На главную

Статья по теме: Становится невозможным

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Обычно если такие ядра взаимодействуют, то становится невозможным получение спектра менее чувствительного ядра. При применении МДР-методики такой спектр можно регистрировать косвенно, оценивая высоту пика в спектре высокочувствительного ядра при облучении ядра с низкой чувствительностью с помощью узкополосной частоты. Облучение пика с низкой интенсивностью приводит к пропорциональному уменьшению интенсивности пика ядра с высокой чувствительностью. Кривая зависимости указанных изменений от частоты развертки (в герцах) дает картину спектра низкой интенсивности. МДР-спектры записываются прямо на обычный ЯМР-спектр, при этом МДР-пики накладываются на первоначальные переходы, на которые они влияют. МДР-методика является весьма трудной и требует больших затрат времени.[12, С.329]

Специфич. проблема Р. п.— оценка предельных условий, при к-рых становится невозможным устойчивое деформирование материала. Особый интерес представляют два случая: образование шейки в стеклообразных и частично кристаллич. полимерах при одноосном растяжении и прекращение установившегося течения расплавов и р-ров. Оба эти явления имеют критич. характер и связаны с переходом полимера под действием внешней силы в высокоэластич. состояние, когда доминирующими становятся большие обратимые деформации. В нервом случае этот переход осуществляется из твердого, во втором — из вязкотекучего состояния.[25, С.173]

Специфич. проблема Р. п.— оценка предельных условий, при к-рых становится невозможным устойчивое деформирование материала. Особый интерес представляют два случая: образование шейки в стеклообразных и частично кристаллич. полимерах при одноосном растяжении и прекращение установившегося течения расплавов и р-ров. Оба эти явления имеют критич. характер и связаны с переходом полимера под действием внешней силы в высокоэластич. состояние, когда доминирующими становятся большие обратимые деформации. В первом случае этот переход осуществляется из твердого, во втором — из вязкотекучего состояния.[30, С.173]

На конечных стадиях при больших значениях рс экспериментальное разделение остальных двух фаз становится невозможным. Однако рс можно определить достаточно точно. Для оценки изменения молекулярной подвижности в процессе отверждения можно использовать время релаксации наиболее подвижной фазы, так[4, С.230]

При введении второго заместителя часто не только снижается скорость роста цепи, но и экранируется двойная связь. В этих условиях становится невозможным соединение радикала, образовавшегося в результате распада инициатора, с мономером, и способность последнего к полимеризации утрачивается. Внешний радиус* таких заместителей, как F, Cl, Br, J, CHS, не превышает[2, С.106]

Максимальная разность температур между впуском и выпуском термостатирующей среды не должна превышать значение < 5 К. Следовательно, становится невозможным последовательное подключение контуров термостатирования. В большинстве случаев самый лучший вариант состоит в параллельном подключении, а еще лучше в использовании нескольких контуров термостатирования с соответственно разделенными тер-мостатирующими устройствами. Величина усадки при переработке является прямой производной температуры стенок формы. Поэтому разность температур в форме и/или различные скорости охлаждения являются причиной коробления и т. д. Если в качестве среды термостатирования применяется вода, следует обеспечить профилактику коррозии и образование накипи в каналах системы. В противном случае это может негативно сказаться на теплопередаче и тем самым на интенсивности термостатирования формы.[27, С.18]

Пиролиз можно использовать для нерастворимых полимеров, а также для материалов, столь перегруженных непрозрачными наполнителями, что прямой анализ становится невозможным. Метод основан на пиролитическом разложении в отсутствие кислорода; затем продукты разложения перегоняют и анализируют с помощью ультрафиолетовой спектроскопии. Этот метод в некоторых случаях очень полезен для качественных исследований; с количественной же стороны он еще недостаточно изучен. Дальнейшие подробности метода изложены в главе V.[20, С.234]

Причиной снижения активности указанных солей металлов является их способность легко образовывать комплексы с координационно связанной водой. В результате этого становится невозможным образование алкоголята металла — активного соединения в процессе переэтерификации. В случае же соединений титана и олова их комплексы с водой имеют низкую стабильность и, распадаясь, образуют полимерные соединения по следующей схеме:[9, С.48]

Смола растворима в метилэтилкетоне н хлороформе. Большое количество внятого в реакцию диэтиламнна обеспечивает взаимодействие амнгш с эпоксигруппами в соотношении 1:1, и, следовательно, сшивание становится невозможным. Если же смешать 50 г смолы Л с 2,5 г диметиламина и выдержать 60 час при комнатной температуре, а затем 24 часа при 65°, получается твердый нерастворимый продукт. В этом случае каждая аминогруппа катализирует полимеризацию нескольких эпоксигрупп, что и приводит к сшиванию. Если 50 г смолы А смешать с 7,5 г растворимой смолы, приготовленной с избытком днэтиламина, смесь будет отвергаться в жесткий, светлый, твердый продукт в течение I—2 час при 60°. Связанные аминогруппы смолы А, модифицированной вторичным амином, обеспечивают сшивание смеси за счет взаимодействия с эпоксидными группами свежей порции смолы А.[7, С.374]

В кислой среде скорость реакции взаимодействия метилольных групп между собой или с водородными атомами фенильных групп настолько возрастает по сравнению со скоростью присоединения альдегида к фенолу, что становится невозможным выделить отдельные метилольные производные промежуточных стадий поликон-[2, С.376]

Если рассматривать деформацию стеклообразного полимера с точки зрения зависимости (10.1), то можно сделать вывод,, что в точке стеклования энергетический барьер U на пути перемещения сегмента столь велик, что процесс этот становится невозможным. Если под действием внешнего напряжения все-таки перемещения реализуются, что приводит к вынужденно-эластической деформации, это означает, что под действием деформирующей силы энергетический барьер стал меньше. Можно сказать, что энергия активации U является функцией напряжения U=Uo(e)-Ее можно выразить следующим образом: U=U0—ао. Теперь можно изменить выражение (10.1) и получить формулу Александрова—Гуревича:[5, С.150]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
5. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
6. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
7. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
8. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
9. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
10. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
11. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
12. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
13. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
14. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
15. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
16. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
17. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
18. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
19. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
20. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
21. Колтунов М.А. Прочностные расчет изделий из полимерных материалов, 1983, 240 с.
22. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
23. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
24. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
25. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
26. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
27. Гастров Г.N. Конструирование литьевых форм в 130 примерах, 2006, 333 с.
28. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
29. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
30. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную