На главную

Статья по теме: Сорбционная способность

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Сорбционная способность сажи.................. 161[1, С.6]

Сорбционная способность сажи[1, С.161]

Сорбционная способность сажи определяется по адсорбции ДФГ, метиленовой сини или по адсорбции иода. На сорбционную способность сажи влияет не только показатель рН, но и смолистость (маслянистость) сажи. Чем больше смолистость, тем меньше адсорбционная способность сажи. Смолистость сажи определяется по величине бензольного, ацетонового или бензинового экстрактов. Повышенная смолистость является признаком пониженной температуры горения в процессе сажеобразования.[1, С.161]

Сорбционная способность наполнителя. Согласно взглядам академика П. А. Ребиндера активность наполнителя определяется сорбционной способностью и молекулярной природой наполнителя. При наличии у наполнителя сорбционной способности молекулы каучука определенным образом ориентируются относительно поверхности частиц наполнителя, образуя сольватные пленки. Пленки каучука, связанные адсорбционными силами с частицами наполнителя, обладают более высокой прочностью, чем остальной, так называемый объемный, каучук. Рентгенографические исследования вулканизата, наполненного газовой канальной сажей, при растяжении подтверждают наличие вблизи поверхности частиц наполнителя каучука, находящегося в особом ориентированном состоянии.[1, С.172]

Сорбционная способность древесины складывается из сорбци-онных способностей ее высокомолекулярных компонентов - целлюлозы, гемицеллюлоз, лигнина. По сорбционной способности по отношению к парам воды при 25°С древесину (ее сорбционная способность условно[6, С.264]

Сорбционная способность аморфных полимеров в стеклообразном состоянии зависит от плотности упаковки цепных молекул. Это было показано на примере сорбции паров воды целлюлозными материалами, обработанными различными способами [1]. Уменьшение сорбционной способности наблюдалось также в случае полистирола, где падение молекулярного веса приводило к уплотнению полимера [2]. В связи с этим интересно было выяснить, подчиняются ли сорбционные свойства кристаллических полимеров той же закономерности, которая была установлена для аморфных полимеров. Кроме того, исследование сорбционной способности кристаллических полимеров представляет самостоятельный интерес еще и потому, что дает косвенную возможность судить о характере кристалличности этого класса соединений.[11, С.284]

По мере уменьшения гибкости цепи сорбируй сорбционная способность уменьшается, что может стрировано на примере ряда омыленных поливини полимеров бутадиена и Стирола (рис. 230 ц 231).[7, С.496]

В процессах сорбции важнейшую роль играют аморфные области целлюлозы, в которых и происходят наибольшие изменения. Повышенная сорбционная способность гемицеллюлоз и других нецеллюлозных полисахаридов обусловлена их аморфным строением, благодаря чему практиче-[6, С.265]

Гидрофильность целлюлозы и других полисахаридов древесины обусловлена большим числом гидроксильных групп в макромолекулах. При этом сорбционная способность целлюлозы зависит от плотности упаковки и уменьшается с увеличением степени кристалличности. Если принять условно сорбцию воды хлопковой целлюлозой за единицу, то различные образцы целлюлозы можно расположить в порядке убывания сорбции в следующий ряд: регенерированная целлюлоза (1,86) > мерсеризованная хлопковая целлюлоза (1,46) > древесная целлюлоза (1,22) > хлопковая целлюлоза (1,00) > целлюлоза рами (0,89).[6, С.265]

На рис. 1, где приведены полученные нами изотермы сорбции при 25°, видно, что в области малых относительных давлений пара GV.Pi0), от 0 до 0,35, сорбционная способность образца 1 (мол. вес 272 000) выше, чем у образца 2 (мол. вес 142 000), при этом образец 1 сорбирует ощутимые количества этилбензола, начиная с самых малых относительных давлений пара. При этих же значениях относительных давлений образец 2 практически не сорбирует растворитель. Начиная с J>i/Pi° = 0,15 изотерма сорбции довольно резко растет и при относительных давлениях пара выше 0,25 образец растворяется. Растворение приводит к дальнейшему поглощению растворителя, и изотерма сорбции образца 2 пересекает изотерму сорбции образца 1. Еще резче обнаруженный выше эффект проявляется у полистирола более низкого молекулярного веса. Образцы 3 и 4 в области малых относительных давлений пара также практически не поглощают растворителя, а при относительном давлении пара выше 0,17 для образца 3 и 0,4 для образца 4 оба образца растворяются. Их изотермы сорбции пересекают изотерму сорбции образца 1 при более низких значениях относительных давлений пара.[11, С.279]

Пластинчатая или игольчатая структура кристаллов полимера находится в хорошем согласии с механическими, термодинамическими и структурными исследованиями, объясняя такие, казалось бы, трудно понимаемые с единой: точки зрения свойства, как высокая сорбционная способность кристаллических полимеров, низкая теплота кристаллизации, изотропия упругих свойств ориентированных кристаллических полимеров, явление рекристаллизации при деформации и др.[10, С.92]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
3. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
4. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
5. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
6. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
7. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
8. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
9. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
10. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
11. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
12. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
13. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
14. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
15. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
17. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
18. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную