На главную

Статья по теме: Соотношение компонентов

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Состав катализатора, соотношение компонентов и температура полимеризации бутадиена в растворе существенно влияют на образование олигомеров. Олигомерные продукты (димер и тример бутадиена, циклические олигомеры и др.) имеют резкий, неприятный запах, они снижают выход каучука, их трудно полностью выделить при дегазации полимеризата. Понижение температуры полимеризации существенно уменьшает образование олигомеров, поэтому полимеризацию бутадиена проводят при 30°С.[13, С.171]

Температура приготовления и соотношение компонентов в модифицированных катализаторах Циглера—Натта оказывает существенное влияние на их активность: комплексы, приготовленные при низких температурах (до —70 °С), являются более активными по сравнению'с приготовленными при высоких температурах. Скорость полимеризации изопрена на модифицированном катализаторе выше, чем на flByxKOMnoHeHTHcfM, что позволяет снизить дозировку катализатора и повысить стабильность полиизопрена за счет уменьшения содержания в нем металлов переменной валентности. В качестве модификаторов используют анизол, и-хлоранил, дифенилоксид. Чтобы гетерогенный катализатор имел стабильную активность и не происходило бы агломерации его частиц (только при этом достигается[2, С.129]

Таким образом, варьируя стехиометрическое соотношение компонентов реакционной смеси и их химическую природу на обеих стадиях процесса уретанообразования,можно получить полиуретановые резины с разной степенью густоты и природой узлов сетки. Помимо этого, свойства полиуретанов сильно зависят от химической природы диизоцианата и полиэфира. При переходе от алифатических диизоцианатов к ароматическим резко (в два и более раза) растут прочностные свойства (условная прочность при растяжении может достичь 60 МПа), твердость (до 80-90 ед. по Шору А), а также условное напряжение при 300% удлинении. Полиуретаны,помимо высоких прочностных свойствэобладают самым большим среди резин сопротивлением истираемости. В среднем для разных марок сетчатых полиуретанов истираемость составляет 30-100 см3/кВт ч, в то время как для серного вулканизата СКД - наиболее износостойкой резины на основе каучуков общего назначения - 70-180[18, С.395]

Соотношение компонентов: а — 0,1 :0,9; б — 0,3:0,7; в — 0,5 :0,5; 1 — механическая смесь; 2, 3, 4 и 5 — смеси, нагретые в течение 30 мин при 100,110,120 и 130°С соответственно.[19, С.122]

Температура реакции 450 — 500 °С; давление 0,17 — 0,20 МПа; соотношение компонентов С3Н6 : NH3 : 02= 1 : (0,7-М,1) : (1,8-f--т-2,4) ; продолжительность контакта 6 с. Выход НАК достигает 70 — 80% от превращенного.[13, С.137]

На скорость полимеризации и стереорегуляр-ность полипропилена влияет соотношение компонентов в каталитической системе. При мольном соотношении Al (C2H5)2Cl: TiCl3, равном 2:1, проявляется наибольшая активность катализатора, а при соотношении, превышающем 3 : 1,—наибольшая сте-реорегулярность. Размер частиц TiCl3 также оказывает влияние на скорость процесса. Чем больше степень дисперсности Т1СЦ, тем выше скорость полимеризации.[3, С.11]

В реакторе в процессе синтеза поддерживается температура 560—580 °С. Оптимальные условия такие: температура 560—580 °С, мольное соотношение компонентов SiHClg : СН2=СНС1 равно 1 : 1, время контакта —30 сек. Далее газы из реактора проходят через расширитель 9, где очищаются от твердых частиц, и поступают на конденсацию в последовательные холодильники 10 (рассольный) и 13 (аммиачный).. Конденсат из этих холодильников стекает в сбор-[11, С.84]

Лучшими адгезионными свойствами обладают клеевые композиции, содержащие помимо аллопрена и неопрена фенольные и терпеновые смолы. Оптимальное соотношение компонентов аллопрен — неопрен — смола в такой композиции равно 1:2: 0,5. Прочность связи еще больше улучшается при введении в композицию 16—20 масс. ч. изоцианатов, например, дифенилметандиизо-цианата, на 100 масс. ч. других пленкообразующих [15].[17, С.215]

Полимеризацию пропилена проводят в присутствии металлор-ганических катализаторов Циглера — Натта, в частности комплекса диэтилалюминийхлорида с треххлористым титаном. Соотношение компонентов катализатора определяет его активность и стереоспецифичность — содержание стереорегулярного изотактиче-ского полимера в полипропилене. При соотношении диэтилалюми-нийхлорид : треххлористый титан = 3:1 (по массе) катализатор проявляет максимальную стереоспецифичность и позволяет получать полипропилен с содержанием изотактического полимера 85— 95%, обладающий высокой температурой плавления (158—174°С) и хорошими физико-механическими свойствами.[16, С.84]

Скорость отдельных стадий неодинакова. В зависимости от природы гидроксилсодержащего соединения для смещения равновесия реакции в сторону образования полного эфира ортофосфорной кислоты требуются различные условия (температура, давление, соотношение компонентов реакции, катализаторы).[12, С.15]

Продолжительность полимеризации при 52—54 °С составляет 30—35 ч. При содержании в реакционной массе не более 2% мономера полимеризацию заканчивают и разбавляют раствор полимера до концентрации 23—33%. Затем передавливают раствор в омыли-тель 10, куда из аппарата 15 добавляют метанольный раствор едкого натра. Соотношение компонентов в омылителе 10, ч (масс.):[16, С.129]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кирпичников П.А. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука, 1986, 225 с.
3. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
4. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
5. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
6. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
7. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
8. Абызгильдин А.Ю. Графические модели основных производств промышленности синтетического каучука, 2001, 142 с.
9. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
10. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
11. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
12. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
13. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
14. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
15. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
16. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
17. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
18. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
19. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
20. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
21. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
22. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
23. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
24. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
25. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
26. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
27. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
28. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
29. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
30. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
31. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
32. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
33. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
34. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
35. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
36. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
37. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
38. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
39. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
40. Семенович Г.М. справочник по физической химии полимеров том 3, 1985, 592 с.
41. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
42. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
43. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
44. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
45. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
46. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
47. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
48. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
49. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
50. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
51. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
52. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
53. Почепцов В.С. Химия и технология поликонденсационных полимеров, 1977, 140 с.
54. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную