Поскольку алмаз — чисто ковалентный кристалл, попытки вмешательства в процесс его плавления, чтобы все-таки выделить одно преимущественное направление, априори обречены на неудачу (даже если что и получится, то это будет уже не алмаз). В случае кварца, степень ковалентности которого всего 0,5, ситуация иная, и на этом, по существу, строится технология силикатных[2, С.229]
В результате исследований, проведенных коллективом научных сотрудников ГИПХ, а затем Опытного завода «литер С» [2], был разработан непрерывный процесс полимеризации ацетилена в водных растворах CuCl — NI-UCl и выяснены условия, обеспечивающие преимущественное направление реакции в сторону образования винилацетилена (ВА).[1, С.710]
Первопричиной анизотропии в линейных полимерах является существование преимущественного направления действия межатомных сил — вдоль главных цепей макромолекул. Для образности изложения позволительно, следуя Волькенштейну, трактовать кооперативную систему — линейную макромолекулу — как «материализованную модель Йзинга». Но в действительности, какую бы модель Йзинга мы ни избрали — одно-, двух- или трехмерную, никакой «материализации» межатомных сил она не предполагает. Другое дело, что вдоль цепи действуют либо силы обменного типа (чисто ковалентные связи), либо силы переменной природы (частично ковалентные связи), о которых речь шла в гл. I. При ориентации полимерной системы скрытая поначалу (или, точ-' нее, локальная) анизотропия внутреннего поля становится явной и проявляется в виде макроскопической анизотропии всех свойств. Вызвано это тем, что теперь преимущественное направление межатомных сил, т. е. то направление, где они на порядок или на два больше, чем в других направлениях, совпадает с осью макроскопической ориентации (или осями — при более сложных формах ориентации).[2, С.229]
Ориентация высокополимеров приводит к существенному изменению их физико-механических и структурных свойств. Так, например, при ориентации волокнообразующих полимеров повышается разрывная прочность и термостойкость, понижается температура хрупкости и т. п. С физической точки зрения, ориентация волокнообразующих полимеров представляет собой процесс, при котором изотропная полимерная система, состоящая из беспорядочно расположенных структур, переходит в анизотропную (ориентированную), т. е. приобретает анизотропию физических свойств. Сама по себе анизотропия молекул или структурных элементов не приводит к анизотропии полимерной системы в целом, так как она сглаживается в среднем беспорядочным расположением молекул друг относительно друга, и материал остается изотропным. Для возникновения макроскопической анизотропии свойств необходимо какое-то внешнее воздействие, которое создает преимущественное направление в расположении структурных элементов [50]. Внешние силы могут вызвать в полимере такое перемещение отдельных структурных элементов, что он не сможет вернуться в прежнее по-[3, С.76]
Более сложно протекает реакция с монохлористой серой. При 293 К преимущественное направление-двухстадииное присоединение по правилу Мар-ковникова через промежуточный ион эписульфония с образованием бис(хлор-изобутил)дисульфида [6]:[4, С.9]
При измельчении в газовой среде или в инертных к данному полимеру жидкостях преимущественное направление разрушения танкой структуры отсутствует, двухмерная дисперсия на поверхности частиц не образуется и тинсотропных свойств суспензий не наблюдается. С этим же связано и различие пленкообразующих свойств дисперсий продуктов измельчения и размола.[5, С.335]
Установлено существенное влияние ориентационной вытяжки на характер роста дендритов. Если в неориентированных образцах дендрит разветвлен и преимущественное направление его роста совпадает с направлением электрического поля, то в высокоориентированных образцах кристаллических полимеров наблюдается ориентация дендритов, связанная с анизотропией распределения аморфной фазы [4, с. 88]. Значительное увеличение дендритостойкости удалось получить при ориентации полиэтилена высокой плотности методом гидроэкструзии. Как[7, С.151]
Следует проверить, изменится ли выражение для е, задаваемое формулой (2.90), если под интеграл вместо Т (/, х) подставить Т (/,— х). В случае Т (х) tjt= *Р (—х) может появиться преимущественное направление закручивания полимера. Достаточно, например, в зять[8, С.81]
На снимках, приведенных на рис. V. 6, можно наблюдать в переходной зоне элементы обоих компонентов и их ориентацию в направлении, перпендикулярном границе раздела: с этим направлением совпадает преимущественное направление ламелярных границ. Все это подтверждает положение о возможной дислокации агрегатов молекул перпендикулярно плоскости раздела.[6, С.208]
Дополнительный источник межмолекулярных сил притяжения — установленное Дебаем [9 ] взаимодействие между постоянным диполем одной молекулы и наведенным им диполем другой молекулы. Этот эффект совершенно не зависит от того, имеет вторая молекула постоянный диполь, или же он отсутствует. Если вторая молекула имеет преимущественное направление поляризуемости, то сила притяжения между постоянным и наведенным диполем, как и в случае эффекта Кеезома, зависит от температуры. Однако зачастую поляризуемость молекул изотропна и поэтому наведенный диполь может легко «отслеживать» стохастическое движение постоянного диполя, а это приводит к тому, что обычно[9, С.17]
Недеформируемые расплавы полимеров при охлаждении образуют обычно эквиаксиальные сферолитные структуры*), но если кристаллизация происходит в текущем расплаве, то почти всегда возникает одно или несколько кристаллографических направлений предпочтительной кристаллизации. При этом микроструктура материала остается поликристаллической, но в среднем в образце существует некоторое преимущественное направление ориентации кристаллов. Вследствие возникновения анизотропии структуры весьма резко изменяются и механические свойства материала. В технике это явление довольно широко используется, хотя до настоящего времени не найдено объяснения происходящих при этом процессов.[10, С.121]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.