На главную

Статья по теме: Структурными элементами

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В полимерах структурными элементами являются либо отдельные макромолекулы, либо более мелкие образования (фрагменты), например, сегменты. Элементы макромолекул - звенья, сегменты и др., а также составляющие их атомы находятся в непрерывном движении, стремясь в макромолекуле занять наиболее энергетически выгодное равновесное положение, в результате образуют так называемую надмолекулярную структуру. Макромолекулы как структурный элемент полимера могут иметь разные длины цепи, пространственное расположение звеньев, форму отдельных составляющих и другие особенности.[6, С.11]

Таким образом, говоря о структуре, или надмолекулярной организации, полимеров (НМО), можно в терминах «заторможенной конфигурации» определить ее как внутреннюю структуру, взаимное расположение в пространстве и характер взаимодействия (связи) между структурными элементами, образующими полимерное тело. В некоторых случаях это взаимодействие осуществляется через аморфную бесструктурную матрицу, которой может и не быть.[2, С.44]

Определение величины ДЯ для полимеров и сравнение их ее значениями ДЯ для ниэкомолекулярных соединений сходной: строения сыграло важную роль для понимания механизма течения полимеров, Оказалось, что увеличение молекулярного веса низко-молекулярных соединений приводит только к ограниченному рост^ ДЯ, предельные значения котЪрых достигаются при молекулярные весах незначительных по сравнению с молекулярными весами по лимеров. Следовательно, температурная зависимость вязкости по лимера определяется размерами не макромолекул, а их небольшие участков — сегментов, которые и являются кинетически самостоя тельными структурными элементами полимера. Под действией теплового движения происходят перемещения (перескоки) имение сегментов из одного положения в другое. Обычно сегменты вклю чают не больше 30—40 атомов основной цепи макромолекул, Tai как механизм течения полимеров сегментальный, в размерное™ величины ДЯ теплота активации относится к \юлю сегментов.[3, С.254]

Межсферолитные границы подобны границам между зернами. Эти приграничные области обогащены низкомолекулярными фракциями, примесями, концами цепей и дефектами. Деформируемость и прочность такой «составной» структуры естественно зависит от податливости всех ее компонент. При таком составе податливость (низкие значения упругих постоянных) следует приписать сцеплению границ зерен и свернутых поверхностей ламелл. Сцепление между цепями в ламелле кристалла значительно сильнее межкристаллического взаимодействия. Это обусловливает определенную стабильность ламел-лярных элементов при деформировании образца. Поэтому деформативность такого неориентированного частично кристаллического полимера будет сильнее зависеть от природы вторичных силовых связей между структурными элементами, чем от длины и прочности цепных молекул. •[1, С.31]

Многие полимерные системы в текучем состоянии представляют собой упруго-вязкие тела, в которых существуют надмолекулярные структуры, обусловливающие проявление высокой эластичности. При деформировании всегда происходит их разрушение, сколь бы ни были малы напряжения и скорости сдвига. Экспериментально это разрушение отмечается только при достаточно высоких напряжениях и скоростях сдвига, когда значительное число прочных структурных элементов (ассоциатов макромолекул — пачек и т. п.) не успевает самопроизвольно распадаться под действием теплового движении и происходит их принудительное разрушение под действием сдвига. Такому резко выраженному разрушению структуры предшествует более или менее значительное развитие высокоэластической деформации. Ему отвечает достижение критических (предельные) значений высокоэластической деформации, касательных и нормальных напряжений. Переход через предельные значения касательных напряжений принято называть переходом через предел прочности. В отличие от твердых тел у полимерных систем о текучем состоянии переход через предел прочности может не сопровождаться нарушением сплошности тела вследствие наличия у них большого числа легко разрушающихся н легко восстанавливающихся связей между структурными элементами.[3, С.243]

В полимерных телах структурными элементами являются макромолекулы Движение каждого атома в мономерном звене, каждого мономерного звена в макромолекуле и каждой макромолекулы зависит от совокупности сил, действующих на элект ронном, атомном, молекулярном уровнях в каждое данное мгновение.[4, С.8]

Наличие взаимодействия между структурными элементами вызывает противодействие изменению их расположения. Поэтому процессы поворота, смещения и деформации структурных элементов протекают во времени. Следовательно, равновесное (или стационарное) состояние устанавливается не сразу (не мгновенно), а лишь через некоторое время, зависящее от характера взаимодействия структурных элементов. Таким образом, в начале деформации невозможно разделить процессы вязкого течения (перемещений структурных элементов друг относительно друга) и упругой деформации (поворот, смещение и деформация структурных элементов). Оба процесса определяются одними и теми же силами и идут вместе, теряя свои качественные отличия. В этом случае уже невозможно говорить ни о вязкости, ни об упругости: смещения и повороты структурных элементов идут вместе с их взаимными перемещениями друг относительно друга.[21, С.215]

Прибавленный к раствору К-4 электролит адсорбируется структурными элементами (макромолекулы и их ассоциаты или элементы надмолекулярных структур) раствора полимера. При этом, когда количество электролита мало по отношению к навескам препарата, адсорбция приводит к усилению агрегации структурных единиц полимера и, наоборот, когда количе-[7, С.52]

Карбид бора В4С. Карбид бора обладает ромбоэдрически деформированной структурой типа NaCl, структурными элементами которой являются икосаэдрические группы из двенадцати атомов бора и линейные трехатомные группы из атомов углерода. Последние сообщают карбиду бора высокие механические свойства [13]. Карбид бора получают сплавлением бора или его соединений с углеродом в электрических печах. Он очень устойчив к действию кислот и щелочей. Известно, что изделия из карбида бора обладают высокой абразивоустойчивостью и применяются для обработки и полировки твердых сплавов и сталей. В последнее время карбид бора применяется в качестве поглотителя нейтронов в атомных реакторах, а также для регулирования ядерных процессов [28, 814, 1205].[35, С.429]

Приведенные выше результаты экспериментальных исследований и модельные представления свидетельствуют о том, что основными структурными элементами наноматериалов, полученных ИПД, являются малый размер зерен и большая протяженность неравновесных границ зерен, содержащих внесенные зер-нограничные дефекты и упругие искажения кристаллической решетки. В данной главе эти представления использованы для анализа различных «аномалий» фундаментальных, т. е. обычно структурно-нечувствительных свойств, таких как упругие модули, температуры Кюри и Дебая, намагниченность насыщения, температуры фазовых превращений и т. д., которые, как было показано, заметно изменяются в наноструктурных материалах.[5, С.153]

Экстремальная зависимость скорости структурообразования может быть использована в производственных условиях для направленного регулирования свойств волокон. Так например, для получения высокомолекулярного волокна, со структурными элементами сравнительно больших размеров для замедления скорости нуклеации температуру осадительной ванны понижают до 20 — 35 °С. Напротив, при получении высокопрочных кордных нитей с[10, С.203]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
5. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
6. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
7. Ахмедов К.С. Водорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами, 1969, 89 с.
8. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
9. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
10. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
11. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
12. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
13. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
14. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
15. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
16. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
17. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
18. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
19. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
20. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
21. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
22. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
23. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
24. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
25. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
26. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
27. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
28. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
29. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
30. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
31. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
32. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
33. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
34. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
35. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.

На главную