Обычно если такие ядра взаимодействуют, то становится невозможным получение спектра менее чувствительного ядра. При применении МДР-методики такой спектр можно регистрировать косвенно, оценивая высоту пика в спектре высокочувствительного ядра при облучении ядра с низкой чувствительностью с помощью узкополосной частоты. Облучение пика с низкой интенсивностью приводит к пропорциональному уменьшению интенсивности пика ядра с высокой чувствительностью. Кривая зависимости указанных изменений от частоты развертки (в герцах) дает картину спектра низкой интенсивности. МДР-спектры записываются прямо на обычный ЯМР-спектр, при этом МДР-пики накладываются на первоначальные переходы, на которые они влияют. МДР-методика является весьма трудной и требует больших затрат времени.[12, С.329]
Специфич. проблема Р. п.— оценка предельных условий, при к-рых становится невозможным устойчивое деформирование материала. Особый интерес представляют два случая: образование шейки в стеклообразных и частично кристаллич. полимерах при одноосном растяжении и прекращение установившегося течения расплавов и р-ров. Оба эти явления имеют критич. характер и связаны с переходом полимера под действием внешней силы в высокоэластич. состояние, когда доминирующими становятся большие обратимые деформации. В нервом случае этот переход осуществляется из твердого, во втором — из вязкотекучего состояния.[25, С.173]
Специфич. проблема Р. п.— оценка предельных условий, при к-рых становится невозможным устойчивое деформирование материала. Особый интерес представляют два случая: образование шейки в стеклообразных и частично кристаллич. полимерах при одноосном растяжении и прекращение установившегося течения расплавов и р-ров. Оба эти явления имеют критич. характер и связаны с переходом полимера под действием внешней силы в высокоэластич. состояние, когда доминирующими становятся большие обратимые деформации. В первом случае этот переход осуществляется из твердого, во втором — из вязкотекучего состояния.[30, С.173]
На конечных стадиях при больших значениях рс экспериментальное разделение остальных двух фаз становится невозможным. Однако рс можно определить достаточно точно. Для оценки изменения молекулярной подвижности в процессе отверждения можно использовать время релаксации наиболее подвижной фазы, так[4, С.230]
При введении второго заместителя часто не только снижается скорость роста цепи, но и экранируется двойная связь. В этих условиях становится невозможным соединение радикала, образовавшегося в результате распада инициатора, с мономером, и способность последнего к полимеризации утрачивается. Внешний радиус* таких заместителей, как F, Cl, Br, J, CHS, не превышает[2, С.106]
Максимальная разность температур между впуском и выпуском термостатирующей среды не должна превышать значение < 5 К. Следовательно, становится невозможным последовательное подключение контуров термостатирования. В большинстве случаев самый лучший вариант состоит в параллельном подключении, а еще лучше в использовании нескольких контуров термостатирования с соответственно разделенными тер-мостатирующими устройствами. Величина усадки при переработке является прямой производной температуры стенок формы. Поэтому разность температур в форме и/или различные скорости охлаждения являются причиной коробления и т. д. Если в качестве среды термостатирования применяется вода, следует обеспечить профилактику коррозии и образование накипи в каналах системы. В противном случае это может негативно сказаться на теплопередаче и тем самым на интенсивности термостатирования формы.[27, С.18]
Пиролиз можно использовать для нерастворимых полимеров, а также для материалов, столь перегруженных непрозрачными наполнителями, что прямой анализ становится невозможным. Метод основан на пиролитическом разложении в отсутствие кислорода; затем продукты разложения перегоняют и анализируют с помощью ультрафиолетовой спектроскопии. Этот метод в некоторых случаях очень полезен для качественных исследований; с количественной же стороны он еще недостаточно изучен. Дальнейшие подробности метода изложены в главе V.[20, С.234]
Причиной снижения активности указанных солей металлов является их способность легко образовывать комплексы с координационно связанной водой. В результате этого становится невозможным образование алкоголята металла — активного соединения в процессе переэтерификации. В случае же соединений титана и олова их комплексы с водой имеют низкую стабильность и, распадаясь, образуют полимерные соединения по следующей схеме:[9, С.48]
Смола растворима в метилэтилкетоне н хлороформе. Большое количество внятого в реакцию диэтиламнна обеспечивает взаимодействие амнгш с эпоксигруппами в соотношении 1:1, и, следовательно, сшивание становится невозможным. Если же смешать 50 г смолы Л с 2,5 г диметиламина и выдержать 60 час при комнатной температуре, а затем 24 часа при 65°, получается твердый нерастворимый продукт. В этом случае каждая аминогруппа катализирует полимеризацию нескольких эпоксигрупп, что и приводит к сшиванию. Если 50 г смолы А смешать с 7,5 г растворимой смолы, приготовленной с избытком днэтиламина, смесь будет отвергаться в жесткий, светлый, твердый продукт в течение I—2 час при 60°. Связанные аминогруппы смолы А, модифицированной вторичным амином, обеспечивают сшивание смеси за счет взаимодействия с эпоксидными группами свежей порции смолы А.[7, С.374]
В кислой среде скорость реакции взаимодействия метилольных групп между собой или с водородными атомами фенильных групп настолько возрастает по сравнению со скоростью присоединения альдегида к фенолу, что становится невозможным выделить отдельные метилольные производные промежуточных стадий поликон-[2, С.376]
Если рассматривать деформацию стеклообразного полимера с точки зрения зависимости (10.1), то можно сделать вывод,, что в точке стеклования энергетический барьер U на пути перемещения сегмента столь велик, что процесс этот становится невозможным. Если под действием внешнего напряжения все-таки перемещения реализуются, что приводит к вынужденно-эластической деформации, это означает, что под действием деформирующей силы энергетический барьер стал меньше. Можно сказать, что энергия активации U является функцией напряжения U=Uo(e)-Ее можно выразить следующим образом: U=U0—ао. Теперь можно изменить выражение (10.1) и получить формулу Александрова—Гуревича:[5, С.150]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.