Установленные закономерности, естественно, не могут точно соблюдаться для всех случаев катионной полимеризации. Ионная полимеризация еще более, чем радикальная, чувствительна к изменению условий реакции, характеру среды, влиянию примесей. Поэтому часто реакция протекает сложнее, чем показано в приведенных схемах.[3, С.84]
Установленные закономерности могут быть целенаправленно использованы при изучении и рационализации технологических процессовпроизводства различных материалов, при улучшении их качеств. Они должны приниматься во внимание в проектных и конструкторских работах,, когда необходимо предвидеть поведение материалов в различных рабочих условиях.[9, С.217]
Установленные закономерности позволили применить масс-спектрометрический метод для идентификации определения структуры и чистоты высокомолекулярных индивидуальных веществ, для чего достаточно совпадения спектра исследуемого соединения со спектром того же соединения, но более чистого. Если спектр последнего отсутствует, то, имея даже ограниченное число чистых соединений того же типа, можно в спектре неизвестного определить много деталей, касающихся чистоты и структуры исследуемого соединения. Также могут быть определены и многие примеси, наличие которых трудно или невозможно определить другими методами.[10, С.212]
Учитывая установленные закономерности по зависимости тот напряжения (о), концентрации озона (С) и температуры (Т), можно количественно рассчитать т при следующих условиях: резины не содержат озонозащитных веществ, их деформация меньше! чем ек, что наиболее часто встречается в практика работы резино-технических изделий, и рабочий температурный интервал 20 — 50 °С. В этом случае действительна следующая эмпирическая формула:[6, С.358]
Исходя из перечисленных выше особенностей химической природы натурального каучука и полихлоропрена, нетрудно объяснить экспериментально установленные закономерности сополиме-ризации при их совместной пластикации [88]. Так, при вальцевании неопрена в лабораторном пластикаторе типа «улитка» с частотой вращения 76 об/мин в атмосфере азота при 30+2 °С гель начинает образовываться только через 40 мин. Затем его содержание быстро увеличивается до 80%, и далее рост продолжается медленно. При 75%-ном содержании натурального каучука в тех же условиях гелеобразование начинается уже через 5 мин, также быстро растет, но до меньшего значения (рис. 152). Индукционный период тем меньше, чем выше содержание натурального каучука в смеси. По мере пластикации содержание натурального каучука в геле понижается, но возрастает выход обрывков его цепей в золь-фракцию; достигается определенное предельное содержание геля, тем большее, чем больше неопрена в исходной смеси.[5, С.189]
Исследовано [20] влияние некоторых параметров (температуря, соотношение реагентов, длительность синтеза) на выход и состав алкилата, полученного при алкилиропаник дифениламина диизобутиленом на хлориде алюминия. Установленные закономерности графически представлены па рис. 16. Рассмотрение этих графиков показывает, что скорость независимо от температуры через 60 мин резко снижается, причем скорость образования моно-алкилпроизводных практически равна нулю. С повышением температуры растет степень превращения дифениламина (при 120СС она составляет ВО — 95%), уменьшается количествополимерных продуктов, а скорость образования моно- и дкоктилдифениламина возрастает. Выход мопооктилдифепиламина практически не зависит от количества катализатора; наибольший БЫХОД соответствует Соотношению дифениламин : А1С13^ 1 : 0,15. Максимальное превращение дифениламина достигается при мольном соотношении дифениламин : диизобутилен= 1 : 3.[4, С.131]
При исследовании ММР низкомолекулярных уретановых полимеров (преполимеров) было показано, что для полиуретанов с концевыми NCO-группами, полученных из олигомерных сложных полиэфиров и гексаметилендиизоцианата, Mw/Mn равно 2. При применении же 2,4-толуилендиизоцианата коэффициент полидисперсности полиуретанов ниже 2 и соответствует отношению Mw/Mn исходных полиэфиров. Установленные закономерности связаны с тем, что в гексаметилендиизоцианате обе функциональные группы имеют равную реакционную способность, а в толуилен* диизоцианате, как указывалось выше, различную.[1, С.169]
Предполагается, что реакционная способность обеих функциональных групп бифункционального мономера одинакова и не зависит от его молекулярной массы [3, с. 46; 9, с. 34]. Это предположение подтверждается тем, что константы скоростей многих реакций не зависят от продолжительности процесса и молекулярной массы полимера. Так, константы скорости реакции полиоксиэтилена (молекулярная масса 393) с концевыми гидроксильными группами и 1-бутанола с фенилизоцианатом составляют соответственно 1,5-10~3 и 1,7-10~3 л/(моль-с) [10]. Однако имеются экспериментальные данные, противоречащие этому. Было изучено влияние молекулярной массы линейных сложных полиэфиров с концевыми гидроксильными группами в диапазоне 400—3000 на скорость реакции их с фенилизоцианатом. При этом установлено, что реакционная способность диэтиленгликольадипината'зависит от длины цепи. Константа скорости реакции резко меняется в области молекулярных масс от 400 до 1500 и асимптотически приближается к постоянной величине в диапазоне молекулярных масс от 1500 до 3000 (рис. 1). Установленные закономерности авторы связывают с возрастанием концентрации меж- и внутримолекулярных водородных связей с ростом молекулярной массы полиэфира [11].[1, С.158]
ет связи С—Н в а-положении к сере и деструкцию макромолекул. Установленные закономерности позволяют обоснованно выбирать активаторы сульфидирования полимеров.[7, С.204]
ется экспериментально громоздкой, требующей значительных затрат и специального приборного оформления, что практически делает это недоступным. С точки зрения практики при острой производственной необходимости проще оценить влияние какого-либо из энергетических факторов [Г, а] на долговечность или иное оцениваемое качество полимера в их узком временном (силовом, тепловом) диапазоне, экстраполировав установленные закономерности на требуемое значение свойства, например, время достижения нормированной деформации (функция) от внешней температуры (аргумент).[8, С.87]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.