Деструкция полимеров представляет собой разрушение основ чой цепи макромолекулы. Факторами, вызывающими деструкции: являются теплота, свет, кислород, проникающая радиация, меха нические напряжения и т. д. При деструкции уменьшается моле кулярная масса полимера, ухудшаются " его физико-механически! свойства. Стойкость полимеров к деструкции зависит от их хи мической структуры, формы макромолекул, степени кристаллич ности, частоты пространственной сетки.[10, С.16]
Можно считать, что внешнее трение полимеров представляет собой диссипативный энергетический процесс, приводящий к разрушению и износу поверхностных слоев твердых тел. Все до сих пор сказанное имеет общее значение для твердых тел любой природы, включая и твердые полимеры (пластмассы). Сила трения полимеров, находящихся в стеклообразном и высокоэластическом состояниях, также имеет адгезионный и гистеризисный компоненты (механические потери). Адгезионная составляющая отражает поверхностный эффект, обусловленный молекулярно-кинетическими процессами, а гистеризисная связана с объемными процессами деформирования микровыступов. Проявление адгезионного механизма трения в случае гладкой поверхности и в случае шероховатой поверхности приводит к существенно разным результатам. При скольжении полимера по твердой поверхности с четкой макроструктурой с большой скоростью в сухих условиях- появляются и адгезионная, и гистерезисная составляющие.[2, С.358]
Пиролитическая газовая хроматография полимеров представляет собой метод, который связан с быстрым нагреванием полимера у входа в хроматографическую колонку в токе газа-носителя. При высокой температуре происходит пиролиз полимера на осколки, которые благодаря достаточно высокому давлению паров проходят через газохроматографическую колонку.[12, С.196]
В настоящее время, когда производство термостойких полимеров представляет одну из наиболее быстро развивающихся областей полимерной химии, необходимо различать понятия «термостойкости» и «теплостойкости» полимеров.[3, С.116]
Как уже следует из самого названия, физическая химия полимеров представляет собой физическую химию, объектом изучения которой являются полимерные системы, и поэтому, вообще говоря, она находится несколько в стороне от двух упомянутых выше подходов. В то же время наиболее характерная особенность полимерных систем, а именно то обстоятельство, что они состоят из молекул большой молекулярной массы, позволяет для более точного описания их физико-химических свойств использовать аппарат статистической механики. Следует заметить, что в последние годы в физической химии наметилась четкая тенденция к расширению области применения и квантовой механики. Разумеется, для полимерных систем также можно назвать немало явлений, которые могут быть изящно описаны с помощью квантовой механики, однако ввиду того, что при этом указанная выше специфичность полимеров будет проявляться менее отчетливо, мы посчитали возможным при написании'этой книги ограничиться более традиционными категориями физической химии и использовать при описании отличительных особенностей полимерных систем методологию статистической механики.[23, С.9]
Наибольшую трудность при исследовании двойного лучепреломления в разбавленных растворах полимеров представляет со здание ламинарного (безвихревого) потока Q сравнительно широком зазоре (величина зазора в дяна-мооптиметрах 0,2—0,7 мм). Эта задача была решена В. Н. Цветковым и его сотрудниками при помощи сконструированного ими прибора — универсального динамооптиметра.[6, С.484]
Таким образом, процессы ориентации и кристаллизации полимеров могут быть изучены рентгенографически. Эта область рент-геноструктургюго анализа полимеров представляет большой интерес. Поскольку наблюдающиеся в большинстве случаев процессы ориентации и кристаллизации полимеров весьма специфичны^ необходима разработка специальных методов расшифровки рентгенограмм.[6, С.107]
Многократные циклические деформации. Как видно из рис. 9.11, после некоторого определенного числа циклов деформации устанавливается стационарный режим деформирования, характеризующийся возникновением стабильной для данных условий надмолекулярной структуры. Для исследования релаксационных свойств полимеров представляет интерес измерение способности их к релаксации именно в этом режиме. При этом желательно, чтобы величина предельной деформации за цикл была минимальной, чтобы проводить исследования с практически недеформированным полимером в линейной области упругости. Это позволит легче установить количественную взаимосвязь свойств со структурой полимера, которая, конечно, изменяется при большой деформации (десятки и сотни процентов). Желательно также в процессе испытания варьировать время цикла в возможно более широких пределах, т. е. иметь возможность значительно изменять частоту воздействия силы на образец.[5, С.129]
Ориентация высокополимеров приводит к существенному изменению их физико-механических и структурных свойств. Так, например, при ориентации волокнообразующих полимеров повышается разрывная прочность и термостойкость, понижается температура хрупкости и т. п. С физической точки зрения, ориентация волокнообразующих полимеров представляет собой процесс, при котором изотропная полимерная система, состоящая из беспорядочно расположенных структур, переходит в анизотропную (ориентированную), т. е. приобретает анизотропию физических свойств. Сама по себе анизотропия молекул или структурных элементов не приводит к анизотропии полимерной системы в целом, так как она сглаживается в среднем беспорядочным расположением молекул друг относительно друга, и материал остается изотропным. Для возникновения макроскопической анизотропии свойств необходимо какое-то внешнее воздействие, которое создает преимущественное направление в расположении структурных элементов [50]. Внешние силы могут вызвать в полимере такое перемещение отдельных структурных элементов, что он не сможет вернуться в прежнее по-[7, С.76]
Интерпретация рентгенограмм с непрерывной кривой интенсивности для твердых полимеров представляет большие трудности. До настоящего времени нет надежной теории, которая позволила бы по таким кривым установить размеры и форму частиц полимеров.[8, С.169]
Из сказанного явствует, что реальная структура кристалло-аморфных гибкоцепных полимеров представляет собой своего рода суперрешетку (суперсетку), узлами (структонами второго порядка) которой являются кристаллические области — кристаллиты (в буквальном переводе — маленькие кристаллики). Впервые представление о такой сетке ввел Хоземанн [50].[9, С.94]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.