Статья по теме: Соотношение реагентов

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При взаимодействии ПАНа с раствором моносиликата натрия (соотношение реагентов 1:5) в тех же условиях получается препарат К-6—16-процентная густая масса, легко осаждаемая спиртами из водного раствора. Оба препарата хорошо растворяются в воде. По элементарному составу (табл. 2) К-4 и К-6 существенно различаются (содержание азота и углерода).[4, С.21]

Исследовано [20] влияние некоторых параметров (температуря, соотношение реагентов, длительность синтеза) на выход и состав алкилата, полученного при алкилиропаник дифениламина диизобутиленом на хлориде алюминия. Установленные закономерности графически представлены па рис. 16. Рассмотрение этих графиков показывает, что скорость независимо от температуры через 60 мин резко снижается, причем скорость образования моно-алкилпроизводных практически равна нулю. С повышением температуры растет степень превращения дифениламина (при 120СС она составляет ВО — 95%), уменьшается количество полимерных продуктов, а скорость образования моно- и дкоктилдифениламина возрастает. Выход мопооктилдифепиламина практически не зависит от количества катализатора; наибольший БЫХОД соответствует Соотношению дифениламин : А1С13^ 1 : 0,15. Максимальное превращение дифениламина достигается при мольном соотношении дифениламин : диизобутилен= 1 : 3.[3, С.131]

Следует подчеркнуть, что современный уровень развития теории формирования сетчатого полимера позволяет количественно учесть влияние таких 'факторов, как соотношение реагентов, распределение по типу функциональ-ностей, неравная реакционная способность и ее изменение по ходу реакции, реакция обрыва цепи развития сетки, в том числе циклизация. Однако, как правило, выделить влияние каждого из этих факторов в чистом виде удается редко, поскольку действия этих факторов в реальных системах накладываются друг на друга. Учесть же совместное действие всех этих факторов путем построения соответствующей теории в настоящее время не представляется возможным. С другой стороны, как показывает изложенный выше материал, физическое состояние системы оказывается чувствительным к характеру химического процесса и, в свою очередь, может воздействовать на топологию образующейся сетки. При этом влияние последнего фактора может быть достаточно сильным и затушевывать действие других факторов, перечисленных выше.[9, С.87]

Разделение реакционного объема на несколько зон с независимым регулированием параметров процесса позволяет каждую стадию проводить в оптимальных условиях, варьируя температуру, давление, а также соотношение реагентов и концентрацию катализатора, которые можно вводить в любую зону [155—157].[5, С.46]

Конденсация изобутилена. с формальдегидом с "образованием ДМД осуществляется в трех последовательно соединенных трубчатых реакторах 7, работающих по принципу прямотока (рис. 12). Синтез проводится при температуре 80—100 °С под давлением 0,16— 0,20_МПа; в этих условиях фракция С4 — жидкость. Молярное соотношение реагентов поддерживается близким к стехиометрйческому. формальдегид : изобутилен = 2 : 1. Свежий 40%-ный раствор формальдегида в смеси с возвратным поступает в емкость / на смешение с рециркулирующим водным слоем, содержащим катализатор — щавелевую кислоту. Выходящая из емкости 1 формальдегидная шихта подогревается паром до 90 °С в подогревателе 6 и подается в нижнюю часть трубного пространства первого по ходу процесса реактора 7Х. Изобутан-изобутиленовая фракция в смеси с возвратным изобутиле-ном подогревается паром в подогревателе 4 до 7°С и поступает в колонну 5 на экстракцию побочных продуктов реакции синтеза ДМД из водного слоя. Из верха экстрактора 5 изЬбутан-изобутиленовая фракция с экстрагированными продуктами направляется через распределительное устройство в нижнюю часть реактора 7Ь предварительно подогреваясь паром до температуры реакции в подогревателе 8. Подача реакционной массы с верха реактора 7j в нижнюю[1, С.41]

Реакциями замещения в органич. радикале органо-хлорспланы м. б. превращены в различные карбофунк-циональные М. к. Среди ;>тих реакций наибольшее значение имеет хлорирование алкпл- и арилхлорсиланов. Алкилхлорспланы хлорируют в присутствии инициаторов (перекиси, динитрил а.чоииомасляЕОЙк-ты) или под действием облучения. Варьируя соотношение реагентов и условия процесса (в частности, выводя целевой продукт из зоны реакции), мсжно направленно синтезировать моно-, ди-, три- пли иолн-хлорпроизводныс алкилхлорсиланов.[10, С.154]

Условия реакции заметно влияют на строение и молекулярную массу образующейся эпоксидной смолы. Большой избыток эпихлор-гидрина (около 5 молей на 1 гидроксильную группу фенола) вызывает предпочтительное образование концевых эпоксигрупп; однако молекулярная масса, а с ней и температура размягчения пол. f мера уменьшаются с увеличением избытка эпихлоргидрина. Кроме того, важны соотношение реагентов и температура реакции: высокие температуры способствуют вторичным процессам, таким, как гидролитическое расщепление эпоксигрупп, что приводит к появлению дополнительного количества гидроксильных групп.[6, С.232]

Сначала спектры замороженного раствора реагентов какое-то время остаются идентичными спектрам раствора, но без добавленного персульфата, а затем (примерно с 10 минуты процесса) наблюдается падение интенсивности узких сигналов протонов мономеров (6.15 и 6.03 м. д. (СНз), 5.60 м. д. (СН)) и появление широкого сигнала (около 5 м. д. (СН^)) протонов полимерных цепей. Кроме того, было обнаружено иное соотношение реагентов в НЖМФ по сравнению с исходным раствором из-за частичной кристаллизации мономера при температурах ниже эвтектической точки, поэтому реакционная среда как бы обогащалась инициатором (сильный общий сигнал протонов СН3 и СН2 групп N,N,N\NV-[8, С.78]

Для обозначения химич. состава алифатич. П. широко применяют след, обозначение: рядом со словом «полиамид» (или «найлон», как часто принято в зарубежной литературе) ставят одну или несколько цифр, обозначающих число атомов углерода в исходных продуктах. Так, П., полученный из е-аминокапроновой к-ты (или е-капролактама), наз. полиамидом-6 (или наплоном-6), из гексаметилендиамина и адишшовой к-ты — полиамидом-6,6 (или найлоном-6,6). Сополимеры обозначают комбинацией соответствующих чисел; в скобках указывается соотношение реагентов в мае. ч. Напр., полпамид-6,6/6 (60 : 40) получается из компонентов полиамида-6,6 (60 мае. ч.) и капролак-тама (40 мае. ч.).[10, С.369]

Для синтеза грубодисперсных марок СВЭД соотношение реагентов в реакционной смеси составляет, % (масс.):[7, С.59]

Приведенные данные непосредственно связаны с отмеченной выше ролью примеси бора, как фактора, нарушающего соотношение реагентов в системе. Отсюда следует также, что применение сополимеров с содержанием бора выше 0,005% нецелесообразно.[12, С.14]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь