Статья по теме: Разрушения наблюдается

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Такой характер разрушения наблюдается для полимеров хрупких в стандартных условиях испытаний. Сама по себе хрупкость может быть следствием либо молекулярной структуры полимера (густосетчатые), либо определена физическим состоянием полимерного материала при температуре испытания. Подробнее вопрос влияния температуры на деформационно-прочностные свойства пластмасс будет рассмотрен ниже.[4, С.89]

Аналогичный механизм разрушения наблюдается при отрыве пленки высокоэластического материала от твердой . поверхности. При малой скорости отслаивания наблюдается когезионный тип разрушения: сначала образуются тяжи, которые затем разрываются. На поверхностях пленки и подложки остаются следы этих тяжей (поверхности шероховатые). При больших скоростях наблюдается адгезионный тип разрушения, когда тяжи не образуются и пленка целиком отрывается от поверхности подложки (поверхность гладкая).[2, С.337]

Аналогичный механизм разрушения наблюдается при отрыве пленки высокоэластического материала от твердой поверхности41. При малой скорости отслаивания наблюдается когезион-ный тип разрушения: сначала образуются тяжи, которые затем разрываются. На поверхностях пленки и подложки остаются следы этих тяжей (поверхности шероховатые). При больших скоростях наблюдается адгезионный тип разрушения, когда тяжи не образуются и пленка целиком отрывается от поверхности подложки (поверхность гладкая).[3, С.111]

Аналогичный механизм разрушения наблюдается при отрыве пленки высокоэластического материала от твердой поверхности. При малой скорости отслаивания происходит когезионное разрушение: сначала образуются тяжи, которые затем разрываются. На поверхностях пленки и подложки остаются следы этих тяжей (поверхности шероховатые). При больших скоростях наблюдается адгезионный тип разрушения, когда тяжей нет и пленка целиком отрывается от поверхности подложки (поверхности гладкие).[5, С.224]

Атермический механизм разрушения наблюдается тогда, когда тепловые флуктуации не играют роли и процесс разрыва определяется только напряженным состоянием материала (низкие температуры или большие скорости нагружения, когда скорость распространения трещины определяется упругими свойствами твердого тела и запасом упругой энергии в нем).[2, С.307]

Рассмотренный механизм разрушения наблюдается как у пространственно-структурированных каучукоподобных полимеров, так и у технических резин, наполненных сажей33»34. Знание этого механизма имеет большое практическое значение для правильного понимания процессов разрушения резино-технических изделий, подвергающихся в эксплуатации длительному действию постоянных или переменных нагрузок. При этом разрушение начинается с медленной стадии разрыва, практически полностью определяющей долговечность изделий. В этом смысле стандартные испытания резин на разрывной машине не отражают истинной картины разрушения изделия в эксплуатации.[3, С.113]

В заключение следует отметить, что упрощения, приводящие к формуле (I. 20) и последующим, по существу эквивалентны предположению о необратимости роста трещин. Для твердых тел необратимость процесса разрушения наблюдается при определен-[3, С.52]

Область II усталостного разрушения характеризуется тем, что период образования зародышей трещин серебра предшествует их росту и появлению медленно, а затем катастрофически быстро растущей трещины. Данный тип усталостного разрушения наблюдается при значениях напряжения, чуть меньших напряжения о,-, при котором 'Непосредственно начинается рост трещины серебра. Зависимость NP от а значительно более слабая. Это приводит к тому, что при меньших значениях напряжения происходит задержка начала роста трещины серебра, а также понижается скорость медленного роста простой трещины. По-видимому, наклон кривой (^1,4 МПа на 1 цикл NF) будет характерен для многих полимеров [142, 153].[1, С.294]

Сформулированы два представления о процессе разрушения в полимерах. Согласно первому, разрыв полимерных цепей происходит одновременно по всему объему образца (в слабых или перенапряженных микроучастках структуры), согласно второму, он происходит последовательно по мере разделения образца на части очагом разрушения. Первый процесс мог бы реализоваться в материале с идеальной структурой и играет лишь ограниченную роль при разрушении полимера в высокопрочном состоянии. Критерием разрушения в первом процессе является критическая концентрация разорванных цепей. Второй процесс реализуется для всех технических материалов с начальными и возникшими под нагрузкой опасными микротрещинами. Этот процесс разрушения наблюдается практически во всех реальных случаях. Критерием разрушения при втором процессе, согласно механике разрушения, является пороговое напряжение, выше которого упругая энергия образца равна энергии разрушения или превышает ее, а согласно физике разрушения — безопасное напряжение, выше которого скорость разрыва цепей превышает скорость их рекомбинации под действием тепловых флуктуации. Последующие главы будут посвящены механике и физике разрушения полимеров с микротрещинами.[5, С.58]

в основном межмолекулярных взаимодействий, а механизм медленного разрыва эластомеров в целом состоит из элементарных актов, включающих в себя как преодоление межмолекулярного взаимодействия при образовании тяжей, так и последующий разрыв химических связей при разрыве тяжей. Основной же вклад в долговечность эластомеров вносит медленная стадия разрушения, на которой скорость процесса разрушения лимитируется не разрывом химических связей, а деформацией в микрообъемах, приводящей к микрорасслоению материала на тяжи. Такой же механизм разрушения наблюдается и у несшитых эластомеров ',[7.98], но при нагрузках, меньших предела пластичности сгп (см. рис. 7.1). Предположение о том, что кинетика процесса разрушения эластомеров определяется, как и вязкое течение, главным образом, межмолекулярными связями, впервые было высказано в работах Гуля [2.3, 7.100]|.[5, С.223]

Полный текст статьи здесь