На главную

Статья по теме: Вискозиметра Оствальда

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Полиметакриловая кислота растворима в воде, а также п металоне, диокса-не и в диметилформамидс. Измеряют вязкость полученного полимера в водном растворе при 20 °С, используя следующие концентрации: 0,5; 0,7; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0; 3,5 и 4,0 г/л (измерение проводят с помощью вискозиметра Оствальда, диаметр капилляра 0,3 мм). При построении графика т^уд/С от С получают типичную кривую для полиэлектролитов (см. рис. 20).[2, С.126]

После определения количества сухого полимера в каждой фракции в колбах Эрленмейера приготавливают растворы полученных образцов в ацетоне концентрацией 10 г/л. При этом предполагается, что объем образующегося раствора равен объему добавляемого ацетона. Колбы плотно закрывают пришлифованными пробками (нанести немного смазки на верхнюю часть шлифа) и помещают на несколько часов на качалку до полного растворения полимера. С помощью вискозиметра Оствальда (диаметр капилляра 0,3 мм) при 30 °С определяют удельную и характеристические вязкости выделенных фракций, затем по уравнению Шульца — Блашке (/(=0,27) рассчитывают молекулярные массы фракций (см. раздел 2.3.2.1).[2, С.132]

Вязкость измеряют следующим образом: 100 мг хорошо высушенного полимера взвешивают на аналитических весах в выверенной колбочке на 10 мл и растворяют примерно в 10 мл растворителя. После установления темлературы раствора в 20 °С (подвешивание измерительной колбочки в бане вискозиметра) колбочку наполняют до метки (концентрация полимера равна 10 г/л). Затем раствор полимера фильтруют через стеклянный фильтр (см. с на рис. 22) в чистую и сухую пробирку (не ополаскивать). С помощью шшетки наливают 3 мл приготовленного раствора (раствор 1) в колено вискозиметра Оствальда. Вискозиметр подвешивают вертикально в бане, как показано на рис, 23. После выравнивания температуры (примерно 5 мин при 20 °С) полимерный раствор из колена 2 с помощью резиновой груши выдавливают в колено 1 немного выше метки 1, снимают давление с помощью трехходового крана и затем измеряют время, которое потребуется для истечения раствора от метки 1 до метки. 2. За время истечения раствора берут среднее значение из пяти измерений, которые должны отличаться друг от друга не более чем на 0,2—0,4 с. Аналогично определяют время истечения растворителя. Затем вискозиметр вынимают из бани и по возможности полностью выливают раствор полимера через колено 2. После того как насажены насадки а и 6, прибор несколько раз ополаскивают чистым растворителем (на насадке а небольшой вакуум), затем чистым ацетоном и в заключение высушивают (фильтр Ъ целесоборазио покрыть куском фильтровальной бумаги). После этого вискозиметр пригоден для нового измерения. Таким же образом чистят и сушат стеклянный фильтр с.[2, С.79]

После того как мономер замерзнет, ампулу откачивают па водоструйном насосе, содержимое размораживают и в ампулу подают азот. Эту операцию-повторяют 2 раза и ампулу запаивают под азотом. Приготовленные образцы полимеризуют при 80, 100, 110, 120 и 180°С, для чего ампулы погружают в термостат или баню с соответствующей температурой (меры предосторожности: ввиду возможного взрыва ампул их нагревание проводят за экраном). Через б ч ампулы быстро охлаждают, опуская их в холодную воду (надеть защитные очки) и вскрывают. Содержимое каждой ампулы растворяют в 20—30 мл бензола и к раствору из капельной воронки постепенно добавляют 200—300 мл метилового спирта для осаждения образовавшегося полистирола. Осадок отфильтровывают и высушивают до постоянной массы в вакуумном сушильном шкафу при 50 °С. Строят график зависимости выхода полимера (в %) от температуры полимеризации. С помощью вискозиметра Оствальда (диаметр капилляра 0,3 мм) определяют характеристические вязкости полученных образцов в бензольном растворе при 20 °С (см. раздел 2.3.2.1), рассчитывают средние степени полимеризации и строят график их зависимости от температуры полимеризации.[2, С.121]

Рис. 23. Крепление и термостатирующая баня для вискозиметра Оствальда:[2, С.78]

В табл. 5.2 приведены значения вязкости различных растворов аллопрена, определенные с помощью вискозиметра Оствальда.[3, С.205]

Результаты измерений позволили установить, что отклонения показаний описываемого вискозиметра от показаний вискозиметра Оствальда— Пинкевича и литературных данных находятся в пределах 0,5— 3,9%. Расхождения отдельных показаний при повторных измерениях не превышали 0,3—0,4%, что свидетельствует о достаточно хорошей воспроизводимости результатов.[5, С.306]

Вертикальная установка капилляра должна быть устойчивой и воспроизводимой. Для вискозиметра Кэннона — Фенске это не так важно, как для простого U-образного вискозиметра Оствальда.[7, С.25]

известная под названием вискозиметра Оствальда (рис. 4). Последний состоит из капиллярной трубки, помещенной между верхним и нижним резервуарами. Жидкость, заключающаяся в верхнем резервуаре, протекает через трубку под влиянием собственной тяжести. Мерилом служило время, требующееся для истечения определенного объема жидкости (падение уровня от метки А до метки В). Для каждого данного прибора время истечения одинакового объема различных жидкостей пропорционально их вязкостям, с поправкой на различия в плотности. Ввиду этого прибор калибрируется по жидкости с известной вязкостью vja и плотностью ра, и если известна плотность второй жидкости р1? то по времени истечения той и другой жидкости, соответственно tj_ и tz, может быть вычислена ее вязкость:[4, С.32]

собственно говоря, и есть вискозиметр. Существенной частью одного из наиболее употребительных вискозиметров—вискозиметра Оствальда (рис. 7)—является стеклянная капиллярная трубка с метками, погруженная в ванну с постоянной температурой. Единица вязкости называется пуазом (по имени французского ученого Пуазейля). Единица эта большая; чаще применяется меньшая единица, равная одной сотой пуаза,—сантипуаз (обозначается сп). Она равна приблизительно вязкости дистиллированной воды при 20° (точнее последняя равна 1,05 ел). Понятно, что чем Уже канал капилляра вискозиметра, тем больше будет время истечения жидкости. Каждый вискозиметр имеет поэтому свой коэффициент К, на который следует помножить время истечения для получения сравнительных результатов.[9, С.32]

капилляра (создается так называемый «висячий уровень»), поэтому давление столба жидкости, под которым происходит истечение, не зависит от уровня раствора в шарике 7'. При работе с вискозиметром Уббелоде, в отличие от вискозиметра Оствальда, нет необходимости вводить^для измерения времени истечения строго одинаковые количества жидкости, и поэтому разбавление можно проводить в самом вискозиметре. При изготовлении вискозиметра необходимо придерживаться предлагаемых практических рекомендаций, чтобы уменьшить ошибки при измерениях [105]. Длина капилляра 80—120 мм, а диаметр его подбирается с таким условием, чтобы время истечения растворителя было не менее 100 и не более 200 сек.[8, С.195]

2. Определить вязкость полимера с помощью вискозиметра Оствальда.[1, С.72]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
2. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
3. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
4. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
5. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
6. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
7. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
8. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
9. Седлис В.И. Эфиры целлюлозы и пластические массы, 1958, 116 с.

На главную