На главную

Статья по теме: Теоретической зависимости

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Чувствительность полидиаллилортофталатов в качестве негативных резистов колеблется в пределах 5-Ю-7 — 5- КН Кл/см2 [89]. Ее можно повысить снижением ускоряющего напряжения, что соответствует теоретической зависимости распределения энергии электронного излучения от ускоряющего напряжения. Экспонирование на металлических подложках также подтверждает влияние природы подложки на распределение энергии излучения в резисте. По данным ДТА и ТГА, в интервале 150 — 170 °С происходит структурирование полимера, разложение начинается при температуре выше 200 °С, а полностью полимер деструктирует при 350 С. На основе этих результатов для предварительной термообработки рекомендован интервал температур 100 — 130°С, для доотверждения — 170 — 190 °С, когда протекает дополнительное сшивание. Резисты этого типа были успешно испытаны для создания рельефов с размером элементов 1 — 3 мкм.[2, С.245]

Таким образом, попытки объяснить смысл и оценить величину 2С2 путем привлечения как молекулярных параметров сетки, так и межмолекулярных взаимодействий не дают положительных результатов. Выходом из положения может быть только соотнесение константы 2С2 с существованием в реальных аморфных сетках упорядоченных структур. Впервые это предположение выдвинул Джи в 1946 г. В ряде экспериментов по влиянию набухания на форму кривой в случае простого растяжения он нашел, что отклонение от теоретической зависимости уменьшается по мере увеличения набухания, и попытался объяснить расхождение тем, что кон-формация цепей в исходном образце не является идеально беспорядочной, а цепи некоторым образом локально упорядочены. Локальный порядок такого рода может быть менее совершенным, чем порядок, наблюдаемый в кристаллическом состоянии, и может выражаться просто в более совершенной упаковке цепей, но и при этом он будет влиять на энтропию сетки. Набухание нарушает локальный порядок и обеспечивает лучшее приближение к идеальному поведению цепей.[5, С.23]

Из теоретической зависимости -=/(a) для твердых тел27 следует, что[3, С.287]

Рис. 11.16. Сопоставление теоретической зависимости долговечности[4, С.81]

На рис. 11.16 показаны кривая теоретической зависимости долговечности от напряжения и экспериментальные данные для различных стекол (В — коэффициент, зависящий от температуры).[4, С.81]

Предложенная Салгаником модель роста дефекта представляет собой пример применения теоретической зависимости модуля сцепления от скорости и температуры, который дает удовлетворительное согласование с экспериментом.[4, С.294]

Рис. 11. Зависимость равновесной податливости от (MzMz+[)/Mw. Температура 129°. Пунктирная линия отвечает теоретической зависимости.[10, С.263]

Следует заметить, что подход, основанный на суммировании вкладов отдельных фракций, каждый из которых рассчитывается по теоретической зависимости F (уб), недостоверен в силу ряда причин. Функция F (y0), получаемая теоретически для монодисперсного полимера, как это уже указывалось выше, описывает экспериментальные данные не более чем качественно. Кроме того, определение-соотношения между характерным временем релаксации 6 , входящим в функцию F (у 0), и молекулярной массой даже для монодисперсных образцов само по себе представляет сложную задачу.[7, С.199]

в тех же условиях — менее 4-10 6, что позволяет в пределах ошибки опыта учитывать светорассеяние только ПС и изменяя условия опыта (концентрацию, молекулярный вес, температуру) следить за кон-формационными превращениями и состоянием ассоциации ПС. Это обстоятельство чрезвычайно важно, ибо расчет теоретической зависимости избыточного рассеяния Щв от соотношения двух рассеивающих свет полимеров в общем растворителе ограничивается лишь[6, С.18]

Xi = 0 и в пренебрежении эластической составляющей AF3. Детальный анализ данных затруднен тем, что для этих систем неизвестно %4 и нельзя точно определить параметры сетки. Однако для малых значений v\, при которых ни термодинамическое взаимодействие, ни эластическая составляющая АРЭ не вносят заметного вклада в понижение температуры плавления, экспериментальные данные согласуются с простыми теоретическими предпосылками. При уменьшении концентрации полимера в смешанной фазе уже можно ожидать отклонения от простой теоретической зависимости в связи с возрастанием роли упомянутых взаимодействий. Более вероятно, что 5Ci>0. Это означает, что экспериментально наблюдаемые значения температур плавления будут выше теоретических, полученных для Xi = 0-[8, С.168]

теоретической зависимости.[10, С.262]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
2. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
3. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
4. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
5. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
6. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
7. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
8. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
9. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
10. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.

На главную