На главную

Статья по теме: Ротационном вискозиметре

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Шерага и др. {29] рассматривали поведение в ротационном вискозиметре (при изменении скорости сдвига) растворов полимеров, молекулы которых имеют форму эллипсоида (рис. 200). Раствор полимера помещают между двумя цилиндрами. Когда оба цилиндра находятся в состоянии покоя, макромолекулы полимера не ориентированы в растворе (рис. 200, а). Если один из цилиндров приходит в движение сила сдвига ориентирует частицы полимера и заставляет жесткие эллипсоиды вращаться (рис. 200, б). Величина характеристической вязкости в этом случае также зависит от величины скорости сдвига. Так эмпирически было найдено, что в растворах такого полимера угол[6, С.291]

Такое повышение температуры наиболее сильно может сказаться в ротационном вискозиметре, в котором материалы подвергаются сдвигу в течение более длительного времени, чем в капиллярном. Вельтман предложила метод36, который позволяет учитывать изменение температуры в ротационном вискозиметре. Она показала, что в некоторых случаях снижение напряжения сдвига вследствие увеличения температуры и уменьшения вязкости ошибочно принимали за тиксотропию. Кроме того,[3, С.38]

Измерения вязкости эмульсий проводили на вискозиметрах трех типов. На рис. 1 приведены кривые течения эмульсий с разным объемным соотношением двух растворов, полученные на ротационном вискозиметре типа конус — плоскость Ферранти — Ширли. Соотношение между значениями вязкости двух чистых растворов полимеров при низких скоростях сдвига составляет приблизительно 3; при больших скоростях сдвига оно уменьшается до 2.[5, С.62]

Макромолекулы под действием напряжения сдвига деформируются. Время, необходимое для уменьшения величины деформации приблизительно на 30% от своего первоначального значения, называется временем запаздывания. Декстер6, исследуя полиэтилен на ротационном вискозиметре, нашел, что время запаздывания с увеличением напряжения сдвига и температуры уменьшается, причем с изменением напряжения сдвига—по экспоненциальному закону. Например, время запаздывания при температуре 210 °С с уменьшением напряжения сдвига от 1,5хЮ5 до 6хЮ3 дин/см2 увеличивается с 0,05 сек до 10 сек, т. е. с уменьшением напряжения сдвига в 25 раз время запаздывания возрастает в 200 раз.[3, С.41]

Вязкое течение. Вязкое течение, при котором разрушаются все физические узлы (микроблоки) молекулярной сетки эластомера, в том числе и самые прочные (А,3-узлы), контролируется самым медленным 13-процессом. Вязкость эластомеров определяли на ротационном вискозиметре в области малых скоростей деформации. Как следует из данных, приведенных на рис. 7.18, температурный коэффициент логарифма вязкости в уравнении r\ = Tf\oexp(UlkT) не зависит от напряжения сдвига. Энергия активации вязкого течения эластомера СКС-30 равна 55,5 кДж/моль, а СКМС-10 — 52,5 кДж/моль. Эти значения практически совпадают с энергией активации Я-процессов релаксации.[8, С.229]

В качестве объекта исследования был выбран линейный полиэтилен марлекс-50 молекулярного веса около 51000. Были приготовлены 0,1%- и 1%-ный растворы его в ксилоле. Кристаллизацию полиэтилена изучали в процессе непрерывной деформации раствора в ротационном вискозиметре при скоростях сдвига от 629 до 9430 сек~]. Рабочий орган прибора образован двумя коаксиальными цилиндрами, как показано на рис. 1. Вращается внутренний цилиндр. В качестве привода использован электродвигатель; вращение передается цилиндру через систему сменных шкивов с помощью ременной передачи. Этим способом удается варьировать скорость вращения внутреннего цилиндра в пределах 80—1200 об/мин. Изменение вязкости раствора в процессе кристаллизации полиэтилена измеряется[10, С.89]

Р — Р (Y — ?0 ПРИ V = Юа — Ю"1 сек'1 для бутадиен-стирольного каучука62. Интересно, что последовательные испытания одного и того же образца дают значения напряжения сдвига, удовлетворительно совпадающие друг с другом. (Эксперименты проводились110 на ротационном вискозиметре РВ-2.)[4, С.63]

Вязкое течение. Вязкое течение определяется самым медленным Яз-процессом, когда все физические узлы молекулярной сетки эластомера (структурные микроблоки), в том числе и самые прочные ta-узлы, разрушаются в процессе течения. Вязкость эластомеров измеряется на ротационном вискозиметре в области малых скоростей деформации. Как следует из данных, приведенных на рис. 12.8, температурный коэффициент логарифма вязкости в уравнении л^'По exp [U[(kT)] не зависит от напряжения сдвига в исследуемом диапазоне. Энергия активации вязкого течения эластомера СКС-30 равна 55,5 кДж/моль, а для СКМС-10 она равна 52,5' кДж/моль. Эти значения практически совпадают с энергиями активации их Я-процессов релаксации. 12.2.2. Долговечность и разрывное напряжение эластомеров[1, С.342]

Рис. 200. Поведение эллипсоидных молекул полимера в ротационном вискозиметре [29] а — в состоянии покоя: б — при вращения[6, С.290]

При испытании согласно ГОСТ 10722—64 на сдвиговом дисковом ротационном вискозиметре (см. рис. 3,6) определяют (при различных постоянных темп-рах Т и со) зависимость М от t, аналогичную показанной на рис. 2 зависимости ст от t. При стандартных размерах испытательной камеры и ротора [2.R = 38,1 мм, h = 5,54 мм 2R0 = 2 (R + Ъ) = 50,93 мм; (2а + h) = = 10,6 мм] и со = 2 об/мин результаты испытаний выражают в единицах «вязкости по Муни». За единицу «вязкости по Муни» принят момент сопротивления сдвигу М, равный 0,083 н-м (0,846 кгс-см). Эластич. восстановление измеряют углом обратного поворота ротора в испытуемом материале после снятия вращающего момента (прекращения принудительного вращения ротора). «Перепад вязкости» / = (М3 — Mt)/Mt, где М3 и Mt — соответственно значения вязкости через 3 сек и t мин (обычно 3—5 мин) вращения ротора, характеризует тиксотропные свойства материала (см. рис. 2).[13, С.320]

При испытании согласно ГОСТ 10722 — 64 на сдвиговом дисковом ротационном вискозиметре (см. рис. 3,6) определяют (при различных постоянных темп-рах Т и со) зависимость М от I, аналогичную показанной на рис. 2 зависимости а от t. При стандартных размерах испытательной камеры и ротора [2.R = 38,1 мм, h = 5,54 мм 2П„ = 2 (Л -J- Ъ) = 50,93 мм; (2а + It) = = 10,6 мм] и со = 2 об/мин результаты испытаний выражают в единицах «вязкости по Муни». За единицу «вязкости по Муни» принят момент сопротивления сдвигу М, равный 0,083 н-м (0,846 кгс-см). Эластич. восстановление измеряют углом обратного поворота ротора в испытуемом материале после снятия вращающего момента (прекращения принудительного вращения ротора). «Перепад вязкости» / — (Мя — Mt)/Mt, где М3 и Mt — соответственно значения вязкости через 3 сек и t мин (обычно 3—5 мин.) вращения ротора, характеризует тиксотропные свойства материала (см. рис. 2).[11, С.322]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
2. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
3. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
4. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
5. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
6. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
7. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
8. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
9. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
10. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
11. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
12. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
14. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
15. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
16. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.

На главную