поверхности каждого компонента смешанной фазы хемосорбционным слоем модификатора. Представления о зависимости прочности наполненных полимерных систем от степени покрытия частиц наполг нителя ПАВ были подтверждены электронно-микроскопическими наблюдениями [516].[7, С.262]

Систематическому изучению влияния состава и строения алкилалюминиевого компонента на процессы полимеризации и сополимеризации этилена посвящены работы [17, 24, 74]. Изучались ДОС с различными алкиль-ными группами, что позволило исследовать влияние заместителей с разными электроноакцепторными характеристиками, а также с различной способностью вызывать стерические препятствия для подхода нуклеофиль-ных агентов. Показано, что активность каталитических комплексов, содержащих алюминийтриалкилы нормального строения, в процессе полимеризации этилена падает с увеличением длины алкила (температура полимеризации 60 °С, давление 0,3 МПа, растворитель гексан):[1, С.65]

Дисперсии твердых ингредиентов получают их измельчением в водном р-ре диспергатора, гл. обр. в шаровых мельницах, а также в вибро- н коллоидных мельницах, мельницах «аттритор». В шаровых мельницах получают дисперсии со средним размером частиц 0,4—10,0 мкм (продолжительность обработки 24—72 ч при частоте вращения корпуса мельницы 20 — 50 об/мин). Поскольку разные вещества обладают различной способностью к диспергированию, дисперсии каждого ингредиента чаще готовят отдельно, однако в нек-рых случаях эти процессы можно совместить. Типичные составы дисперсий нек-рых ингредиентов (в мае. ч.): 1) сера — 50, диспергатор НФ — 5, бентонит — 1, вода — 44; 2) сажа ДГ-100 — 50, дпсперга-тор НФ — 5, вода — 95.[9, С.21]

Эффект объемности у вискозных нитей достигается на различных технологических стадиях: во время коагуляции при механическом текстурировании свежесформованной или высушенной нити. Объемность нити во время коагуляции достигается за счет извитости нити. Один из способов достижения извитости заключается в получении элементарных нитей с несимметричным поперечным срезом [18]. Одна сторона среза, как это показано на рис. 8.6, пре имущественно состоит из оболочки, другая — из ядра. Оболочка и ядро обладают различной способностью к усадке после пласти-фикационной вытяжки, что приводит к изгибу нити и образованию на ней извитка. Нити с несимметричным поперечным срезом получаются при формовании вискоз с высоким индексом зрелости в осадительную ванну с низким содержанием H2S04 и повышенным содержанием Na2SO4 и ZnSO4. Коагулирующая способность ванны должна задаваться такой низкой, чтобы при обтекании ею[3, С.276]

Адсорбенты с близкой удельной поверхностью, но различной химической природой обладают различной способностью к адсорбции.[6, С.65]

Разделение смешанных полимерных отходов можно осуществлять в высоковольтных барабанах, пользуясь их различной способностью к накоплению электрического заряда. Технология включает первоначальную трибоэлектризацию раздробленных частиц смеси полимеров посредством создания псевдоожижен-ного слоя (флюидизации). Затем электризованная смесь пропускается через электрическое поле, которое разделяет отдельные частицы в зависимости от величины и полярности электрического заряда, накопленного во время трибоэлект-ризации. При флюидизации смеси из двух размельченных полимеров частицы того из них, у которого меньше работа выхода, передают заряды частицам с большей работой выхода. Например, трибоэлектрический контакт между ПВХ и ПЭТ производит отрицательный заряд у ПВХ и положительный заряд у ПЭТ. В случае смеси ПЭТ/ПС ПЭТ приобретет отрицательный заряд, а ПС — положительный [35]. Смеси, содержащие полимеры более двух типов, усложняют проблему в смысле своего электростатического поведения. Кроме того, благодаря различным химикатам-добавкам положения материалов в ряду электростатических свойств могут изменяться.[10, С.339]

Дисперсии твердых ингредиентов получают их измельчением в водном р-ре диспергатора, гл. обр. в шаровых мельницах, а также в вибро- и коллоидных мельницах, мельницах «аттритор». В шаровых мельницах получают дисперсии со средним размером частиц 0,4—10,0 мкм (продолжительность обработки 24—72 ч при частоте вращения корпуса мельницы 20—50 об!мин). Поскольку разные вещества обладают различной способностью к диспергированию, дисперсии каждого ингредиента чаще готовят отдельно, однако в нек-рых случаях эти процессы можно совместить. Типичные составы дисперсий нек-рых ингредиентов (в мае. ч.): 1) сера — 50, диспергатор НФ — 5, бентонит — 1, вода — 44; 2) сажа ДГ-100 — 50, диспергатор НФ — 5, вода — 95.[11, С.19]

сополимеров, обладающих различной способностью к адсорбции. Способ предусматривает перемешивание в вязкотекучем состоянии 100 мае. ч. полимера с 50-100 мае. ч. технического углерода с последующим отбором образцов в течение 120 минут смешения. При экстрагировании образцов растворитель удаляет из композиции несвязанные фракции, а анализ соотношения мономерных звеньев в исходном каучуке и в золе каучука после экстракции и изменение этого состава в зависимости от времени смешения дают четкую информацию, есть или нет в полимере макромолекулы (или их сегменты) с различным соотношением структурных единиц. Например, для бутадиен-стирольного каучука СКС-30 показано, что с увеличением длительности смешения происходит снижение количества стирола в золе. Это указывает на структурную неоднородность полимера: при смешении наполнитель связывает фракции полимера с избытком стирола.[2, С.479]

ной массой могут обладать различной способностью к кристаллизации, а степень кристалличности влияет на к" .[8, С.98]

Полный текст статьи здесь