Долговечность адгезионных соединений определяется сложным комплексом факторов, среди которых важная роль принадлежит внутренним напряжениям, возникающим в адгезиве. Описано множество различных способов и методов измерения внутренних напряжений в самых различных материалах — металлах, стеклах, органических полимерах. Некоторые из этих методов могут быть применены для измерения напряжений в клеевых слоях, покрытиях, связующих.[5, С.216]
Направление реакции полиеновых соединений определяется главным образом расстоянием между двойными связями и условиями проведения реакции. Циклополимеризация протекает наиболее легко в тех случаях, когда за счет двух ближайших двойных связей могут образовываться шестизвенные циклы — теория напряжения циклов (см. с. 134)—и реакция проводится в растворе или в эмульсии. Еще С. В. Лебедевым было показано, что при термической полимеризации[3, С.98]
Между тем реакционная способность соединений определяется характеристиками как основного, так и возбужденного состояний молекулы (например, способностью молекулы переходить в радикальные или бира-дикальные состояния, триплетные состояния и т. д.). Поэтому различия в реакционных способностях этилена и его фторпроизводных, фторпроизт водных этилена и фторированных стиролов не объясняются только различиями в энергиях двойных связей в этих соединениях, так как для соединений с кратными связями нет прямого соответствия между энергиями этих связей и реакционной способностью соединений. Данные, необходимые для объяснения различий в реакционных способностях этих соединений, по-видимому, можно получить при изучении последних в возбужденных состояниях.[9, С.50]
Известно, что деформация высокомолекулярных соединений определяется как перемещением цепных молекул относительно друг друга, так и изменением формы самих молекул.[8, С.298]
Веланд [9] предположил, что радикальная реакционность атома углерода ароматических соединенийопределяется величиной потери энергии я-электронов при локализации одного из я-электронов на данном атоме углерода. Величина этой потери энергии, получившей название энергии локализации, определяется как разность между энергией я-электронов данной молекулы и радикала, образовавшегося после локализации одного из электронов на данном атоме углерода. Например, энергия локализации в молекуле нафталина для а- и р-атомов равна разности между энергией десяти л-электронов молекулы нафталина (13,68 (3) и энергией девяти я-электронов в радикалах[6, С.262]
Известен и другой путь получения устойчивых к термошшежр-нию эластомеров: атомы водорода в алифатической углеводородной цепи, с отрыва которых начинается цепной процесс термоокис-ления, могут быть заменены на атомы фтора. Высокая термическая и химическая стабильность полифторированных органических соединений определяется как особенностями углерод-углеродных связей в них, так и характером связей между атомами углерода и фтора.[1, С.501]
Переход из одной конформацин в другую, так же как н для ни^комолекулярных соединений, определяется соотношением потенциального барьера вращения и кинетической энергии молекулы. Существование взаимодействий ближнего и дальнего по> рядка накладывает настолько существенные ограничения иг вращение звеньев вокруг одинарных связей, что оно становится заторможенным и вероятны лишь повороты на некоторый уго^ ср, величина которого определяется химическим строением у конфигурацией макромолекулы.[4, С.40]
С чем же связано изменение размеров кристаллических структур полимера при введении в него небольших количеств поверхностно-активных веществ? Как известно, скорость кристаллизации полимеров, как и низкомолекулярных соединений, определяется числом центров кристаллизации (зародышей), образующихся в единицу времени, и линейной скоростью роста кристаллов. Соотношение скоростей этих двух процессов Определяет размеры кристаллических структур.[7, С.393]
ределены на основании лабораторных испытаний in vitro и in vivo. Значение ТЭ для представителей галогенированных ароматических соединений определяется по его отношению к токсичности 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксина, ТЭ которого принят за 1,0.[10, С.157]
группы, снижается устойчивость образующихся циклов и увеличивается выход полимера. Степень полимеризации полиэфира, получаемого из двух бифункциональных соединений, определяется условиями реакции и соотношением исходных компонентов. При получении полиэфиров взаимодействием кислот и спиртов необходимо учитывать обратимость реакции этерификации и стремиться к возможно более тщательному удалению воды. В случае замены двухосновной кислоты ангидридом уменьшается количество выделяющейся воды, поэтому равновесие реакции сдвигается в сторону образования более высокомолекулярных продуктов.[2, С.418]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.