Соотношение реагирующих компонентов ГПТФ—ТМТД, ГПТФ—МВТ, ГПТФ—ДБТД, ГПТФ—СтК, ГПТФ—ZnO и ГПТФ—ZnO—СтК принималось эквимолекулярным. По окончании реакции этих систем образовались маслянистые или вязкие жидкости от желтого до темно-коричневого цвета. В ЯМР-спектрах бинарных смесей были обнаружены сигналы с 5Р = 110; 95; 73 и 54 м. д., отнесенные к исходной ГПТФ, О,О,5-трипропиловому эфиру дитиофосфорной кислоты, М,Ы'-дифенилгуанидиниевой соли О,О-дипропилтиофосфор-ной кислоты. Сигнал 5Р = 102,9 м. д., соответствующий хлороформным экстрактам, обнаружен лишь в спектре ЯМР 31Р модельной реакции ГПТФ—ZnO—СтК.[5, С.243]
Практически для получения сополимера с заданным соотношением мономерных звеньев пользуются различными приемами. Например, полимеризацию проводят при непрерывном добавлении небольших количеств более реакционноспособного мономера (который быстрее расходуется), с тем чтобы его содержание в реакционной смеси оставалось постоянным. В некоторых случаях сополимеризацию проводят в растворителе, в котором хорошо растворим мономер с малой реакционной способностью и ограниченно растворим мономер, обладающий большей реакционной способностью. Тогда более реакционноспособный мономер по мере его расходования переходит в раствор, и таким образом соотношение реагирующих мономеров сохраняется постоянным.[2, С.114]
Практически для получения сополимера с заданным соотношением мономерных звеньев пользуются различными приемами. Например, полимеризацию проводят при непрерывном добавлении небольших количеств более реакционноспособного мономера (который быстрее расходуется), с тем чтобы его содержание в реакционной смеси оставалось постоянным. В некоторых случаях сополимеризацию проводят в растворителе, в котором хорошо растворим мономер с малой реакционной способностью и ограниченно растворим мономер, обладающий большей реакционной способностью. Тогда более реакционноспособный мономер по мере его расходования переходит в раствор, и таким образом соотношение реагирующих мономеров сохраняется постоянным.[2, С.187]
Помимо конверсии на степень полимеризации влияет также мольное соотношение реагирующих групп А и В. Если jVA[4, С.190]
Способы получения А.-ф. с. и обычных феноло-формалъдегидных смол во многом сходны. Природа фенола, катализатора и соотношение реагирующих веществ оказывают существенное влияние на механизм и скорость реакции, а также на строение образующихся продуктов. При поликонденсации в кислых средах и избытке фенола получают новолачные А.-ф. с. Наибольшее практич. значение приобрели резольные А.-ф. с., получаемые в присутствии щелочного катализатора и избытка формальдегида. На первой стадии реакции фенола с формальдегидом образуются феноло-спирты; при этом .«-замещенные фенолы более реакцион-носпособны, чем о- и гс-замещенные. При использовании[7, С.43]
Способы получения А.-ф. с. и обычных феноло-формальдегидных смол во многом сходны. Природа фенола, катализатора и соотношение реагирующих веществ оказывают существенное влияние на механизм и скорость реакции, а также на строение образующихся продуктов. При поликонденсации в кислых средах и избытке фенола получают новолачные А.-ф. с. Наибольшее практич. значение приобрели резольные А.-ф. с., получаемые в присутствии щелочного катализатора и избытка формальдегида. На первой стадии реакции фенола с формальдегидом образуются феноло-спирты; при этом ^-замещенные фенолы более реакцион-носпособны, чем о- и п-замещенные. При использовании[8, С.40]
В качестве побочного продукта образуется Na-соль соответствующей оксисульфокислоты, к-рую удаляют, промывая полученный продукт спиртом. Алкилирова-ние щелочной целлюлозы 1,3-пропан- и 1,4-бутансуль-тонами протекает при комнатной томп-ре, изоампл-сультоном — при 50°С; мольное соотношение реагирующих компонентов — ангидроглюкозное звено целлюлозы : сультон : NaOH=l:2:2. Реакционная способность гндроксильных групп целлюлозы но отношению к исследованным у- н ё-сультонам уменьшается в ряду: ОН-грушш у С2>С6>С3.[6, С.283]
В качестве побочного продукта образуется Na-соль соответствующей оксисульфокислоты, к-рую удаляют, промывая полученный продукт спиртом. Алкилирова-ние щелочной целлюлозы 1,3-пропан- и 1,4-бутансуль-тонами протекает при комнатной темп-ре, изоамил-сультоном — при 50°С; мольное соотношение реагирующих компонентов — ангидроглюкозное звено целлюлозы: сультон : NaOH=l:2:2. Реакционная способность гидроксильных групп целлюлозы по отношению к исследованным у- и б-сультонам уменьшается в ряду: ОН-группа у С2>С6>С3.[9, С.283]
Сополимеры В. получают сополимеризадией соответствующих мономеров: 1) в водной эмульсии преимущественно при 30—70 °С в присутствии растворимых в иоде инициаторов (напр., персульфатов аммония или щелочных металлов, перекиси водорода); 2) в суспензии (при 30—70 °С) в присутствии инициаторов, растворимых в мономере (напр., органич. перекисей, азо-соединений); 3) в блоке (напр., при —50 °С) под действием триалкилбора (0,1—0,3% по массе). Для получения однородных по химич. составу сополимеров в реакционной смеси поддерживают постоянное соотношение реагирующих мономеров, для чего более реакцнонно-способный мономер добавляют к менее ре.шциошюсно-собному постепенно, в две стадии, или проводят процесс в присутствии двух инициаторов (одни растворим в воде, другой — в мономере).[7, С.200]
Сополимеры В. получают сополимеризацией соответствующих мономеров: 1) в водной эмульсии преимущественно при 30—70 °С в присутствии растворимых в воде инициаторов (напр., персульфатов аммония или щелочных металлов, перекиси водорода); 2) в суспензии (при 30—70 °С) в присутствии инициаторов, растворимых в мономере (напр., органич. перекисей, азо-соединений); 3) в блоке (напр., при —50 °С) под действием триалкилбора (0,1—0,3% по массе). Для получения однородных по химич. составу сополимеров в реакционной смеси поддерживают постоянное соотношение реагирующих мономеров, для чего более реакционно-способный мономер добавляют к менее реакционносло-собному постепенно, в две стадии, или проводят процесс в присутствии двух инициаторов (один растворим в воде, другой — в мономере).[8, С.197]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.