На главную

Статья по теме: Восстановления структуры

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

На рис. 4 показана кинетика восстановления структуры полиизобутиле-на после ее максимального разрушения, соответствующего достижению режима установившегося течения. Там же представлена относительная скорость убывания напряжений при релаксации, протекающей параллельно с восстановлением структуры. Очевидно, что скорости этих процессов существенно неодинаковы: если релаксация напряжений на 90% осуществляется за 7 сек., то оцениваемое по пределу сдвиговой прочности восстановление структуры на 90% происходит более чем за 1 час (при температуре 20° и скорости деформации до остановки течения 8 сек"1). Поэтому по практически полному завершению релаксации нельзя судить о полноте восстановления структуры полимеров.[6, С.326]

Следовательно, наблюдается характерное проявление тиксолабиль-ности системы, т. е. недовосстановление части структурных связей в процессе тиксотропного восстановления структуры после механического разрушения.[5, С.184]

Изменение структурно-механических свойств водного раствора поливинилового спирта при введении пластифицирующей добавки высокой концентрации в зависимости от формирования и тиксотропного восстановления структуры (в ~ 0,3 сек~1), подвергшейся предварительному разрушению при ё ~ 770 свк~1[5, С.185]

Таким образом, в настоящей работе установлено, что деформирование полиизобутилена может сопровождаться тиксотропным разрушением его надмолекулярных структур, которое совершается при переходе через предел сдвиговой прочности. Скорость восстановления структуры значительно ниже скорости релаксации напряжений.[6, С.326]

Из рис. 4, отображающего кинетику тиксотропного упрочнения системы в зависимости от возрастающего времени отдыха, можно видеть, что при полностью разрушенной структуре изучаемый гель проявляет себя как жидкообразная система. Зависимость Р(е), отвечающая т восстановления структуры ~0, не имеет максимума. Наблюдается моно-[5, С.182]

Разрушение надмолекулярной структуры, сдерживающей раз-питие деформаций, вызывает релаксацию напряжений. Этот вид релаксации называется структурной. Структурная релаксация усиливается с увеличением напряжения и скорости сдвига. При задании постоянного режима деформирования (постоянная скорость сдвига или постоянное напряжение сдвига) структурная релаксация завершается достижением установившегося течения, когда скорости разрушения и восстановления структуры полимерных систем становятся равными. Этому состоянию отвечает постоянство пара-Метров, характеризующих процесс деформирования.[4, С.243]

Разрушение надмолекулярной структуры, сдерживающей развитие деформаций, вызывает релаксацию напряже[гий. Этот вид релаксации называется структурной. Структурная релаксация усиливается с увеличением напряжения и скорости сдвига. При зада* нии постоянного режима деформирования (постоянная скорость сдвига или постоянное напряжение сдвига) структурная релаксация завершается достижением установившегося течения, когда скорости разрушения к восстановления структуры полимерных систем становятся равными, Этому состоянию отвечает постоянство пара-Метров, характеризующих процесс деформирования,[2, С.243]

Проверка этого выражения путем сравнения с экспериментальными данными показывает, что оно неприменимо к полимерам, так как предсказывает начальное падение вязкости при напряжениях, значительно превосходящих достигаемые на опыте. Это означает, что при анализе течения надо учитывать изменение структурных параметров, как это и- предполагает механизм Ребиндера. Дело в том, что после снятия .напряжения структура будет претерпевать тиксотропное восстановление с конечным временем процесса. Возможны два крайних случая: время восстановления структуры равно нулю; тело вообще не способно восстановить структуру (этому .соответствуют некоторые варианты химического течения). Поведение реальных систем соответствует любому промежуточному варианту.[1, С.170]

Рис. 4. Кинетика восстановления структуры (1) и релаксация напряжений (2)[6, С.324]

на структурной ветви кривой течения соответствует состоянию динамического равновесия между процессами изменения (прежде всего разрушения) и восстановления структуры. Увеличение интенсивности деформации вызывает сдвиг равновесия в сторону более сильного изменения структуры по травлению с состояниями, при которых rj = Г|но. Уменьшение этой интенсивности или прекращение деформирования приводит к восстановлению той структуры, которая существует в покое. Следовательно, при физическом течении происходят обратимые изменения состояний и структуры полимерных систем. Это явление всегда протекает во времени и называется тиксотропией. Для его характеристики важна кинетика установления равновесных состояний при деформировании и отдыхе, которая определяется режимом деформирования, температурой и природой полимерной системы. Иногда для достижения состояния динамического равновесия и полного восстановления структуры системы в покое требуется значительное время.[2, С.250]

на структурной ветви Кривой течения соответствует состоянию динамического равновесия между процессами изменения (прежде всего разрушения) и восстановления структуры. Увеличение интенсивности деформации вызывает сдвиг равновесия в сторону более сильного изменения структуры по сравнению с состояниями, при которых г| = т|но. Уменьшение этой интенсивности или прекращение деформирования приводит к восстановлению той структуры, которая существует в покое. Следовательно, при физическом течении происходят обратимые изменения состояний и структуры полимерных систем. Это явление всегда протекает во времени и jia-зывается тиксотропией. Для его характеристики важна кинетика установления равновесных состояний при деформировании и отдыхе, которая определяется режимом деформирования, температурой и природой полимерной системы. Иногда для достижения состояния динамического равновесия и полного восстановления структуры системы в покое требуется значительное время.[4, С.250]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
3. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
5. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
6. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.

На главную