На главную

Статья по теме: Уменьшается количество

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

С увеличением длины алкила уменьшается количество титана, восстанавливаемого при взаимодействии Т1С14 с ДОС. Так как скорость алкилирования должна снижаться при переходе от низших к высшим членам ряда алюминийтриалкилов нормального строения, а скорость восстановления Ti4+ увеличиваться благодаря реакции элиминирования [75], то указанный эффект отражает превалирующее значение стадии алкилирования.[4, С.65]

Для увеличения эластичности сополимера в исходную смесь, кроме ненасыщенной кислоты, вводят двухосновные насыщенные кислоты или заменяютэтиленгликоль бутандиолом или гександиолом. В этом случае количество ненасыщенных звеньев в полиэфире уменьшается и, следовательно, уменьшается количество поперечных связей в образующемся сетчатом полимере.[2, С.530]

Более перспективным для обрезиниванин очищенных корпусов вентилей является метод литья под давлением. Питание литьевого пресса осуществляется с помощью червячного дозатора, управление процессами пластикации, впрыска резиновой смеси в формы и вулканизации — автоматическое по заданной программе. Значительно снижаются трудозатраты и уменьшается количество отходов резиновой смеси по сравнению с технологией компрессионного формования, исключаются операции профилировании резиновых заготовок, за счет впрыска в форму подогретой смеси время нулканизации сокращается до 1—3 мин. Все это обеспечивает повышение производительности (1000- 3000 LIIT/Ч) и качества резинометаллических вентилей.[3, С.141]

Для большинства применяемых инициаторов /э находится в пределах 0,3-0,8, т. е. практически всегда /э < 1,0. Такое снижение активности инициатора обусловлено "эффектом клетки": растворитель "захватывает" свободные радикалы и замедляет их диффузию в реакционную среду. -В "клетке" свободнорадикаль-ные частицы могут рекомбинировать между собой, взаимодействовать с молекулами растворителя и т. п., в результате чего уменьшается количество активных частиц, инициирующих рост полимерной цепи. Значение /э изменяется в зависимости от среды: природы и количества инициатора, мономера, растворителя и т. д.[1, С.220]

Производство велокамер формовым методом имеет ряд преимуществ перед дорнопым. Основное преимущество формовых камер заключается в отсутствии it них стыка внахлест, что увеличивает прочность камеры по месту стыка в среднем в 50 раз. Улучшается товарный вид камеры, качество продукции, попытается производительность труда и степень механизации за счет исключения операций, требующих значительных затрат ручного труда, уменьшается количество отходов.[3, С.158]

Исследовано [20] влияние некоторых параметров (температуря, соотношение реагентов, длительность синтеза) на выход и состав алкилата, полученного при алкилиропаник дифениламина диизобутиленом на хлориде алюминия. Установленные закономерности графически представлены па рис. 16. Рассмотрение этих графиков показывает, что скорость независимо от температуры через 60 мин резко снижается, причем скорость образования моно-алкилпроизводных практически равна нулю. С повышением температуры растет степень превращения дифениламина (при 120СС она составляет ВО — 95%), уменьшается количество полимерных продуктов, а скорость образования моно- и дкоктилдифениламина возрастает. Выход мопооктилдифепиламина практически не зависит от количества катализатора; наибольший БЫХОД соответствует Соотношению дифениламин : А1С13^ 1 : 0,15. Максимальное превращение дифениламина достигается при мольном соотношении дифениламин : диизобутилен= 1 : 3.[5, С.131]

Совместной поликонденсацией многоосновных карбоновых кислот с многоатомными спиртами или диаминами, а также совместной поликонденсацией различных оксикислот или аминокислот можно широко варьировать свойства гетероцепных полимерных сложных зфиров и полиамидов. В результате реакций совместной поли-этерификации или полиамидирования, в которых принимают участие различные дикарбоновые кислоты и различные ди-олы или диамины, изменяется концентрация полярных групп или регулярность их расположения в макромолекулах полимера, что отражается на его физических и механических свойствах. С понижением концентрации полярных групп в макромолекулах уменьшается количество водородных связей между цепями и, следовательно, снижается температура плавления и твердость полимера, возрастает его упругость и растворимость. Нарушение регулярности чередования метиленовых (или фениленовых) и полярных групп затрудняет процесс кристаллизации сополимера и снижает степень его кристалличности. Это придает сополимеру большую эластичность, но вызывает уменьшение прочности и теплостойкости изделий из данного полимерного материала. При поликонденсации ш-амино-капроновой кислоты с небольшим постепенно возрастающим количеством АГ-соли (соль гексаметилендиамина и адипиновой кислоты, или соль 6-6) температура размягчения сополимера плавно снижается. Если в макромолекулах сополимера количество звеньев соли 6-6 достигает 35—50%, температура плавления сополимера снижается до минимума (150° вместо 214—218° для полиами-[2, С.532]

С увеличением степени деформации уменьшается количество фазы 2:14:1 по отношению к количеству ОЦК фазы, а в образце с большой степенью деформации (рис. 6.6в) аморфная фаза наблюдается уже во всем объеме образца, тогда как линии основной фазы 2:14:1 и других не обнаруживаются.[6, С.231]

Словохотова [1057] показала, что при облучении полиамидов уменьшается количество СН2-групп в метиленовых цепочках, рвутся межмолекулярные водородные связи и образуются внутримолекулярные, т. е. растянутая (i-форма превращается в свернутую а-форму. Потерю кристалличности при облучении автор объясняет не только образованием поперечных связей, но и закручиванием полимерных цепей с образованием циклов (за счет внутримолекулярных связей). Автор предполагает, что обнаруженный переход |3-формы полиамида в а-форму может я[23, С.268]

В реактор 2 загружают с помощью вакуума эпихлоргидрин и дифенилолпропан. Смесь подогревают до 50—55 °С и перемешивают около 30 мин, затем постепенно подают едкий натр в виде 50%-ного раствора или твердый. В последнем случае уменьшается количество омыляющегося в ходе процесса эпихлоргид-рина. Реакцию проводят при перемешивании и температуре вначале 60—65 °С, а затем 70—75 °С в течение 4—5 ч. Температуру регулируют подачей холодной воды в рубашку реактора. По окончании реакции отгоняют непрореагировавший эпихлоргидрин вместе с водой под вакуумом. Конденсат из холодильника 3 поступает в приемник-флорентийский сосуд 4, где разделяется на эпихлоргидрин и воду.[9, С.216]

Для Ф. считают оптимальными концентрацию исходного р-ра в 1% полимера (по массе) и количество фракций, равное 10. Применение более разб. р-ров повышает эффективность Ф., но приводит к увеличению времени выделения полимерной фазы. Вследствие увеличения числа фракций уменьшается количество вещества в каждой из них, что в свою очередь связано с затруднениями при исследовании их свойств. Меньшее количество фракций сопровождается снижением эффективности Ф.[20, С.391]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
4. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
5. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
6. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
7. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
8. Ахмедов К.С. Водорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами, 1969, 89 с.
9. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
10. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
11. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
12. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
13. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
14. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
15. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
16. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
17. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
18. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
19. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
20. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
21. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
22. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
23. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
24. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.

На главную